简介：

简介：自适应解调是一种新的传输速率自适应方案,一般都需要结合无率码来使用,以解决解调中的比特删除问题。一种自适应解调方案是计算已调制符号中比特的对数似然比,与预设的解调门限相比较来决定是否解调该比特。解调门限决定了调制的阶数,并对无率码的译码性能有较大影响。文章对结合LT码的自适应解调中解调门限的设置进行研究,找到最优的解调门限。仿真结果表明,在最优门限下,可获得最低的误码率,或者获得最高的传输效率。

简介：概述了新媒体PGC直播系统的基本构成,通过应用实例分析不同直播需求下的方案设计及流程,并在总结实践经验的基础上展望新媒体PGC直播技术的发展。

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简介：武汉市2015届高中毕业生二月调考和四月调考理科数学试卷中各有一道精妙的选择题,这两道题一经面世,就引起了广泛的讨论.

简介：摘要本文对铁路FSK信号解调技术加以分析。

简介：摘要肺癌是目前世界上最常见的恶性肿瘤，过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(PGC-1α)是线粒体能量代谢的关键调节因子，在肿瘤的发生发展过程中起着至关重要的作用，PGC-1α合成代谢和氧化代谢可以影响肿瘤细胞的增殖、迁移和存活。本文主要就PGC-1α的基本特性及其代谢的作用机制进行综述，并阐述了PGC-1α在肺癌中的研究现状。

简介：随着国际互联网热潮在国际上的兴起，中国也已经被这股热潮所席卷，关于网络的问题也距离我们越来越近，进入网络时代首先应从MODEM说起，下面先给大家介绍一下怎样由MODEM的信号指示灯判断网络故障。

简介：摘要介绍直接序列扩频DQPSK调制解调系统的整体实现方法，描述系统分模块的功能及具体实现，给出DS-DQPSK调制解调系统整体设计实现原理框图。根据原理框图，DS-DQPSK调制解调系统具体可工程实现。

简介：为了扩大高斯最小频移键控(GMSK)技术的应用范围，介绍了二进制GMSK信号带宽占用率、数据预编码方案和利用维特比算法相干解调二进制GMSK信号的调制解调方法，给出了不同BT乘积情况下解析功率谱密度和模拟误码率结果，定量分析了邻信道干扰结果。结果说明利用维特比算法解调GMSX信号可以在满足接收机性能的基础上简化设计。

简介：摘要：本文详细分析了新疆机场飞机在驶离机场、空中航路、进入机场、进近着陆等四个飞行阶段，VOR提供无线电导航信号引导作用，通过定性分析，定量分析matlab仿真介绍了VOR工作特点及弊端，分析了VOR系统的工作原理、信号格式，为VOR的台址覆盖选址给出一定的参考价值。

简介：[试题]（改编自2008年浙江丽水中考试题）为了响应十七大“加快建设创新型国家”的号召，某校九（3）班同学时本地的一些企业进行了相关调查。据调查，目前丽水市企业自主研发与创新能力比较弱；还有一些中小企业管理者认为“只要能制造就行．管它是谁创造发明的”。

简介：摘要现代通信系统要求通信距离远、通信容量大、传输质量好。作为关键技术之一的调制解调技术一直是人们研究的一个重要方向。在数字调制解调技术发展不断更新的今天，作为最古老、理论发展最成熟的调制解调方式，对2ASK的研究，仍具有非常大的意义。本文主要是介绍2ASK调制与解调系统，并利用MATLAB集成环境实现对2ASK信号的调制与解调，观察调制前后的信号波形。

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简介：数字调制解调技术的发展不断更新，作为理论发展最成熟的调制解调方式，对ASK，FSK，PSK的研究仍然具有非常大的意义。本文主要是以MATLAB为基础平台，时2ASK信号进行调制与解调，并和其他几种调制解调方式进行误码率的分析。

简介：设计了差分编码移相键控(2DPSK)调制解调系统的工作流程图,并利用Matlab软件对该系统的动态进行了模拟仿真.利用仿真的结果,从基带信号的眼图可以衡量数字信号的传输质量;由系统的输入和输出波形图可以看出,仿真实验良好.2DPSK调制解调系统的仿真设计,为以后进一步研究基于Matlab的通信实验仿真系统奠定了坚实的基础.

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简介：在《飞碟说》等PGC模式网络微视频热播的同时，许多微课视频的关注度却不高。分析PGC模式大受欢迎的原因，比较PGC微视频与微课视频的异同，并借鉴PGC模式的优势，提出微课资源开发必须注重个性化知识表征、多元化展示视角和专业化制作手段等问题。

简介：自2014年11月宣布收购56网之后,时隔两个月,搜狐视频与56网首度联手亮相。1月13日,搜狐视频与56网联手启动《寻找好歌曲》项目,共同进行全民歌手选拔。据悉,《寻找好歌曲》在搜狐视频全网独播的《中国好歌曲》基础上打造,鼓励原创音乐人及网友报名并上传自己的作品,经过线上线下晋级选拔,入选作品将有机会被推

简介：目的克隆广西巴马小型猪PGC-1α基因编码区（CDS）序列,利用RT-PCR和QRT-PCR方法分析PGC-1αmRNA组织表达情况。方法本实验以广西巴马小型猪背最长肌cDNA为模版,PCR扩增PGC-1α基因CDS序列,将其连接至pEASY-T5载体,转染细菌、验证和序列测定;通过RT-PCR半定量和QRT-PCR实时荧光定量检测PGC-1α基因在小型猪多个组织中的表达情况。结果克隆获得广西巴马小型猪PGC-1α基因CDS序列,全长2391bp,编码796个氨基酸,与参考序列的同源性为99.9%,两处碱基发生同义突变,分别是C-A1105和GA1524;PGC-1α基因在广西巴马小型猪心脏和肾脏中的表达丰度最高,其次是肝脏、皮下脂肪和背最长肌,而在胰腺中未检测到其表达。结论成功克隆了广西巴马小型猪PGC-1α基因编码区序列并进行了多种组织表达分析,为后续研究PGC-1α在小型猪2型糖尿病发生过程中作用途径打下基础。