简介:摘要目的阿莫西林、呋喃唑酮联合枸橼酸铋钾、奥美拉唑治疗幽门螺杆菌的临床疗效。方法选取2016年2月至2017年2月在我科治疗幽门螺杆菌感染的200例患者为对象,患者均为首次抗幽门螺杆菌治疗。将患者治病先后顺序分为对照组(n=100)和观察组(n=100)两组分别使用阿莫西林、呋喃唑酮联合枸橼酸铋钾、奥美拉唑及阿莫西林、枸橼酸铋钾、奥美拉唑进行医治,对比观察两组临床治疗效果总的有效率,结果观察组患者总的有效率(98.0%)明显高于对照组(85%),两组比较具有统计学意义(p<0.05).结论幽门螺杆菌感染患者使用阿莫西林、呋喃唑酮联合枸橼酸铋钾、奥美拉唑治疗的效果显著,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的:探讨为冠心病并快速心律失常患者采取胺碘酮和酒石酸美托洛尔联合治疗的临床效果。方法:择取本院84例患者,均为诊断为冠心病并快速心律失常。随机均分为两组,对照组以胺碘酮进行干预,观察组在上述基础上加用酒石酸美托洛尔干预,对比二组患者心率、QT间离散度水平以及治疗有效率。结果:干预后观察组的上述指标水平相较对照组显著更低,治疗总有效率同对照组比较显著更高(P<0.05)。结论:为冠心病并快速心律失常患者采取胺碘酮和酒石酸美托洛尔治疗能够显著缓解其心律失常症状,效果满意。
简介:【摘要】目的:本文以探究快速心律失常的治疗方法为核心目的,分析对其应用胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片予以治疗,深入探究其实施价值。方法:择2020年1月至2020年7月时间点,在我院筛选70例患有快速心律失常的病人进行入组分析,将其均分成观察组、对照组两个组别。对照组仅仅服用琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗,观察组在对照组的基础上实施胺碘酮与琥珀酸美托洛尔缓释片多样配合进行控制心律失常,整合分析两组不同治疗方案的有效性、用药安全性,以此作为研究价值体现依据。结果:经过统计显示,联合药物治疗方案效果显优势且可行性、安全性均显高,且不良反应较少,组间数据(P<0.05),实验价值显现。结论:针对快速心律失常患者,胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗方案具有一定可行性,临床疗效突出且无明显不良反应的发生,显现安全性极高,值得大力应用推广。
简介:【摘要】目的:本文针对胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片在治疗快速心律失常的应用效果上进行深入分析,并观察其临床实施价值。方法:此次临床试验时间点择取在2020年4月-2021年4月期间,研究样本为我院收治的快速心律失常患者共60例,将其均分为两小组且小组成员均在自愿的前提下参加此次实验,治疗一段时间后,重点对比两组临床疗效、心率、血压、以及不良反应发生等诸多情况,并予以详细记录作为研究数据。结果:研究组在治疗效果上显优势,其心率、血压、各项指标较常规组恢复较快,同时不良反应发生情况显低,所有数据差异 (P
简介:目的:分析罹患精神分裂症患者,行棕榈酸帕利哌酮注射液与注射用利培酮微球治疗效果。方法:纳入2020年2月至2021年2月内,接收的精神分裂症病人70例,采用随机数字表法的操作原则,分入患者进观察组和对照组,每组35例。观察组实施棕榈酸帕利哌酮注射液,对照组实施注射用利培酮微球。结果:通过PANSS量表评定,治疗前后组内形成差异性(P<0.05),两组治疗后无统计学意义(P>0.05)。结论:两种药物的应用均可良好治疗精神分裂症患者,在症状的改善中起到有效意义。
简介:摘要目的对比分析老年功能性消化不良患者分别采用马来酸曲美布汀、多潘立酮治疗的临床疗效。方法将我院自2015年2月—2017年8月期间收治的98例老年功能性消化不良患者作为研究对象,通过抽签方法进行分组,并命名为观察组(49例,马来酸曲美布汀治疗)与对照组(49例,多潘立酮治疗),回顾两组患者治疗效果、用药毒副作用以及复发率。结果对比患者治疗效果、不良反应以及治疗后的复发率,观察组较对照组在上述相关指标方面更具有优势(P<0.05),具有统计学意义。结论老年功能性消化不良采用马来酸曲美布汀较多潘立酮治疗,效果显著,安全性高、复发率低,值得推广应用。
简介:摘要目的研究分析布地奈德联合富马酸酮替芬治疗支气管哮喘不良反应。方法选取本院2012年02月14日至2014年02月14日期间,支气管哮喘患者90例,将选取的全部研究对象分为三个组,A组、B组、C组各组患者30例,其中A组使用布地奈德联合富马酸酮替芬治疗,B组患者使用富马酸酮替芬治疗,C组患者使用布地奈德治疗,分析比较三组患者的治疗效果。结果A组、B组、C组患者接受相应的治疗之后,其肺功能相比治疗前有了一定程度的改善,具有显著的统计学意义(P<0.05)。但A组治疗之后的肺功能明显优于B组、C组患者,差异具有显著统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合富马酸酮替芬治疗支气管哮喘治疗效果非常的显著,明显优于单独使用布地奈德以及富马酸酮替芬。
简介: 【摘要】 目的:研究右美托咪定对酮咯酸氨丁三醇剖宫产术后镇痛半数有效量的影响。方法:选择 60例剖宫产术后的产妇, ASA分级 Ⅰ~Ⅱ级,无凝血功能障碍或椎管内麻醉禁忌证。随机分为两组,
简介:摘要目的研究右美托咪定对酮咯酸氨丁三醇剖宫产术后镇痛半数有效量的影响。方法选择60例剖宫产术后的产妇,ASA分级Ⅰ~Ⅱ级,无凝血功能障碍或椎管内麻醉禁忌证。随机分为两组,I组舒芬太尼1ug/kg,Ⅱ组舒芬太尼1ug/kg+右美托咪定200ug。两组泵内首例均加入150mg酮咯酸氨丁三醇,以30mg为单位根据效果满意或不满意逐渐递增或递减。均用生理盐水稀释到100ml。PCIA泵背景剂量为2ml/h,锁定时间为10min,冲击剂量为2ml。得出这两组加用酮咯酸氨丁三醇的半数有效剂量。结果两组年龄、身高、体重比较差异无统计学意义。两组术后收缩压、心率与术前比较差异均有统计学意义,但血压、心率均在正常范围内,均未使用阿托品等药物,两组间比较差异无统计学意义;Ramsay评分两组比较差异无统计学意义。Ⅱ组恶心呕吐率明显低于Ⅰ组,两组比较有显著性差异。Ⅱ组的满意度明显高于Ⅰ组,两组比较有显著性差异。得出Ⅰ组酮咯酸氨丁三醇ED50及其95%可信区间分别为122.46mg;95%可信区间为107.15~139.96mg,Ⅱ组酮咯酸氨丁三醇ED50及其95%可信区间分别为72.44mg、60.40~86.90mg。结论舒芬太尼1ug/kg时,泵内加酮咯酸氨丁三醇的半数有效量为122.46mg、107.15~139.96mg;泵内加舒芬太尼1ug/kg+右美托咪定200ug时,酮咯酸氨丁三醇的半数有效量为72.44mg、60.40~86.90mg。两组用药配伍均可以安全地用于剖宫产术后镇痛,Ⅱ组优于Ⅰ组。
简介:摘要目的研究使用枸橼酸坦度螺酮治疗阿尔茨海默病(AD)伴发抑郁焦虑障碍的效果。方法将2016年1月至2017年1月期间我院收治的62例AD伴发抑郁焦虑障碍患者分为两组,对照组使用安慰剂治疗,研究组则使用枸橼酸坦度螺酮治疗,分析两组治疗的效果。结果研究组治疗4、8周后CSDD、HAMD评分优于对照组,P<0.05;且研究组治疗4、8周后的TESS评分低于对照组,P<0.05。结论使用枸橼酸坦度螺酮治疗AD伴发抑郁焦虑障碍的效果显著,可推广。