简介：

简介：目的:建立杏丁注射液细菌内毒素的检查方法.方法:按中国药典2000版二部附录ⅪE、XIXF进行实验和结果判断.结果:用标示灵敏度为0.5EU·ml-1的鲎试剂,杏丁注射液在≤最大有效稀释倍数(6一MVD)时,对细菌内毒素检查无干扰作用.13批杏丁注射液中细菌内毒素量均小于3EUml-1.结论:可以用细菌内毒素检查法(凝胶法)代替家兔热原检查法控制其热原.

简介：介绍了伊曲康唑注射液的制备和质量控制,对制得的伊曲康唑注射液的含量和稳定性等作了研究,结果证明制备方法良好,样品质量可控.

简介：1例56岁男性患者,因全身皮肤黏膜中度黄染,给予苦黄注射液30mL加入0.9%氯化钠注射液100mL以30滴.min-1的速度静滴。用药15min后患者两侧腮腺肿大,BP150/110mmHg。立即停药,更换输液器,输入0.9%氯化钠注射液100mL,地塞米松磷酸钠注射液5mg静推,注射用氢化可的松琥珀酸钠100mg静滴,硝苯地平缓释片20mg口服,后给予葡萄糖氯化钠注射液缓慢滴注并观察,1h后上述症状和体征消失。

简介：【摘要】目的：探究玻璃酸钠注射液在对于肩周炎患者的治疗中临床疗效。方法：以2018年7月—2019年5月的60例在我院肩周炎治疗的患者作为本次研究的对象，对其进行回顾性的分析研究，将患者在治疗期间的各项指标进行对比，观察玻璃酸钠的治疗疗效。结果：患者在经过治疗后的各种症状的发生率明显降低，患者的疼痛程度以及肩功能评分有了良好的改善，且治疗前后的数据差异明显（P<0.05）。结论：采用玻璃酸钠注射液对肩周炎患者的治疗有显著的效果，能够极大的减少患者的痛苦，值得在临床推广使用。

简介：目的建立氟康唑注射液的无菌检查方法。方法采用薄膜过滤法。结果阳性对照菌48h内生长良好，阴性对照菌及样品无菌生长，试验组有菌生长。结论氟康唑注射液可采用薄膜过滤法进行无菌检查，方法简便可行。

简介：患者女,49岁.因脑外伤于2005年4月1日入本院颅脑外科,既往无食物和药物过敏史.入院查体:T37.3℃,R20次/min,P82次/min,BP130/85mmHg(1mmHg=0.133kPa);头皮裂伤.血常规:WBC9.8×109/L,RBC4.84×1012/L,HGB134g/L.头颅CT检查:颅底骨轻微骨折但颅内未见出血和脑挫伤的影像学改变.诊断为外伤性颅底骨折.

简介：摘要目的探讨血塞通注射剂不良反应发生的原因及相关因素，促进临床合理应用。方法通过对2例应用血塞通注射剂后发生不良反应案例进行分析，总结出现不良反应的原因及避免不良反应发生措施。结果临床使用血塞通注射液应严格按照说明书的适应症，选择适当的溶媒，密切观察用药过程，将药物不良反应发生率降至最低，促进临床合理用药。

简介：摘要目的观察丹红静脉滴注治疗脑梗塞的疗效及不良反应。方法选择90例急性脑梗塞病人随机分为治疗组60例及对照组30例，治疗组采用常规内科治疗和丹红注射液静脉滴注，对照组采用常规治疗加香丹注射液静脉滴注。结果治疗组总有效率96.6%明显高于对照组的40%，两组对比差异有显著性（P＜0.05）。结论丹红治疗脑梗塞疗效好，是治疗脑梗塞的一种安全有效的药物。

简介：摘要目的促进临床中药注射液使用安全性的提高。方法根据药物机体免疫损伤机制，对清开灵注射液处方成分进行过敏反应风险评估。结果清开灵注射液处方中有含外源性蛋白质的3味植物和2位动物药材，其中水牛角（粉）外源性蛋白含量最高，触发过敏反应的风险最大；与CFDA公布的2013年中药注射剂严重不良反应/事件报告前九位处方相比较，其处方组成最复杂，且唯一含动物类药材的处方，这或许是该注射剂严重不良反应/事件报告占据首位的原因之一。结论重视对生产企业和处方医生的监管，以保证患者药品使用安全的基本权利。

简介：摘要1例37岁女性患者因异位妊娠伴轻度贫血给予蔗糖铁注射液200 mg（10 ml）入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注。输注药液约3 min时，患者突然出现喉部不适、呕吐、刺激性呛咳，迅即出现呼吸困难、面色发绀，血氧饱和度0.87，血压87/56 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa），心率121次/min，考虑为蔗糖铁注射液引起的喉头水肿。立即停止滴注，给予氧气吸入，先后静脉给予地塞米松共20 mg，患者症状逐渐好转。2 h后患者生命体征平稳，症状消失。

简介：

简介：患者女,36岁,因乏力、腰痛加重来院就诊。实验室检查示尿RBC3～5个/HP、尿蛋白（＋＋）、BUN10.1mmol/L、SCr176μmol/L,诊断为慢性肾炎。给予肾康注射液60ml＋5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注。滴注约5min时,患者出现呼吸困难、喘憋明显、流泪、流涕、耳鸣、结膜充血、双肺哮鸣音。给予吸氧、肾上腺素及地塞米松后症状缓解。

简介：摘要目的观察丹红静脉滴注治疗脑梗塞的疗效及不良反应。方法选择66例急性脑梗塞病人随机分为治疗组44例及对照组22例，治疗组采用常规内科治疗和丹红注射液静脉滴注，对照组采用常规治疗加香丹注射液静脉滴注。结果治疗组总有效率96.6%明显高于对照组的38%，两组对比差异有显著性（P<0.05）。结论丹红治疗脑梗塞疗效好，是治疗脑梗塞的一种安全有效的药物。

简介：患者男,46岁,于2001年2月21日因感冒,发热,来我院就诊,化验检查:WBC9.6×109·L-1,L0.58,X片显示肺纹理较粗,左下有模糊阴影,诊断为支气管炎合并肺炎.给予环丙沙星0.2g(100ml),甲硝唑0.2g(100ml),分别静脉滴注.首先静滴环丙沙星,滴速为约50～60滴·min-1,约40min后,(瓶中药液余15～20ml),患者突然出现心慌气短,大汁淋漓,面部青紫,唇部发绀,立即停止输液,此时患者脉搏消失,听诊无心音.及时进行心肺复苏,吸氧,静注0.1%肾上腺素1ml,地塞米松5mg静脉滴注,间隔5min后,再次静注肾上腺素1mg.经30min后,患者症状逐渐缓解,心电图QS波开始出现,但ST段明显下降,又给硝酸甘油5mg(1ml),地塞米松10mg,维生素C2g,10%葡萄糖注射液1000ml,静脉滴注,同时予林格氏液500ml静脉滴注.50min后患者神志恢复,血压逐渐正常,下午1:50排第1次尿200ml,2:10排第2次尿100ml,2:40又排尿150ml,至3:30离院.

简介：

简介：患者女,69岁.因右侧肢体偏瘫3月,加重3d于2003年8月7日入院.该患者高血压10年,无药物过敏史.查体:T36.4℃,P65次/min,律齐,未闻及杂音,神志清楚,吐字不清.

简介：目的建立HPLC法测定复方苦参碱注射液中苦参碱与氧化苦参碱的总量。方法采用氨基柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液（80∶10∶10）为流动相,检测波长为220nm,HPLC法测定复方苦参注射液中苦参碱与氧化苦参碱的总量。结果HPLC测得苦参碱进样量在0.19566～2.34816μg范围内线性关系良好（r=0.9994）,氧化苦参碱进样量在0.37584～4.51008μg范围内线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为97.3%,RSD为1.0%。结论该法准确,重复性好,可用于控制复方苦参碱注射液的质量。

简介：患者女,58岁.因视力模糊就诊,诊断为眼底动脉硬化,眼底出血.既往有高血压史10余年,平时口服北京降压0号片,每日1片,血压维持在145～135/90～95mmHg(1mmHg=0.133kPa),无药物过敏史.给予红花注射液10ml加入5%葡萄糖注射液300ml中静滴,30滴·min-1.当用药约3min时,患者感全身发热,恶心,胸闷,随即呕吐,呼吸困难,面色苍白,四肢冰冷,口唇发绀,大汗淋漓等,BP45/30mmHg,脉搏不易测到.诊断为红花注射液所致过敏性休克.立即停止输液,给予肾上腺素0.5mg,sc,地塞米松磷酸钠10mg,iV,异丙嗪注射液25mg,im,10%葡萄糖注射液500ml+VitC2.0g+VitB6200mg+三磷腺苷40mg+辅酶A100U静脉滴注.同时给以高压吸氧.约15min上述症状缓解.25min后恢复正常,HR80次·min-1;BP140/95mmHg.

简介：目的：观察灯盏花素注射液治疗脑梗塞的临床疗效。方法：201例经临床和头颅CT扫描确认为脑梗塞的患者，随机分为灯盏花素治疗组(104例)和脉络宁注射液对照组(97例)，两组均于治疗一个疗程后详查症状及体征等进行疗效评定。结果：治疗组总有效率（91.4％)明显高于对照组(74．2％)，P<0．05。结论：灯盏花素注射液是治疗脑梗塞疗效确切、安全可靠的药物。