简介：摘要多发性硬化是一种中枢神经系统自身免疫性脱髓鞘疾病，免疫抑制剂治疗只能在一定程度上缓解病情，不能治愈。近年的研究证明，干细胞移植能改善MS动物模型的临床症状、抑制炎性细胞浸润，减轻轴索损伤和髓鞘脱失，可能成为治疗MS的新方法。本文就造干细胞治疗MS的研究进展作一综述。

简介：摘要目的分析造血干细胞医治病人心理反应及其护理相关内容。方法选取2016年6月—2017年4月在我院接受造血干细胞移植的21例病人作为研究对象，分析研究组病人的心理反应并回顾分析其护理情况。结果本组造血干细胞移植病人在独居层流病房期间均出现不同程度的紧张、焦虑、抑郁等不良心理，通过护理人员对其进行的心理暗示、放松练习等心理干预，以及一系列生活上的护理干预，患者心理状态得到显著的改善。结论造血干细胞移植病人在独居层流病房期间十分容易出现紧张、焦虑、抑郁等不良情绪，在临床护理中通过一系列心理干预以及指导能够帮助患者恢复健康状态。

简介：摘要目的观察角膜缘干细胞移植治疗翼状胬肉的临床疗效。方法翼状胬肉患者89例（115只眼）行自体角膜缘干细胞移植治疗。随访6～36个月，观察所有患者的临床治疗效果。结果1级愈合88只眼，占76.52%，2级愈合18只眼，占15.65%，3级愈合6只眼，5.21%，4级愈合3只眼，占2.61%。术后患者裸眼视力均有不同程度提高。散光度数均较术前明显下降，差异有统计学意义（P＜0.05），植片全部成活，无明显并发症发生。结论自体角膜缘干细胞移植术治疗翼状胬肉具有取材方便、操作简单、安全有效、复发率低的效果，是治疗翼状胬肉的理想方法。

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简介：【摘要】目的 健康教育在造血干细胞移植后的价值探析。方法 自2020年度2月至2022年2月选择72例在我院进行干细胞移植治的病人进行调研，按照护理模式将其归纳为2个小组，每组均纳入36例病人。按照护理方案将其命名为常规护理组，健康教育组。常规护理组所采用的护理方案为传统常规护理，健康教育组在本次调研中所采用的护理方案为健康教育护理。总结与探究2种护理方案实施效果。结果 (1)常规护理组疾病知晓得分低于健康教育组，两组对照差异明显，（P

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简介：[摘要 ] 目的 探讨异基因造血干细胞移植（ Allo-SCT）与自体造血干细胞移植（ Auto-SCT）作为多发性骨髓瘤一线治疗的意义。 方法 检索Medline、 Embase、 the Cochrane Library数据库，检索时间从建库至 2018年 12月，共确定了六个试验，共计 1871名受试者。本文采用 Review Manager 5.1版软件对随机对照试验进行 Meta分析。结果 Allo-SCT组与 Auto-SCT组相比，完全反应率（ CR）显著增高 (RR,1.77 95%CI[1.23,2.55](p=0.002))，但无进展生存期（ PFS） (HR 0.82 95%CI[0.64,1.04](p=0.10))和总生存期（ OS） (HR 0.91 95%CI[0.67, 1.23](p=0.54))的差异无统计学意义，可能因被相对较高的治疗相关死亡率 (TRM)所抵消 (RR,3.42 95%CI[2.24,5.23](p

简介：目的：研究小鼠单倍体相合造血干细胞移植后不同时间输注G-CSF动员的自体脾细胞对移植物抗宿主病（GVHD）的影响,并初步探讨其可能机制。方法：将40只造血干细胞移植后的小鼠随机分为4组（n=10）：GVHD阳性对照组（controlgroup）、移植后1d受者细胞输注组（＋1dgroup）、移植后4d受者细胞输注组（＋4dgroup）、移植后7d受者细胞输注组（＋7dgroup）。输注3×10~7的G-CSF动员后的受者脾细胞,观察GVHD临床体征及病理变化,并检测各组外周血中CD3~＋CD4~＋、CD3~＋CD8~＋细胞亚群及其FasL的表达变化。结果：移植后4d组的GVHD发生率明显降低,中位存活时间〉60d,显著高于对照（24d）、移植后1d（21d）和移植后7d组（28d）（P〈0.01）,而外周血中T淋巴细胞Fasl的表达显著低于其他3组（P〈0.05）。结论：单倍体相合的造血干细胞移植后4d,输注G-CSF动员的受者脾细胞能抑制供者T淋巴细胞的FasL的表达,显著减少GVHD的发生。

简介：目的:探讨异基因造血干细胞移植(allogeneichematopoieticstemcelltransplantation,allo-HSCT)后患者巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染的发生率及其危险因素,为CMV感染的监测及治疗提供参考。方法:通过回顾性分析2011年12月至2014年12月在我院移植科行异基因造血干细胞移植患者398例,应用KaplanMeier及Logistics回归模型,分析CMV感染的发生率及其发生的危险因素。结果:398例患者中233例发生CMV感染,累计发生率为58.5%。单因素分析表明,HLA不全相合,预处理过程中使用抗人免疫球蛋白(anti-humanthymocyteglobulin,ATG),发生急性移植物抗宿主病(graft-versus-hostdiseases,GVHD),泼尼松用量≥1mg/kg与CMV感染发生率增加有关。多因素分析显示,HLA不全相合(HR=2.765,P=0.000),预处理过程中使用ATG(HR=3.866,P=0.000),泼尼松用量≥1mg/kg(HR=4.767,P=0.000)使CMV感染的风险增加。结论:供/受者HLA不全相合,预处理过程中应用ATG,及治疗过程中泼尼松用量≥1mg/kg都会增加患者CMV感染的发生率。

简介：摘要脐带间充质干细胞是具有自我更新和多向分化潜能的多能干细胞，可以促进造血干细胞归巢，并促进其增殖和分化，促进造血恢复，支持造血，加快造血重建。本文就脐带间充质干细胞在造血干细胞移植中的研究做一综述。

简介：在哺乳动物体细胞核移植中,供体细胞是影响其效率的主要因素之一.供体细胞的类型、细胞周期、细胞的培养代数、冷藏与冷冻处理,以及供体动物的性别、年龄等都可能影响核移植胚胎的发育.根据现有资料,简要综述了在哺乳动物体细胞核移植中有关供体细胞的研究进展.

简介：目的探讨胚胎干细胞（embryonicstemcell，ESC）来源的神经前体细胞（Neuralprecursorcell）移植治疗帕金森病的可能性。方法将胚胎干细胞诱导分化到神经前体细胞阶段后移植到大鼠帕金森病模型纹状体中，并设生理盐水组做对照研究，观察两组移植后行为学改变及检查纹状体内DA、DOPAC的含量。结果移植组在2～4周后与对照组相比行为学上有明显改善（P〈0．01），纹状体内DA、DOPAC的含量显著提高（P〈0．01）。结论胚胎干细胞经诱导分化成神经前体细胞可用于帕金森病的修复治疗，胚胎干细胞是良好的干细胞移植治疗用细胞来源。

简介：急性非淋巴细胞白血病异基因造血干细胞移植的成功率为60％～70％。但复发后二次缓解属难治性病例，如行异基因造血干细胞移植，据文献报道成功率仅为45％左右，人类白细胞抗原（HLA）半相合异基因造血干细胞移植的成功率就更小。2007年1月，我科成功地为1例复发性急性非淋巴细胞白血病，且HLA半相合患者进行了异基因造血干细胞移植术，术后患者恢复良好，顺利出院，现报道如下。

简介：摘要目的探究在翼状胬肉治疗的过程中，使用自体角膜缘干细胞移植和羊膜移植治疗的效果。方法将2016年1月—2017年7月作为本次研究时间段，将该时间段内80例翼状胬肉患者作为研究对象，按照患者的入院先后顺序不同将其分为对照组（羊膜移植治疗）和观察组（自体角膜缘干细胞移植治疗）；观察并比较两组的效果以及安全性。结果观察组治疗有效率97.5%高于对照组87.5%，且观察组并发症2.5%显著少于对照组17.5%，两组存在显著差异（P＜0.05）。结论自体角膜缘干细胞移植治疗翼状胬肉的效果更佳。

简介：摘要1例10岁急性髓系白血病男性患儿化疗后行异体造血干细胞移植（HSCT）。HSCT后4个月因“干咳、气促3 d”收治于上海儿童医学中心重症监护病房，迅速进展为呼吸衰竭，胸部CT显示双肺广泛磨玻璃影，肺组织病理诊断为特发性肺炎综合征，给予无创通气支持、糖皮质激素等治疗无效；HSCT后7个月在外院成功实施双肺移植术，术后1个月恢复良好。

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简介：无

简介：目前因为髓核细胞在培养扩增时的表型去分化问题使髓核细胞移植受到限制。成纤维母细胞生长因子-2（FGF-2）已经被证明能促进单层软骨细胞扩增时的分化潜能，而FGF-2对髓核细胞的作用尚不清楚。本研究力图阐明髓核细胞单层培养扩增时其表型的改变，同时观察FGF-2对髓核细胞的生长和分化作用。

简介：摘要目的探讨脐血间充质干细胞(MSC)联合艾曲波帕治疗异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后移植物功能不良(PGF)患者的疗效及安全性。方法选择2018年3月至2019年6月，在航天中心医院血液科接受allo-HSCT后，发生PGF的6例患者为研究对象。其中，男性患者为5例，女性为1例；患者中位年龄为33岁(范围：16~45岁)。根据血常规、骨髓细胞形态学、免疫表型及DNA指纹图谱等检查结果，患者被确诊为PGF。采用脐血MSC(1×106/kg)联合艾曲波帕(25~75 mg/d)对患者进行治疗。本研究对患者的随访截至2020年3月1日。回顾性分析患者的临床资料、相关实验室检查结果、脐血MSC联合艾曲波帕治疗PGF患者的临床疗效、不良反应及预后。本研究获得航天中心医院医学伦理委员会批准(批准号：20160420-XYZZ-02)，并与全部患者签署临床研究知情同意书。结果①本组6例患者的原发疾病中，急性髓细胞白血病(AML)为2例，肝脾T细胞淋巴瘤(HSTCL)为1例，T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病(T-LBC/ALL)为2例，慢性粒单核细胞白血病(CMML)为1例。所有6例患者移植前均处于未缓解状态。allo-HSCT后，均获造血功能重建，粒细胞植入的中位时间为移植后13 d(范围：12~14 d)，有4例患者治疗前血小板未植入，剩余2例患者血小板植入时间分别为移植后13 d及90 d，所有患者在移植后28 d经骨髓DNA指纹图谱证实为完全供者嵌合。6例患者中有5例发生急性移植物抗宿主病(aGVHD)，均为Ⅲ~Ⅳ度aGVHD，经系统治疗后均获得良好控制。②患者的PGF中位诊断时间为移植后57 d(范围：28~370 d)；其临床特征包括血常规检查结果示，2系或者3系血细胞计数持续减少，骨髓细胞形态学检查结果示骨髓增生减低或者明显减低，巨核细胞少见或者缺如，微小残留病(MRD)检查未见原发疾病复发证据。③患者输注脐血MSC的中位次数为3.5次(范围：2~4次)。治疗后，1例患者无效，5例有效，达治疗有效的中位时间为19 d(范围：12~56 d)，并且最终获得造血功能恢复。④患者输注脐血MSC过程中均无不良反应，亦未发生aGVHD及慢性GVHD(cGVHD)症状加重。2例出现间接胆红素水平升高，予以艾曲波帕减量后改善。⑤本组患者的中位随访时间为10.5个月(范围：6~19个月)，截至随访结束，6例患者中5例存活，并处于无病生存状态，存活患者中位总体生存(OS)期为11个月(范围：8~19个月)；1例死亡，其死亡原因为严重肺部感染。结论脐血MSC联合艾曲波帕治疗allo-HSCT后PGF患者，疗效及安全性均良好。

简介：目的探讨大鼠骨髓间充质干细胞（rMSCs）多巴胺能神经元分化条件及其体内修复大鼠帕金森模型的潜能。方法为了能够更好修复大鼠单侧下丘脑-黑部位注射6．OHDA所造成的功能毁损，我们从SD大鼠中提取了rMSCs。首先利用中药麝香多肽-1诱导rMSCs在体外无血清培养基中扩增并分化为神经元样细胞，然后移植到单侧纹状体区DA耗竭的大鼠模型中。结果加入麝香多肽-1后2h，细胞开始分化成神经元样细胞，细胞团呈NSE及NF-H阳性。移植后动物模型较对照组有明显的功能改善（P〈0．001），表现为25只实验鼠阿普吗啡诱导的旋转减轻，平均持续56d。免疫组织化学分析证实大量来自rMSCs的细胞在移植带存活并可迁移到距损伤处5mm的部位．通过检测多巴胺能神经元特异性标志TH发现大约50%-55％细胞继续向多巴胺能神经元方向分化。结论以上发现说明rMSCs来源的细胞移植到大鼠纹状体区后能够存活、迁移、并自发向多巴胺分泌细胞分化，并能修复源自于中脑多巴胺能神经元的功能。