简介:摘要:目的:CT增强扫描过程中,为了预防碘造影剂不良反应的发生,探究预见性护理的具体内容、实施效果。方法:研究对象构成:CT增强扫描患者,根据需要划分组别后,包括:对照组、实验组,参照原则为:奇偶数字法,经统计发现,两个组别样本数为68,接收时间方面,跨越了2021年3月至2023年2月;在扫描期间,将常规护理为对照组提供,预见性护理为实验组提供,每个组别调查后,有34例样本被纳入研究,统计两种护理模式干预后的最终效果。结果:关于不良反应发生率,对照组经常规护理后的测定数值为23.53%(8/34),实验组预见性护理后的测定数值为5.88%(2/34),对比结果得出:后者低于前者,P<0.05。结论:CT增强扫描期间,相较常规护理,预见性护理效果更佳,可有效降低患者碘造影剂不良反应发生率,其安全价值高,推广价值高。
简介:摘要全脑血管造影术可以对多种脑血管疾病进行检查与诊断,此项诊断手段具有较高的准确率,可给临床医生提供科学准确的诊断结果,对患者的临床治疗有着积极作用。目的探讨全脑血管造影术后并发症及造影剂过敏的护理干预。方法纳入中心医院2016年2月~2018年11月收治的行全脑血管造影术患者50例为对象,用随机数字表法将50例患者分成对照组和观察组各25例。对照组患者接受常规护理,观察组患者再接受针对性护理,比较两组患者的护理满意度。结果观察组患者的护理满意度96.00%比对照组76.00%高,P<0.05。结论全脑血管造影术后并发症及造影剂过敏的针对性护理干预作用明显。
简介:摘要目的探讨经胎鼠脐静脉注射不同剂量六氟化硫微泡造影剂(SHM),进行超声造影(CEUS)时设置不同机械指数(MI)值,对晚孕期SD大鼠胎盘胎儿面CEUS成像效果的影响。方法选择40只晚孕期SD大鼠为研究对象,采用随机数字表法,将其分为A、B、C、D组,每组各10只。对孕鼠进行CEUS时,A、B、C、D组经胎鼠脐静脉注射SHM剂量分别为0.03、0.06、0.09、0.12 mL/kg;采用对比脉冲序列(CPS)成像技术,设置的MI值分别为0.10、0.15、0.20、0.25及0.30。采用时间-强度曲线(TIC)法对CEUS成像效果进行定量分析,本研究观察的3项TIC测量指标包括注射SHM后的到达时间(AT)、达峰时间(TTP)及峰值强度(PI)。采用单因素方差分析及最小显著性差异法(LSD)-t检验,对调整SHM不同剂量及设置不同MI值时,上述3项指标进行总体比较及两两比较。结果①对C组孕鼠胎盘胎儿面进行CEUS的结果显示:将MI值从0.10上调至0.30时,AT及TTP均无显著变化(P>0.05);将MI值从0.10上调至0.20时,PI随MI值增加而增加(P<0.05),设置MI值为0.20时,PI达最大值;而MI值从0.20上调至0.30时,PI则无显著变化(P>0.05)。②设置MI值为0.20时,4组孕鼠胎盘胎儿面CEUS的结果显示:C组AT、TTP、PI分别为(0.95±0.45) s、(7.9±3.0) s、(30.6±4.2) dB,与A组的(1.67±0.83) s、(12.5±2.8) s、(25.5±4.8) dB比较,差异均有统计学意义(P=0.004、0.001、0.004);C组这3项指标与B、D组比较,差异则均无统计学意义(P>0.05)。B组AT、TTP与D组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);而B组的3项指标与A组比较,以及PI与D组比较,差异则均无统计学意义(P>0.05)。D组的3项指标与A组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。随造影剂剂量增加,AT和TTP缩短,PI则增加。结论对晚孕期SD大鼠胎盘胎儿面进行CEUS,成像效果最佳的SHM剂量为0.09 mL/kg、MI值为0.20。
简介:【摘要】全脑血管造影术可以对多种脑血管疾病进行检查与诊断,此项诊断手段具有较高的准确率,可给临床医生提供科学准确的诊断结果,对患者的临床治疗有着积极作用。目的探讨全脑血管造影术后并发症及造影剂过敏的护理干预。方法纳入中心医院 2016年 2月~ 2018年 11月收治的行全脑血管造影术患者 50例为对象,用随机数字表法将 50例患者分成对照组和观察组各 25例。对照组患者接受常规护理,观察组患者再接受针对性护理,比较两组患者的护理满意度。结果观察组患者的护理满意度 96.00%比对照组 76.00%高, P<0.05。结论全脑血管造影术后并发症及造影剂过敏的针对性护理干预作用明显。
简介:目的对冠状动脉造影(CAG)或经皮冠状动脉介入(PCI)术前短期大剂量阿托伐他汀预防造影剂肾病(CIN)的发生进行评价。方法检索PubMed、EMBASE、Cochrane、Ovid、Medline数据库自1997年1月至2016年7月的所有随机对照试验(RCT),并将CIN的发病率作为主要终点。结果8项RCT纳入本研究,纳入病例数1269例。结果显示,与对照组相比,大剂量阿托伐他汀(40~80mg)治疗能显著降低CIN的发生率(P<0.0001)。结论CAG/PCI术前短期大剂量阿托伐他汀(40~80mg)治疗可以降低正常或轻中度肾功能不全患者CIN的发生率。
简介:摘要目的探讨临床护理路径在预防冠状动脉介入术后造影剂肾病(CIN)中应用的临床效果。方法将2018年5月至2019年5月于山东省立第三医院行经皮冠状动脉介入术的118例冠心病患者按照随机数字表法分为干预组59例和对照组59例。对照组给予常规护理,干预组予以临床护理路径的护理干预。比较患者术前1 d和术后第3天的血肌酐、血尿素氮、尿β2微球蛋白、N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(NAG)变化,记录2组患者术后CIN发生率。分别采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)评价2组患者手术前后心理状态和睡眠质量。结果术后第3天,干预组血肌酐、血尿素氮、尿β2微球蛋白、NAG分别为(81.06 ± 15.60) μmol/L、(9.43 ± 2.73) mmol/L、(256.87 ± 18.99) μg/L、(19.56 ± 2.44) U/L,对照组分别为(87.87 ± 19.60) μmol/L、(10.55 ± 2.18) mmol/L、(270.45 ± 40.85) μg/L、(20.60 ± 2.13) U/L,干预组血肌酐、血尿素氮、尿β2微球蛋白、NAG明显低于对照组,差异有统计学意义(t值为2.087~2.464,P<0.05)。干预组CIN发生率为3.4%(2/59),对照组为13.6%(8/59),干预组CIN发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(χ2值为3.933,P<0.05)。术后第3天,干预组SAS、SDS得分以及PSQI量表中睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、日间功能、总分分别为(44.71 ± 8.20)、(41.36 ± 6.52)、(0.78 ± 0.11)、(1.02 ± 0.15)、(1.20 ± 0.19)、(0.97 ± 0.27)、(6.42 ± 0.54)分,对照组分别为(48.85 ± 6.52)、(46.49 ± 8.29)、(1.03 ± 0.21)、(1.23 ± 0.28)、(1.44 ± 0.30)、(1.30 ± 0.28)、(7.79 ± 0.69)分,干预组上述得分均明显低于对照组,差异有统计学意义(t值为3.033~12.016,P<0.05)。结论临床护理路径能改善冠心病介入治疗患者肾功能指标,降低术后CIN发生率,同时能缓解患者焦虑、抑郁情绪和提高睡眠质量。
简介:摘要目的探讨自制的诊疗一体化相变纳米液滴"IR780/叶酸-纳米液滴-多西紫杉醇(IR780/FA-Nds-DTX)"作为分子靶向超声造影剂,对胰腺癌荷瘤裸鼠的精准诊断和联合靶向治疗效果。方法体外培养胰腺癌细胞系,建立异位皮下移植胰腺癌荷瘤裸鼠模型50只,双模态靶向成像分实验组(IR780/FA-Nds-DTX)和4个对照组[生理盐水、Nds(FITC)、FA-Nds(FITC)、IR-780]。小动物活体成像验证IR780/FA-Nds-DTX对肿瘤的体内高效靶向探测能力及近红外荧光成像,低强度聚焦超声诱导相变及进一步超声造影成像验证IR780/FA-Nds-DTX在肿瘤局部的高效聚集及对肿瘤轮廓的精准评估。治疗效果观察分实验组(IR780/FA-Nds-DTX)和4个对照组(FA-Nds-IR780、FA-Nds-DTX、FA-Nds和生理盐水)。低强度聚焦超声辐照30 s诱导各组相变后的微泡爆破后,808 nm光热治疗仪分组辐照肿瘤局部,治疗前及治疗后3 d、9 d、15 d分别用二维超声监测各组荷瘤裸鼠肿瘤体积变化并记录,对比各组肿瘤体积变化率及抑制率。结果IR780/FA-Nds-DTX在肿瘤局部靶向聚集的量最多,实验组肿瘤平均荧光强度明显高于对照组:IR780/FA-Nds-DTX组比Nds(FITC)组[(5.12±0.69)×107比(1.06±0.23)×107,P<0.05],IR780/FA-Nds-DTX组比FA-Nds(FITC)组[(5.12±0.69)×107比(2.98±0.34)×107,P<0.05],IR780/FA-Nds-DTX组比IR-780组[(5.12±0.69)×107比(1.54±0.42)×107,P<0.05],生理盐水组肿瘤局部无荧光显示。进一步液滴相变后形成的超声增强显影能更精准定位肿瘤边界。光热消融联合化疗后第15 d,IR780/FA-Nds-DTX治疗组肿瘤体积增长率较各对照组明显减低:IR780/FA-Nds-DTX组比FA-Nds-IR780组[(0.105±0.075)比(0.405±0.175),P<0.05],IR780/FA-Nds-DTX组比FA-Nds-DTX组[(0.105±0.075)比(1.385±0.035),P<0.05],IR780/FA-Nds-DTX组比FA-Nds组[(0.105±0.075)比(2.255±0.105),P<0.05],IR780/FA-Nds-DTX组比生理盐水组[(0.105±0.075)比(2.185±0.155),P<0.05]。而肿瘤体积抑制率明显增高:IR780/FA-Nds-DTX组比FA-Nds-IR780组[(0.93±0.06)比(0.48±0.17),P<0.05],IR780/FA-Nds-DTX组比FA-Nds-DTX组[(0.93±0.06)比(-0.51±0.105),P<0.05],IR780/FA-Nds-DTX组比FA-Nds组[(0.93±0.06)比(-1.63±0.115),P<0.05],IR780/FA-Nds-DTX组比生理盐水组[(0.93±0.06)比(-1.35±0.245),P<0.05]。结论自制的诊疗一体化双模态相变纳米液滴超声造影剂IR780/FA-Nds-DTX在胰腺癌微小病灶甚至转移灶的精准靶向探测与联合靶向治疗中具有较好的潜在临床应用价值。
简介:【摘要】 目的: 探讨水化疗法在冠状动脉介入手术中预防造影剂肾病的必要性。方法: 回顾102例冠状动脉介入患者,介入术前术后进行水化治疗,观察介入前后肌酐、尿素氮的变化。结果: 102例患者经水化治疗,介入术前后的肌酐、尿素氮变化无统计学意义,P>0.05。结论: 冠状动脉介入手术的患者在手术前后严格水化治疗,可以有效预防造影剂肾病的发生。
简介:摘要目的探讨糖尿病肾病患者造影剂肾病(contrastinducednephropathy,CIN)的危险因素及其预防措施。方法选取2017年1月-2018年10月期间在云南省中医医院进行CT增强糖尿病肾病患者50例,CT增强后3天检查患者血肌酐、24h尿蛋白定量、尿微量白蛋白、血半胱氨酸蛋白酶抑制剂C。结果50糖尿病肾病患者均未发生CIN,50例患者在CT增强过程中无1例出现不良反应。结论对进行CT增强的糖尿病肾病患者尽可能选取碘克沙醇,并开展水化治疗及检测,可以有效预防造影剂肾病的发生。
简介:【摘要】目的:观察分析CT造影剂优维显药物过敏患者的临床急救护理措施及效果。方法:将2017年1月至2020年12月在我院检验科实施CT造影剂优维显药物显影检测中出现过敏情况的病人进行研究,全部患者共计60例,分析统计所有过敏患者的过敏症状以及程度,并总结归纳对患者实施的临床急救护理措施以及其的应用效果。结果:所有患者均在急救护理后12h内呈现恢复趋势,且均于48h内完成恢复,无任何患者因为造影剂造成器官病变或死亡情况。结论:CT造影剂优维显药物可能会导致患者出现过敏情况,在实施该药物时应当充分告知患者可能出现的情况,并且在实施过程中密切关注患者的临床反应,若是出现过敏情况需要立即对患者实施急救护理措施。
简介:【摘要】目的:探讨预见性护理在 C T 增强扫描造影剂外渗预防中的应用效果。方法:选取 2015 年 1 月—2017 年 12 月我院 150 例行 C T 增强扫描的患者为研究对象,根据就诊顺序将受试者分为对照组和研究组,每组 75 例,对照组患者给予传统的护理,研究 组患者在对照组的基础上给予预见性护理,比较两组患者造影剂外渗发生率及护理满意率。结果:干预后研究组患者造影剂外渗总 发生率为 1.33%,护理满意率为 94.67%,对照组患者造影剂外渗总发生率为 10.67%,护理满意率为 78.67%,两组比较差异性显著(P < 0.05)。结论:预见性护理可有效减少 CT 增强扫描造影剂外渗发生率,提高护理满意率,具有重要的临床应用价值。
简介:【摘要】目的:预防性护理对CT增强扫描减轻碘造影剂致不良反应的护理。方法:本文中研究对象具体构成为:我院CT增强扫描患者,根据需要分组后,组别为:对照组、实验组,指导依据为:电脑随机法,且2组患者总例数为68;其中,34例在对照组中收入,34例在实验组中收入,2组入院时间开始于2021年5月,结束于2022年9月,在治疗阶段,将常规护理为对照组提供,预防性护理为实验组提供,就2组患者CT增强扫描减轻碘造影剂致不良反应疗效展开比较。结果:CT增强扫描诊断患者碘造影剂致不良反应发生率比较,实验组低于对照组,P<0.05。结论:对CT增强扫描诊断患者实施预防性护理,对于减轻碘造影剂致不良反应效果显著,确保患者诊断安全性,具有较高的临床护理方案应用价值。