简介：[ 摘要 ] 目的： 分析无创高频通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床疗效。 方法： 本研究将我院新生儿科收治的 82 例新生儿呼吸窘迫综合征患儿作为研究对象，时间为 2017 年 5 月 ~2018 年 8 月，随机将其分为两组，一组采用无创正压通气治疗，一组给与无创高频通气治疗，分别作为对照组和观察组，对比两组患者的治疗效果。 结果： 观察组患儿治疗后 72h 后 PO 2 为（ 86.2±6.3 ） mmHg ， PaCO 2 为（ 35.2±3.8 ） mmHg ， a/APO 2 为（ 0.77±0.13 ）， SaO 2 为（ 92.7±6.2 ） % ，各项数据与对照组比较存在统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 无创高频通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征可有效促进患儿动脉血气指标归转，帮助恢复患儿呼吸功能，建议积极在临床中进行推广。

简介：【摘要】目的：研究喉罩全麻通气应用于妇产科临床麻醉中的安全性。方法：本次实验主要通过选取我院在2017年9月至2018年10月之间受治的54例妇产科临床麻醉患者进行研究，并对患者进行分组，以及采用两组不同的方法进行麻醉，最终比较两组患者的临床麻醉安全性。结果：实验组患者的置入后收缩压、舒张压、心率等指标均明显优于对照组。结论：实施喉罩全麻通气可以具有较好的临床疗效，有效的提高了麻醉的安全性，值得被广泛推广使用。

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简介：[目的]观察无创正压通气联合参附注射液治疗急性左心衰竭患者的疗效。[方法]将60例急性左心衰竭患者随机分为2组各30例,对照组采用常规方法治疗,实验组在常规治疗基础上加用无创正压通气联合参附注射液治疗。两组观察治疗2天。[结果]两组治疗后疗效、心功能分级、氧合指数（PaO2/FiO2）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）均较治疗前改善（P〈0.05）,实验组改善更明显（P〈0.05）。[结论]无创正压通气联合参附注射液治疗急性左心衰竭疗效良好。

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简介：【摘要】目的：分析在无痛纤支镜检查中运用右美托咪定复合喉罩通气的临床价值。方法：将 2018年 2月 ~2019年 4月至本院接受无痛纤支镜检查的 58例患者作为研究对象，按随机数字表法分为参照组和研究组，各 29例。参照组给予传统表面麻醉方法，研究组给予右美托咪定复合喉罩通气的方法。记录两组患者生命体征、插管耐受情况及不良反应。结果：镜检中参照组患者的 HR、 DBP及 SBP均明显高于研究组，而 SpO2明显低于研究组（ P0.05）。参照组插管耐受良好度明显比研究组差（ P

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简介：【摘要】目的：分析在无痛纤支镜检查中运用右美托咪定复合喉罩通气的临床价值。方法：将2018年2月~2019年4月至本院接受无痛纤支镜检查的58例患者作为研究对象，按随机数字表法分为参照组和研究组，各29例。参照组给予传统表面麻醉方法，研究组给予右美托咪定复合喉罩通气的方法。记录两组患者生命体征、插管耐受情况及不良反应。结果：镜检中参照组患者的HR、DBP及SBP均明显高于研究组，而SpO2明显低于研究组（P0.05）。参照组插管耐受良好度明显比研究组差（P