简介：为明确河南省小麦纹枯病菌对咯菌腈的敏感性,采用菌丝生长速率法测定了咯菌腈对2013年从河南省15个地市分离的98株病菌的毒力。结果表明：咯菌腈对供试小麦纹枯病菌菌株的EC50值在0.009~0.079μg/mL之间,平均EC50值为（0.025±0.012）μg/mL;98个菌株对咯菌腈的敏感性分布呈连续单峰曲线,未出现敏感性下降的亚群体,可将（0.025±0.012）μg/mL作为小麦纹枯病菌对咯菌腈的敏感性基线;方差分析（LSD法）及SPSS聚类结果均显示,同一地市内的菌株对咯菌腈的敏感性差异较大,EC50最大值和最小值之比在1.0~4.1之间,而不同地区菌株间对咯菌腈敏感性差异不明显,咯菌腈EC50平均值变化范围在0.015~0.060μg/mL之间,后者是前者的4倍;小麦纹枯病菌对咯菌腈的敏感性与其对噻呋酰胺、苯醚甲环唑、井冈霉素、丙环唑及戊唑醇的敏感性之间无明显相关性。本研究结果可为河南省小麦纹枯病防控杀菌剂的合理使用提供理论依据。

简介：比例推算是指农药使用剂量与收获后农产品中的农药残留量之间具有一定的比例关系。假定该施药剂量与残留量的比例推算关系独立于作物类型、农药种类和施药方式，则超过临界良好农业规范（cGAP）标签范围±25％的施药剂量所导致的农药残留量将可以按比例进行归一化调整，从而增加了可用于评估农药最大残留限量（MRL）的残留数据。对国际食品法典农药残留委员会（CCPR）将比例推算应用于评估农药MRL的历史背景、制定过程以及最终提交给国际食品法典委员会（CAC）审议的比例推算应用指导原则的具体内容进行了综述，总结了采用比例推算法评估MRL的10项指导原则。使用比例推算法有利于增加评估农药MRL时的残留数据，推进农药MRL标准的制定进程。

简介：啶酰菌胺是德国巴斯夫公司开发的新型烟酰胺类杀菌剂，主要用于防治白粉病、灰霉病、各种腐烂病、褐腐病和根腐病等，它几乎对所有类型的真菌病害都有活性，并且对其他药剂的抗性菌亦有效，由于其特有的作用机理不易产生交互抗性，加之对作物安全与有利的毒理数据和生态效果，是值得重视的新型烟酰胺类杀菌剂。

简介：随着我国加入WTO，我国的农药科技和对外经贸活动进入了一个崭新的发展阶段，加强农药的国际地区间科技创新交流，深入了解农药国际地区间的经贸环境，寻求国际地区间的科技发展和经贸伙伴，是中国农药科技与国际贸易未来发展的焦点。领先一步，获得将是这个发展过程中高附值阶段回报。

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简介：为帮助企业有效应对新形势下的诸多难题,实现新媒体与企业营销更好的融合与创新,＂中国农药农资植保媒体联盟＂拟于9月21–23日在安徽黄山召开2017年农资行业自媒体与营销融合与创新培训会,共同探讨新媒体时代行业媒体及企业新闻传播与媒体管理、新媒体构建与运营、新闻发言与危机公关与应对、营销活动的创意策划等品牌运营管理内容。会议主题：新媒体、新传播、新营销。

简介：以被苯醚甲环唑、多菌灵及烯酰吗啉污染的铁皮石斛为研究对象,采用乙腈提取,固相分散法净化,高效液相色谱-串联质谱仪分析了3种农药在铁皮石斛鲜条及栽培基质中的残留消解动态,并检测了不同水洗时间、不同溶液浓度（氯化钠和碳酸氢钠）条件下农药残留的去除情况,通过响应面方法确定了农药最佳去除方法。结果表明：3种常用农药在不同添加水平下的回收率为78.5%-106%,相对标准偏差（RSD）为0.7%-4.5%,满足农药残留检测要求;田间试验采用推荐剂量和两倍推荐剂量处理,苯醚甲环唑在铁皮石斛鲜条和基质中的半衰期分别为3.8-3.9d和4.1-5.6d;多菌灵的半衰期分别为2.6d和2.8-3.1d;烯酰吗啉的半衰期分别为2.8-2.9d和3.6-5.1d。响应面法结果显示：经质量分数为5.49%的氯化钠和1.27%的碳酸氢钠混合溶液浸泡5min后再用清水冲洗45min,残留的苯醚甲环唑去除率最高;用5.34%的氯化钠和1.22%的碳酸氢钠混合溶液浸泡5min后再用清水冲洗45min,多菌灵的去除率最高;而用2.07%的氯化钠和0.80%的碳酸氢钠混合溶液浸泡5min后再用清水冲洗59min,烯酰吗啉的去除率最高。本研究可为铁皮石斛质量安全评价体系的建立提供基础数据。

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简介：为寻找高活性的新农药化合物，通过2．取代氨基-1-对氯苯乙酮-1-肟与卤代烃反应，设计并合成了35个对氯苯乙酮肟醚衍生物，其结构均经核磁共振氢谱和元素分析确证。初步的生物活性测定结果表明，该类化合物具有一定的杀虫、抑菌及除草活性，其中C9、C12在500mg／L时对蚜虫Aphiscraccivaora的致死率达到100％；C10、C12、C15和C23在1000mg／L时对朱砂叶螨Tetranychuscinabarinus的致死率达到100％；C29、C30和C31在500mg／L时对黄瓜白粉病菌Sphaerothecafuligineas的抑制率达到95％以上；C孙C孙C33和C35在100mg／L时对马唐Digitariasanguinalis的抑制率达到90％以上。

简介：以苦皮藤CelastrusangulatusMax．提取物水解产物中的1β，2β，4α，6α，8β，9α，12-七羟基-β-二氢沉香呋喃为起始原料，与甲磺酰氯（MsCl）反应后，得到一结构新颖的双呋喃二氢沉香呋喃甲磺酸酯（Ⅱ），并设计合成了8个新的双呋喃二氢沉香呋喃醚类衍生物2．1—2．8，其结构经核磁共振谱、质谱等方法鉴定。初步的杀虫活性测定结果表明：化合物2．1—2．8对粘虫Mythimnaseparata3龄幼虫具有较强的胃毒活性，其中烯丙基醚和正丁基醚衍生物（2．5和2．6）在20mg／mL的浓度下对粘虫3龄幼虫的校正死亡率分别为66．7％和50．0％。

简介：从超临界流体萃取的原理和特点、提取剂种类、样品前处理、萃取条件的选择、超临界萃取与3种经典提取方法的比较等5个方面进行了综述,并展望了其应用前景,旨在使国内对这项技术在农药残留上的应用引起重视.

简介：2月8日，国务院通过了新修订的《农药管理条例》（以下简称《条例》），4月1日，农业部农药鉴定所正式对外公布。该条例也将于2017年6月1日实施。那么新修订的《农药管理条例》将对我国农药行业将带来哪些影响？该条例与发达国家农药管理法规有哪些异同点？联合国对农药管理又有哪些要求？带着这些问题本刊记者专门采访了原农业部农药检定所副所长、现联合国粮农组织（FAO）农药管理官员顾宝根先生。

简介：采用QuEChERS方法结合气相色谱-质谱(GC-MS)法建立了土壤中苯醚甲环唑残留的快速分析方法。用乙腈提取土壤中的苯醚甲环唑,基质固相分散净化后,GC-MS外标法定量。结果表明:方法具有快速、简便、高效、灵敏等优点,苯醚甲环唑在0.005～0.5μg/mL质量浓度范围内呈线性关系,相关系数达0.999。土壤中苯醚甲环唑添加水平为0.01～0.5mg/kg时,平均回收率为74.2%～91.9%,相对标准偏差在4.59%～6.62%之间,检出限(LOD)为0.002mg/kg,定量限(LOQ)为0.005mg/kg。田间土壤消解动态试验表明:苯醚甲环唑在北京土壤中的消解半衰期为17.4d,属于易降解农药。

简介：建立了茄子中多效唑残留的分析方法,开展了规范残留试验并监测了多效唑对茄子生长和品质的影响,同时对茄子中多效唑残留带来的急性膳食摄入风险进行了评估。样品经乙酸-乙腈提取,超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）检测,外标法定量。结果表明：在0.02-5.0mg/L范围内多效唑的质量浓度与对应的峰面积间线性关系良好,方法的检出限（LOD）为0.005mg/kg,在茄子中的定量限（LOQ）为0.02mg/kg。在0.02、0.10和0.20mg/kg3个添加水平下,多效唑在茄子中的回收率为88%-92%,相对标准偏差为5.1%-6.9%。其消解规律符合一级动力学方程,半衰期为1.45d,正常收获期茄子中的最大残留量为0.02mg/kg。多效唑可矮化茄子植株,增加产量,提高Vc、可溶性糖和黄酮含量,推荐使用剂量为有效成分12g/hm2,喷施2次。茄子中多效唑残留对中国各类人群的膳食摄入暴露量为0.70-1.9μg/（kgbw·d）,仅占ARfD的0.70%-1.9%,在可接受范围内,说明茄子中多效唑残留带来的膳食摄入风险极低。

简介：各地市化学化工学会、各有关单位:为了推动山东省化学化工科技创新与科技进步,奖励在山东省化学化工科学技术工作中做出贡献的单位和个人,调动化学化工科学技术工作者的积极性和创造性。根据《山东省社会力量设立科学技术奖励管理办法》的规定,经山东省科学技术厅批准,山东化学化工学会设立了'山东化学化工学会科学技术奖',并获得了省科技厅颁发的登记证书[省科奖社字第(2006)001号]。现将2007年度'山东化学化工学会科学技术奖'申报工作的有关事项通知如下:

简介：一、行业初具规模发展仍有空间2009年,我国石油和化学工业总产值（现价）达到6.63万亿元,占全国工业总产值的12.1%;增加值占全国工业增加值的12.0%,约占全国GDP的4%。我国已经成为全球第二大石油和化工产品生产、消费大国。

简介：摘要：采用高效液相色谱一紫外检测器（HPLC—UVD）测定了烯啶虫胺在稻田水、土壤、水稻植株和糙米样品中的消解动态及最终残留。田水样品用二氯甲烷萃取；土壤样品用水提取后经二氯甲烷萃取；水稻植株和糙米样品依次用水、丙酮提取，提取液经液液萃取及柱层析净化；HPLC—UVD检测。当烯啶虫胺在田水和土壤中的添加水平为0．1～5mg／L和0．1—5mg／kg，在植株和糙米中的添加水平为O．2～5mg／kg时，其平均添加回收率在77．2％～100．3％之间，相对标准偏差（RSD）在1．9％一12．9％之间。烯啶虫胺在稻田水、土壤、植株和糙米中方法的定量限（LOQ）分别为0．1mg／L和O．1、0．2、0．2mg／kg，检出限（LOD）分别为0．04mg／L和O．04、0．08、0．08mg／kg。温室模拟消解动态试验结果显示，以推荐使用高剂量的20倍（有效成分1500g／hm。）施药，烯啶虫胺在稻田水、土壤以及水稻植株中的消解动态规律均符合一级动力学方程，其半衰期分别为0．58、3．31及2．70d，消解速率较快。最终残留试验表明，于大田分蘖期按推荐使用高剂量的1．5倍（有效成分112．5g／hm2）分别施药3次和4次，间隔期为7d，距最后一次施药7d后采样，糙米中烯啶虫胺的残留量均低于LOD值（0．08mg／kg）及日本规定的最大残留限量（MRL）值（0．5mz／kg）。

简介：通过乙酰水杨酸（ASA）分别与噻菌灵、三唑醇和噁霉灵3种杀菌剂拼接,合成了未见文献报道的ASA-噻菌灵、ASA-三唑醇、ASA-噁霉灵的藕合物,并以未藕合的3种杀菌剂为对照,测定了3种藕合物对水稻纹枯病菌Rhizoctoniasolani的室内毒力;以水杨酸（SA）为对照,测定了ASA-噁霉灵藕合物对大豆叶片过氧化物酶（POD）活性的影响。结果表明,3种杀菌剂与ASA藕合后,杀菌毒力与藕合前的相当,同时还具有类似SA诱导植物POD活性升高的特性。

简介：为评估被用作白蚁预防药剂的毒死蜱和氰戊菊酯在土壤中的移动性，采用平衡吸附法和薄层层析法分别测定了两种农药在浙江宁波地区的东钱湖土（粉砂质壤土）、青岭土（粉砂质壤土）和象山土（粉砂质黏壤土）3种土壤中的吸附常数（Kd）和迁移率（Rf）。结果表明，两种供试药剂在东钱湖土中的吸附等温线线性化程度均较高，而在青岭土和象山土中的吸附等温线均近似于“L”型。从Kd和有机质吸附常数K∝的数值看，氰戊菊酯在土壤中的吸附作用主要受土壤有机质因素影响，而毒死蜱的吸附并非只受土壤有机质因素的影响。毒死蜱在3种供试土壤中的Kd和Rf值均高于氰戊菊酯。这表明由Kd值推测不同农药在土壤中的相对移动性可能会存在一定偏差。毒死蜱和氰戊菊酯在3种土壤中的Rf值由大到小的顺序为：东钱湖土〉青岭土〉象山土；而Kd值由大到小顺序为象山土〉青岭土〉东钱湖土。对Kd和Rf值与土壤理化性质的多元线性回归分析表明：1）土壤有机质含量和阳离子代换量在决定Kd和Rf值中所起的作用相互重叠；2）土壤有机质含量（或土壤阳离子代换量）和土壤黏粒含量是影响Kd和Rf值的关键因素，而土壤pH值对于Kd和Rf值无决定性影响。