简介:淋巴细胞激活剂可有效活化免疫细胞,进而促进细胞因子的产生和分泌,但不同激活剂及激活方式的选择直接影响细胞因子产生的种类和水平。为呼价不同激活剂促细胞因子产生的作用,筛选一种快速有效的激活方法用于细胞因子检测,本研究采用不同浓度佛波素(PMA)/钙离子载体、植物血凝素(PHA)、刀豆蛋白A(ConA)、脂多糖(LPS)和美洲商陆素(PWM)体外激活大鼠外周全血0、2、4、6、8、10h,对各样本中10种细胞因子(白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)、白细胞介季13(IL-13)、干扰素γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、粒细胞一巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、受激活调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)和转化生长因子13(TGF-β)含量进行检测,并评价了环孢素A和硫唑嘌呤2种免疫抑制剂对激活剂诱导产生细胞因子的抑制作用。结果表明25ng·mL-1PMA和1μg·mL-1钙离子载体体外诱导6h可以显著升高大鼠外周全血IL-2、IFN-γ、TNF-α、RANTES和TGF-β含量,是一种作用广泛的激活方法。其诱导产生细胞因子作用的变化可反映机体免疫系统和功能的损伤,可有效用于外源化学物免疫毒性评价。
简介:目的:研究固本祛风颗粒的急性和长期毒性。方法:急性毒性实验采用小鼠最大耐受量(MTD)实验;长期毒性实验中大鼠给予高、中、低剂量(相当于推荐剂量的100倍、20倍、10倍量)的固本祛风颗粒,连续给药90d,进行一般行为、血常规、血液生化、脏器指数、系统解剖检查与可逆性观察。结果:急性毒性实验中未见明显中毒症状,小鼠急性毒性MTD>120.0g(生药)/kg;长期毒性实验中给予高、中、低剂量固本祛风颗粒的大鼠外观体征、行为活动、体重、血常规、血液生化、脏器指数与系统解剖检查均未见异常,可逆性观察表明固本祛风颗粒对大鼠未引起延迟毒性,与对照组大鼠比较无显著性差异。结论:固本祛风颗粒对大小鼠实质性器官无明显毒性作用。
简介:应用美国国家环境保护局推荐的毒性特性溶出程序(toxicitycharacteristicleachingprocedure,TCLP),以及ICP—MS和ICP—AES技术研究了澳门城市垃圾焚烧底灰中重金属的淋溶,并结合蚕豆根尖微核试验评价了其潜在的生态与健康风险.结果显示,该底灰淋溶出来的重金属元素:铝(Al)、锰(Mn)、钻(Co)和汞(Hg)的浓度低于0.01mg·L^-1,铁(Fe)、铜(Cu)和钼(Mo)的浓度低于0.1mg·L^-1,而铬(Cr)、锌(Zn)、硒(Se)、锶(Sr)、钡(Ba)和铯(Ca)的浓度在0.11mg·L^-1-2.19mg·L^-1之间.需要注意的是淋溶液中铅(Pb)的浓度异常高,最高可达19.06mg·L^-1,超过了美国相关标准的上限(5mg·L^-1);对比不同条件下底灰中重金属的淋溶情况,表明溶解作用和淋溶液的pH值是影响其淋溶的2个重要因素.蚕豆根尖微核试验显示各淋溶液处理组根尖细胞微核率明显升高,与阴性对照组相比具有显著性差异(p〈0.05),表明各淋溶液具有遗传毒性;随着淋溶液中重金属浓度的增加,蚕豆根尖细胞所表现出来的毒性效应增强,表明重金属是淋溶液具有遗传毒性的重要原因.
简介:目的系统评价参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎的疗效及安全性。方法计算机检索CBM(1981~2009.11)、CNKI(1980~2009.11)、VIP(1989~2009.11)、Cochrane图书馆(2010年第1期)、PubMed(1966~2009)、EMbase(1966~2009)等数据库,全面搜集有关参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎的随机对照试验(RCT)和半随机对照试验,质量评价参照Cochrane系统评价员手册5.0.1标准,数据分析采用RevMan5.0软件。结果共纳入15个RCT,但研究质量均不高。纳入文献均未提及隐蔽分组及盲法。Meta分析结果显示:①常规治疗+参麦注射液组的总有效率[RR=1.16,95%CI(1.07,1.25)]、心电图改善率[RR=1.55,95%CI(1.25,1.93)]及在降低CK和CK-MB方面均优于单纯常规治疗,但在降低AST方面两组差异无统计学意义。②常规治疗+参麦注射液组的总有效率[RR=1.12,95%CI(1.01,1.25)]、心电图改善率[RR=1.35,95%CI(1.07,1.70)],及在降低CK、AST方面均优于西药+常规组,但在降低CK-MB方面,两组差异无统计学意义。③常规治疗下参麦注射液+西药组的总有效率[RR=1.26,95%CI(1.12,1.42)]及在降低CB-MB和LDH-1优于常规治疗+西药组。有4个研究报告了参麦注射液治疗后的不良反应,主要为轻微皮疹以及脸红、胸闷,无严重不良反应事件报道。结论现有临床证据表明,参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎有一定效果,可提高总有效率,降低心肌酶,提高心电图改善率。但由于本研究纳入的原始文献质量不高,影响研究结果的论证强度。有待于开展更多高质量的研究以进一步证实其疗效和安全性。
简介:摘要目的研究在病毒性角膜炎中应用更昔洛韦眼用凝胶与炎琥宁治疗的效果。方法参考不同用药方式将本院2015年10月至2017年10月期间纳入以及收治的44例病毒性角膜炎患者进行分组,参照组纳入22例行更昔洛韦眼用凝胶治疗的患者,实验组纳入22例行更昔洛韦眼用凝胶与炎琥宁治疗的患者,对比观察两组组间对比数据。结果研究显示,实验组病毒性角膜炎患者荧光素染色转阴时间、畏光与疼痛缓解时间、角膜损伤愈合时间、干涩不适消失时间、治疗有效率计算值对比参照组数据,P<0.05,统计学展现显著数据参比意义。结论将更昔洛韦眼用凝胶与炎琥宁治疗应用在病毒性角膜炎中具有值得借鉴的价值存在。
简介:摘要目的探讨对轮状病毒性肠炎患儿行临床路径护理模式的临床效果。方法选择我院在2017年12月~2018年12月所接收的118例轮状病毒性肠炎患儿进行对比研究,按照临床上采取的护理模式不同分为实验组和对照组,每组各为59例。实验组实施临床路径护理模式,对照组实施常规护理模式,观察并比较实验组和对照组患儿家属对于有关知识的认知率以及对于护理工作的满意程度。结果实验组患儿家属对于有关知识的认知率57例(96.61%)明显高于对照组48例(81.36%),实验组患儿家属对于护理工作的满意程度58例(98.31%)明显高于对照组50例(84.75%),P<0.05,两组差异于统计学而言有意义。结论对轮状病毒性肠炎患儿行临床路径护理模式,提高了患儿家属对于护理工作的满意程度。
简介:摘要目的探究还原型谷胱甘肽结合虎驹乙肝胶囊治疗乙型病毒性肝炎效果。方法选取2017年2月—2018年5月在我院进行治疗的94例乙型病毒性肝炎患者,将其随机分为联合组及常规组,对常规组采用单纯还原型谷胱甘肽治疗,对联合组采用还原型谷胱甘肽结合虎驹乙肝胶囊治疗,比较其治疗效果,症状改善时间及治疗前后肝功能水平。结果联合组患者显效率及总有效率分别为61.70%及93.62%,均显著优于常规组(P<0.05),且其乏力、纳差、腹胀及肝区不适等症状改善时间均显著优于联合组(P<0.05),同时,经治疗后,联合组患者ALT、AST、TBIL及TBA水平分别为(56.61±11.68)U/L、(51.73±9.65)U/L、(23.41±3.65)U/L及(5.71±1.24)U/L,显著优于治疗前及常规组(P<0.05)。结论对乙型病毒性肝炎采用还原型谷胱甘肽结合虎驹乙肝胶囊进行治疗,能够有效改善患者相应症状,并提高其肝功能水平,对促进患者恢复健康具有重要意义。
简介:摘要中药在现代应用中,时常会出现毒性的报道,本文试就中药毒性的定义、产生原因、预防措施等加以略述,希期对中药的毒性有一个客观、准确的认识。