简介：摘要：闪式提取法作为应用于植物软组织破碎的提取方法，能够利用提取装置实现各项提取操作。提取过程能够在室温下进行，并且能够通过过滤技术保证提取效率。该方法应用过程中，保证溶剂应用量减少，能在短时间内有效提取，并对药物成分加以保护。本文基于其提取价值，对该提取方法进行探究，通过分析闪式提取法，阐述其实际应用，加快中药行业制剂提取速度，促进中药行业发展。

简介：

简介：【摘要】实际开展重要制剂提取工作启久安，要求研究人员要结合医药行业发展需求创新现有的提取工艺，优化重要制剂提取流程，降低周围因素对重要制剂提取工作造成的不利影响，以保障中药制备质量。本文就新形势下中药制剂提取新技术进行分析，以期能够进一步促进我国医药行业发展。

简介：摘要:医疗机构是人们日常生活中不可或缺的重要民生基础设施，对于人们的正常生活起到至关重要的影响。随着我国医疗行业的持续发展，市场环境中越来越多的制药企业不断涌现，对医疗机构的中药制剂工作造成非常大的影响。针对中药制剂的发展问题，需要医疗机构加以重视和管控。本文通过对医疗机构在发展中药制剂过程中存在的问题进行分析，并针对存在的问题提出几点改进措施加以探讨。

简介：摘要：中药制剂具有悠久的发展历史，是我国医学研究领域中的重点，研究成果众多。本文通过文献学研究方法，主要从当前医院中药制剂的现状和发展方向两方面对近几年我国医院中药制剂的研究进行评述，为今后医院中药制剂发展提供参考。

简介：摘要：目的：探讨三黄系列中药制剂治疗压疮的临床疗效。方法：选自2018年3月至2022年3月收治的压疮患者46例，采取随机分成2组的方式，每组23例患者，分别命名为观察组和对照组。对观察组患者采用三黄系列中药制剂治疗，对对照组患者采用碘伏治疗。结果：观察组患者临床治疗有效率高于对照组患者，不良反应发生率低于对照组患者，临床症状改善时间及平均住院时间短于对照组患者。结论：三黄系列中药制剂治疗压疮疗效显著，不良反应发生率低，该种治疗方法值得在临床上广泛性推广。

简介：摘要：在我国医疗卫生事业持续、健康发展的背景下，中医药逐渐走进人们的生活中，并且受到广泛认可。中药制剂作为中医药领域最为重要的医疗产品，已经积极应用于临床医学的疾病治疗与康复中。中药制剂生产工艺的优劣，会直接影响到其品质和临床疗效，做好生产工艺的优化调整以及质量管理，能够最大限度保证中药制剂的产品质量，确保患者使用中药制剂的安全性与有效性。基于此，文章在分析了中药制剂生产工艺优化改进实践意义的基础上，阐述了当前中药制剂生产工艺普遍存在的问题，随即提出了几点积极有效的应对措施。

简介：摘要：随着人们收入增加，生活质量提升，对于身体健康关注程度不断提升，对中药使用需求也随之增加。中药制剂要想在市场上流通，就需要满足大批量生产要求。中药制剂生产工艺保证中药制剂质量，不仅对中药制剂药物使用价值稳定性有重要作用，对中药制剂发展、安全性、科学性与有效性等也有直接关系。为此，应该注重中药制剂生产工艺问题解决，不断完善中药制剂生产工艺，促进中药工艺发展。

简介：摘要：当前中医药产业中，完善现代化中药生产工艺及流程标准现代化，成为当前需要完善的任务之一。在中药材流通体系构建下，为保障中药材质量、质量追溯体系标准重要依据，完善标准体系并有利于管理中药质量。因此，及时对药品生产所诱发质量风险因素识别，拟定合理质量控制措施尤为重要。本文就对当前中药制剂质量管理中各个环节因素分析，提出合理化措施，进一步完善中药制剂全过程的质量管理。

简介：摘要：目的：分析常用抗感冒复方西药制剂的应用隐患。方法：选择2021年1月-2022年12月，接受抗感冒复方西药制剂治疗的200例患者作为对象，分组后，每个小组包含100例患者，分别为常规用药的对照组，以及合理用药的观察组。对比和分析两组患者的治疗效果、不良反应发生率。结果：经对比，发现两组的治疗效果不存在较大差异（P＞0.05），但是观察组的不良反应发生率要低于对照组（P＜0.05）。结论：常用抗感冒复方西药制剂应用过程中，可能引发各种不适反应，临床合理用药是减少隐患的重要途径。

简介：

简介：摘要：中药制剂是中医药领域的重要组成部分，具有悠久的历史和丰富的临床应用经验。中药制剂的研发和质量控制技术对于保证中药制剂的疗效和安全性至关重要。随着现代科技的发展，中药制剂的研发与质量控制技术也在不断更新和提升。中药制剂的研发旨在将中药材中的有效成分提取出来并制成合适的剂型，以便更好地发挥药物的疗效。而质量控制技术则是为了确保中药制剂的质量稳定和一致性。因此，本文将深入探讨中药制剂的研发与质量控制技术，以及未来的发展趋势和展望。

简介：摘要：中药制剂是中医药领域重要组成部分，它们广泛应用于疾病治疗和健康保健。然而，中药制剂生产工艺存在着一系列问题，如原药材质量不合格、成型工艺缺陷和提纯分离技术不纯熟等，这些问题会直接影响产品的质量和市场竞争力。因此，对于中药制剂生产工艺的分析和改进，不仅仅是一个技术问题，更是一个涉及产品质量、人民健康和中医药产业发展的大问题。本文将从多个角度出发，分析中药制剂生产工艺中存在的原药材质量不合格、提纯分离技术还不纯熟、成型工艺存在缺陷等问题，并提出提高药材质量、成熟提纯分离、优化成型工艺的对策，旨在为中药制剂生产提高质量和提升市场竞争力作出贡献。

简介：摘要：目的：探讨患者应用中药制剂后出现不良反应的情况及用药管理方法。方法：研究对象选择接受中药制剂治疗后出现不良反应的患者，时间介于2021年10月-2023年8月期间，例数72例，对不良反应发生的类型、特征、原因进行观察分析，并以此为准制定管理方法。结果：患者使用中药制剂后，发生不良反应的高峰时间为用药后的1-24小时，和其他时间段相比，P<0.05；从用药途径来看，静注给药产生的不良反应发生率高于其他途径给药，P<0.05。结论：中药制剂引起的不良反应类型较多，需强化对不良反应的监测，实施有效的管理措施，减少不良反应发生。

简介：摘要：本文以中药制剂生产工艺为分析对象，主要研究中药制剂生产工艺存在的问题展开分析，再针对问题，采取适宜的对策，满足中药制剂的生产需求。本文通过中药制剂生产工艺存在的问题和对策分析，能保证中药制剂的生产工艺合理开展，保证中药制剂的生产水平提升，满足相关行业的发展需求。

简介：摘要：目的：观察西药制剂质量管理中运用风险管理的价值。方法：选取2022年9月至2023年11月间我院西药管理科的50名工作人员，根据不同管理方式分为参照组（常规管理）25例和研究组（风险管理）25例。对比组间工作质量。结果：本研究中，研究组的技能操作水平、管理创新、逻辑思维顺序、突发事件处理、应急预判能力、工作价值观评分，均明显高于参照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：风险管理用于西药制剂质量管理中的价值较高，可有效提高西药房工作质量。

简介：【摘要】目的： 探讨 风险管理在西药制剂质量管理应用的试验效果。 方法： 选取 2014 年 3 月 -2017 年 7 月我院西药管理科室内 40 名工作人员为研究对象，将其随机分为对照组与研究组，对照组基于常规管理，研究组均在西药制剂质量管理中应用风险管理，对比两组工作人员经管理干预后工作情况。 结果： 研究组与对照组事故差错发生次数相比明显较少，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 风险管理在西药制剂质量管理中的应用可有效避免出现工作失误或医疗事故，显著提高临床用药安全性，具有一定推广价值。

简介：摘要目的分析降低中成药制剂临床应用不良反应的方法对策。方法选取2010年2月～2014年6月期间服用中成药制剂出现不良反应的60例患者作为临床研究对象，回顾性分析60例患者临床资料，观察患者药物不良反应表现，定向给予综合处理方法。结果60例应用中成药制剂出现不良反应患者临床主诉表现为过敏反应、消化系统反应、血液系统反应、神经系统反应、呼吸系统反应、泌尿系统反应。经临床对症处理均告缓解。结论患者应用中成药制剂产生的不良反应相应多元，同患者给药方式、药物剂量、配伍等众多因素存在密切关联，因此针对药物不良反应情况，需要从给药途径、药物配伍、药物剂型等环节着手把控，以提升患者临床用药效果。

简介：摘要 目的：观察化瘀消肿洗剂配合紫榆膏对肛瘘患者术后创面愈合的疗效。方法：筛选 2019年1月 ~2019年12月在我科住院的低位单纯性肛瘘切除术的肛瘘患者90例为研究对象，术后创面为开放性伤口。随机分为治疗组和对照组，治疗组用化瘀消肿洗剂通过多功能熏洗仪熏洗，紫榆膏纱条换药，对照组采用高锰酸钾溶液坐浴，凡士林纱条换药，比较两组患者在术后第 3、7、14天创面渗液、疼痛情况；比较两组患者在术后第 1、7、14天创面的长度、深度以及创面完全愈合的时间。结果：术后第3、7、14天创面渗液、疼痛差异有统计学意义（p＜0.05）；两组在术后第1天创面长度、深度无差异（p>0.05）的基础上，术后实施治疗的第7、14 、21天，两组患者创面长度、深度及创面愈合时间差异有统计学意义（p＜0.05），治疗组疗效明显优于对照组。结论：化瘀消肿洗剂配合紫榆膏具有化瘀消肿，生肌敛疮、止痛促愈等功效，可促进肛瘘术后创面愈合，缩短愈合时间，疗效明显。

简介：摘要中成药的发展形式很好，问题不少。研究复方中药制剂的药动学规律,对阐述其组方原理,进行新药开发、剂型改革、质量评定,指导合理用药,充分发挥中医方剂的疗效均具有重要意义。然而,由于复方中药制剂组方复杂,成分繁多,干扰因素多,因此,其药动学研究不同于化学药物制剂,难度颇大。针对其发展现状，应该从药理临床等方向加强对中成药研究工作。