简介：前列腺癌症(PCa)是在有超过890 的世界上的最普通的恶意之一；000个盒子和超过258 ；各世界范围的000死亡年。将近从PCa的死亡由于变形疾病的所有，典型地通过演变到的肿瘤荷尔蒙倔强或阉割抵抗。尽管有集中的流行病学的学习，有很少已知的环境风险因素，并且年龄和家庭历史是主要决定因素。然而，在世界范围的PCa发生有极端异质，建议主要决定因素没被描述。染色体宽的协会研究被执行了，重要，却低风险的loci的一个可观的数字被识别了。另外，几个组由genomic拷贝数字的决心分析了PCa，熔化基因产生并且候选人基因，以及定序的exome和整个染色体重新定序指向。这些起始的研究检验了主要、变形的肿瘤以及鼠科的异种皮移植并且在雄激素反应和房间周期小径的TP53和其它潜力司机基因，和骚乱识别了体的改变。继续风险因素以及基因变化的描述，这被希望，在肿瘤的错误规定将帮助理解，诊断并且更好对待PCa。

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简介：在中国的前列腺癌症(PCa)研究在最近的年里的一个飞速上升的趋势上。在中国的第一染色体宽的协会研究(GWAS)鉴别二新PCa风险联系了单个核苷酸多型性(SNP)。下一代定序正在开始被过去常，产出新奇调查结果：基因熔化，长非编码的RNA和另外的变化。当各种各样的诊断biomarkers广泛地被调查了时，PCa前进的机制被说明了。个性化的治疗基于基因因素，nano药和繁体中文药是为PCa的试验性的治疗学的研究的焦点。这评论打算在中国在PCa研究在最近的进步之上打开灯并且以后指出可能的突破。

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简介：我们在中国人调查了前列腺特定的抗原(PSA)和PSA密度(PSAD)的表演特征。经历了transrectal的所有中国人到2013的从2000年的指导超声的前列腺活体检视(TRUS-PB)被包括。为PSA和PSAD操作特征(巨鸟)曲线的接收装置被分析。敏感，特性，积极预兆的价值(PPV)和在不同截止层次的否定预兆的价值(NPV)是计算的。2606个中国人的一个总数被包括。为ROC，在曲线下面的区域为PSA是0.770(P<；0.001)并且0.823为PSAD(P<；0.001)。4.5ngml−1的PSA94.4%的有的敏感，14.1%的特性，29.5%的PPV，和86.9%的NPV；0.12ngml−1cc−1的PSAD有94.5%的敏感，26.6%的特性，32.8%的PPV，和92.7%的NPV。在逻辑回归分析的multivariate上，在4.5ngml−1截止的PSA(或1.61，95%CI1.05-2.45，P=0.029)并且在0.12ngml−1cc截止的PSAD−1(或6.22，95%CI4.20-9.22，P<；0.001)是为TRUS-PB上的前列腺癌症察觉的重要预言者。在结论，在在中国人的不同截止层次的PSA和PSAD的表演与在白种人的那些很不同。4.5ngml−1的PSA和0.12ngml−1cc−1的PSAD在95%敏感附近有并且是在中国人的前列腺癌症察觉的重要预言者。

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简介：InSeptember2013,theTranslationalAndrologyandUrology(TAU)launchedafocusissueon'ProstateCancer',whichwasguest-editedbyDr.Jer-TsongHsiehandDr.GaneshRajfromUniversityofTexasSouthwesternMedicalCenteratDallas,USA.Inthisfocusissue,Dr.RajandDr.Hsiehinvitedaninternationalexpertpanelofcliniciansandbasicscientiststooutlinecurrentchallengesofprostatecancertreatment

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简介：在xenotropic之间的潜在的协会鼠科的白血球过多症自从2006，病毒相关的gammaretrovirus(XMRV)和前列腺癌症(PCa)被记录了。查明这个协会是否是原因的，为推进我们PCa的生物机制的理解是重要的。总结可得到的信息在上流行病学并且协会的实验室调查结果，我们进行了PubMed电子数据库的文学搜索(从2006年3月到2011年2月)那检验了在XMRV和PCa之间的协会识别相关出版研究。尽管几研究显示出在XMRV和PCa之间的积极协会，更最近的研究没支持这个结论。积极调查结果可能由于人的样品的污染。进一步的研究被需要澄清这个协会。

简介：尽管测试的前列腺特定的抗原(PSA)无疑增加了的浆液的平淡的使用前列腺癌症(PCa)察觉，它的主要缺点之一是它特性的缺乏。作为后果，许多人为懒惰的瘤经历不必要的活体检视或治疗。PCa特定的标记为疾病和一个前列腺瘤的攻击性的预言的早察觉被需要。因为PCa是异构的疾病，瘤标记的一块面板为更精确的诊断是基本的。几biomarkers由于他们为在组织的疾病的特性是有希望的。然而，织物是象一个可能的屏蔽工具不合适。因为尿能容易以一种非侵略的方式被获得，它是为测试的biomarker的有希望的底层。这篇文章为在尿的PCa的非侵略的测试考察biomarkers。

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简介：Glucocorticoids在前列腺癌症的治疗被使用了减缓疾病前进，改进疼痛控制并且抵消chemo-和神经质的治疗的副作用。然而，他们可以也有潜力经由变异的雄激素受体或glucocorticoid受体(GR)驾驶前列腺癌症生长。在这评论，我们在前列腺癌症的治疗检验glucocorticoids的历史、当代的使用，考察他们可以由禁止或开车前列腺癌症生长的潜在的机制，并且描述定义他们对前列腺癌症的生物学的贡献的潜在的工具。

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简介：象为变形阉割抵抗的前列腺癌症(CRPC)的docetaxel和cabazitaxel治疗一样的新奇神经质的治疗的可获得性在没有前进的幸存和全面幸存与改进为这组病人改变了眼界。医生们经常用浆液诊断前列腺癌症的前进前列腺特定的抗原(PSA)。然而，浆液PSA总是没在CRPC与临床的地位被相关。与更大的精确评估PSA动力学，PSA并且CRPC的开发的机制的控制的理解被需要。而且，与最佳地改进预后和病人的QOL的适当预定使用新神经质的治疗是必要的。在现在的评论，我们查明PSA动力学和CRPC的发展的机制为mCRPC在新治疗的最佳的利用帮助。

简介：瞄准：到生命(QoL)的健康相关的质量上的现在的初步的结果，联系前列腺的症状和有在高风险的前列腺癌症(PCa)的雄激素剥夺治疗(ADT)的前列腺(TCSAP)的targeted-cryosurgical脱离的治疗学的效果病人。方法：有高风险的PCa特征的34个人经历了TCSAP，并且ADT被增加改进治疗结果。高风险的参数被定义为前列腺特定抗原(PSA)=或>100ng/mL，或格利森20=或>8，或两。为生活问询表核心的癌症质量的研究和治疗的欧洲组织的泌尿生殖器的组(EORTCQLQ-C30)30与prostate-cancer-specific模块(QLQ-PR25)被用于评估病态，PSA层次每3个月被记录。PSA失败被定义为无能到达0.4ng/mL或更少的一个天底。结果：尽管它不是统计上重要的，全球健康地位分数与ADT在TCSAP以后增加了。为五功能的规模的分数也成为了更高的术后疗法。最突出的症状术后疗法是性机能障碍，由处理相关、刺激性的voiding症状列在后面。结论：有ADT的TCSAP看起来除了性机能障碍与高QoL最低限度地侵略。在任何结论能在PCa的治疗在这种有希望的新治疗学的形式的功效上被做以前，PSA数据和幸存的长期的后续是必要的。

简介：前列腺癌症(PCa)在外部地区(PZ)主要发生，是众所周知的，而良性的prostatic增生(BPH)典型地在转变地区发展。识别位于带的差别下面的可能的机制，我们比较了房间面对性荷尔蒙在一根PCa上皮的房间线(PC3)上从外部地区(PZsc)和转变地区(TZsc)导出的前列腺stromal的效果。首先，当房间与dihydrotestosterone(DHT)和β被对待时，我们观察到雄激素受体(AR)mRNA更高度比TZsc在PZsc被表示；-oestradiol(E2)(P<；0.05)。由ELISA，我们从PZsc和TZsc在肽生长因素的分泌物寻找了差别。我们发现那keratinocyte生长因素(KGF)分泌物与增加DHT的集中增加了(P<；0.01)并且比TZsc在PZsc是更高的。在有DHT正E2的治疗下面，PZsc分泌了更多的转变生长factor-β；1(TGF-β；1)与TZsc，而是这个模式被颠倒房间什么时候仅仅与E2被对待比。与增加DHT的集中，像胰岛素的生长factor-1(IGF-1)分泌物在PZsc增加了，但是在TZsc减少了。为了推进，在PC3房间上描绘PZsc和TZsc的效果，我们开发了一个coculture模型并且执行了MTT试金，西方的污点分析和即时RT-PCR。我们发现PZsc比TZsc更好支持了PC3房间增长和前进，特别地当与10 对待时；加10 的nmoll−1DHT；nmoll−1E2。在结论，我们的数据建议PZsc可以有一个更大的能力经由性荷尔蒙调整的生长因素比TZsc导致PCa开发和前进。这些调查结果提供在前列腺疾病位于带的差别下面的可能的机制，它可以为PCa为新奇治疗学的目标帮助搜索。

简介：前列腺癌症(PCa)是年龄相关的疾病，并且stromal微型环境在prostatic起一个重要作用恶意的前进。然而，在在年轻、旧的织物在场的前列腺stromal房间的差别仍然是阴暗的。我们从改变年龄的施主的正常prostatic外设地区(PZ)建立了主要有教养的stromal房间并且从旧施主发现那有教养的stromal房间(PZ旧)更多被扩大并且比那些多角形从年轻施主(PZ年轻)。基于immunocytochemical和ultrastructural分析，而且，stromal房间的部件与增加施主年龄从成纤维细胞的一个多数改变了到成纤维细胞和myofibroblasts的混合物。用一在vitro文化系统三维，我们发现PZ旧的stromal房间能提高cocultured的增长，迁居和侵略良性的BPH-1和PC-3房间。用一在里面vivo织物再结合系统，我们也发现PZ旧的stromal房间是比在由高经过的BPH-1房间支持瘤形成的PZ年轻的房间更有效的(>；100)并且PC-3房间。到这些的可能的机制完成的探查，我们执行了cDNAmicroarray分析并且在PZ旧的房间介绍了509upregulated基因和188downregulated基因。在改变的基因之中，我们发现了基因为能够影响邻近的上皮的房间的paracrine因素的一个子集编码；这些包括hepatocyte生长因素(HGF)，成纤维细胞生长因素5(FGF5)，像胰岛素的生长因素2(IGF2)，像胰岛素的生长因素绑定蛋白质4(IGFBP4)，IGFBP5和矩阵metallopeptidase1(MMP1)。在这些基因的表示的变化被量的即时聚合酶链反应(PCR)进一步证实，西方的弄污和连接酶的immunosorbent试金。总的来说，我们的调查结果显示从旧施主的前列腺PZ的stromal房间是比从在支持邻近的上皮的房间的恶意的过程的年轻施主的类似的房间更活跃的。在为PCa的预防的新潜在的策略的这发现提示。

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