简介：摘要目的探讨腔镜器械的消毒灭菌方法和效果。方法对我院2017年1月~2018年12月期间进行消毒灭菌的腔镜器械80件为观察对象，分为观察组40件和对照组40件，观察组采用过氧化氢等离子低温灭菌法，对照组采用２％戊二醛毒液中浸泡。对两种消毒灭菌方法效果进行分析。结果观察组灭菌有效率为97.5%明显高于对照组的82.5%，观察组灭菌时间短，灭菌有效时间长，明显优于对照组，两组差异显著具有统计学意义（p<0.05）。结论对腔镜器械的消毒灭菌应用过氧化氢等离子低温灭菌法可提高灭菌的合格率，保证灭菌效果和质量。

简介：任守让、王瑞霞研究了不同剂量的60CO—r—射线对“老参地”土壤中的腐生微生物和人参根腐病寄生菌的灭菌效应。

简介：杀虫灭菌是开展档案保护的基础性工作之一,对延长档案寿命具有重要意义。为了提高档案保护技术的准确性和标准化、规范化,使档案保护达到预期效果,省档案局对冷冻柜低温冷冻杀虫灭菌技术经过多次试验和实践总结,将该技术的操作规程进行了整理,现予以刊登,以供参考。

简介：摘要探讨影响灭菌流程的各种因素，引用细化灭菌流程的管理，来保证灭菌质量，防止医院感染。

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简介：[目的]探讨医院手术室腔镜器械的清洗消毒灭茵方法。[方法]将150例腔镜手术中经有效流程处理的腔镜器械分为A、B两组（各75例），A组采用过氧化氢等离子低温灭菌柜进行灭菌，时间1h；B组使用2％戊二醛溶液浸泡消毒10h。[结果]A组、B组灭菌后有效时间分别为90d、1d，灭菌剂毒性反应分别为戊二醛浸泡法2．7％，过氧化氢等离子灭菌法为0。[结论]使用过氧化氢等离子低温灭菌柜消毒腔镜器械灭菌周期短、质量可靠，且有效时间长，便于储存，对腔镜损伤小，对人和环境无害，是腔镜器械首选的灭菌方法。

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简介：摘要作为一种店里辐射加工技术，辐照技术在食品、医疗器械灭菌的应用越来越广泛，且逐渐形成了规范的检测标准，为食品、医疗器械行业的发展提供了强大的技术支持。本文阐述了物理方法、化学方法、DNA方法以及生物方法，以及辐照食品、医疗器械灭菌的过程质量控制方法，望对业界人士提供良好的参考。

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简介：摘要 ：目的： 分析探究口腔器械消毒灭菌过程中存在的问题与应对的措施 。方法： 将 2018 年 4 月 -2020 年 4 月期间我院口腔科回收的 60 份口腔医疗器械作为此次调查研究的对象，对其进行消毒灭菌工序，收集、总结器械消毒灭菌过程中的问题，并实施相应的措施，比较观察消毒灭菌措施工作开展前后，器械的消毒灭菌情况。结果：经过调查研究发现，病菌防护意识薄弱、消毒灭菌设施落后、消毒灭菌不达标等问题是口腔器械中最为常见的问题，而实施消毒灭菌措施前的总有效率较实施后的总有效率相比明显较低 （ P<0.05）。结论：强化口腔从业人员的抗感染意识、提升消毒灭菌专业技术刚培训，规范操作流程对口腔器械消毒灭菌工作有促进作用，值得临床推广应用。

简介：目的：用高效液相色谱法对经辐照灭菌的黄芩药材、黄芩药材粉末及未经灭菌黄芩药材中黄芩苷的含量进行测定,比较灭菌前后黄芩苷含量变化情况。方法：采用Accurasil-C1（8250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇∶水∶磷酸（47∶53∶0.2）为流动相,检测波长280nm,流速：1.0mL/min,柱温30℃,进样量10μL,在该色谱条件下,进行线性梯度洗脱。结果：黄芩苷在0.1632~0.8160μg范围内线性关系良好,平均回收率99.53%,其RSD为0.81%。灭菌前后药材中黄芩苷含量有显著性变化。结论：黄芩药材不适宜应用辐照灭菌法进行灭菌。

简介：摘要在制药企业洁净区空间灭菌的几种常用方法中，臭氧灭菌具有不可替代的优势。通过对臭氧发生器灭菌效果的几大决定因素的分析探讨，结合实际应用开发合适的臭氧灭菌程序，从而最大程度发挥臭氧灭菌的效力，提高制药工艺特别是无菌制剂生产过程中环境的无菌保障水平。

简介：目的了解临床科室自制待灭菌包存在的质量问题，并提出有效的改进对策。方法采用问卷方式对有82个自制待灭菌包科室发放调查问卷，对问卷调查结果进行总结和分析。结果发放的82份问卷全部收回，与待灭菌包相关的质量问题包括护士对器械的正确清洗方法、正确的包装方法、常规的监测手段及存放环境的定期要求等相关知识掌握程度不高；负责自制待消毒包的人员素质偏低，多数由护工承担，消毒观念淡漠，感染控制意识差。结论应加强待灭菌包的管理，保证灭菌包的质量，为患者提供安全的无菌物品和器械，把好院内感染关。

简介：摘要压力容器是医院供应室广泛使用的消毒灭菌设备，通过加强对脉动真空压力蒸汽灭菌器的安全使用，严把安全生产质量关，重视环节质控，确保压力容器安全运行。

简介：[摘要]目的：对口腔器械常用的消毒灭菌方法效果进行比对，评价其价值。方法：随机选取我院口腔科近期使用过的医疗器械120例作为研究对象，通过奇偶数法分为对照组和研究组，每组60件，对照组采取传统的浓度为0.5%的碘伏对器械表面进行擦拭，研究组在传统消毒法的基础上采用高温高压蒸汽灭菌的方式，对比两组消毒灭菌后的菌落数以及合格率。结果：研究组消毒灭菌后明显优于对照组，合格率明显高于对照组，差异均显著（P

简介：摘要在符合《药品生产管理质量规范（2010年修订）》要求下，介绍最终灭菌小容量注射剂工艺设计。

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简介：摘要目的控讨压力蒸汽灭菌器重点阶段的灭菌效果。方法对使用前、维修后、报废前、不同阶段灭菌进行观察。结果用生物法监测日常压力蒸汽灭菌器的灭菌效果和压力蒸汽灭菌柜重点阶段效果有显著差异，重点阶段的压力蒸汽灭菌柜灭菌不合格效率明显高于日常使用中的压力蒸汽灭菌柜灭菌效果。结论使用压力蒸汽灭菌柜除按规范进行常规监测外，更须加强重点阶段的监测，以利提高灭菌效果，保证灭菌质量与安全。