简介：摘要目的探析舒利迭联合无创通气对老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者的作用。方法2016年1月-2017年1月，我院共收治老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者98例，依照其入院单双次序将其分为对照组（n=49）与观察组（n=49）。对照组行常规治疗并无创通气，观察组在其基础上增加舒利迭治疗。对比两组治疗效果。结果由本次研究可知，在两组患者在治疗前，其动脉血气指标、肺功能指标并无显著差异（P＞0.05），在治疗后均有显著改善（P＜0.05），且观察组在改善幅度上高于对照组（P＜0.05）。结论舒利迭联合无创通气在老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者的临床治疗中具有极佳的应用效果，可在临床治疗中大力推广。

简介：摘要目的探究无创正压通气治疗高原慢阻肺合并II型呼吸衰竭的护理体会。方法选取2017年1月到2018年1月间我院收治的性无创气压通气治疗的高原慢阻肺合并II型呼吸衰竭的患者20例作为研究对象，使用回顾分析法对患者的护理经验进行总结，分析患者的住院时间以及并发症发生率。结果16例患者的临床症状得到好转，占比为80.00%（16/20），4例患者发生并发症，需要进一步治疗，占比为20.00（4/20）。其中，自发性气胸患者3例，占比为15.00%，1患者发生慢性呼吸衰竭，占比为5.00%；患者的平均住院时间为（12.66±3.64）天。结论经过有效的护理，能够使高原慢阻肺合并II型呼吸衰竭患者的治疗有效率得到提升，并能够使患者发生并发症的概率得到有效降低，促进患者康复。

简介：摘要目的探讨常规方法结合无创通气治疗对急性心力衰竭并呼吸衰竭血氧状态的改善作用。方法选取2016年2月-2017年2月间我院收治的84例急性心力衰竭并呼吸衰竭患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各42例，对照组患者给予常规治疗，观察组在对照组的基础上结合无创通气治疗，分别观察两组患者治疗前后脑利钠肽（BNP）、左室射血分数（LVEF）、心率、血氧分压（PaO2）、PH值等血氧状态指标改善情况，比较两组临床治疗效果。结果观察组治疗后的各血氧状态指标、ApacheⅡ评分均治疗前有所改善，且治疗后观察组均明显好于对照组，差异明显（P<0.05）；治疗后观察组临床有效率90.5%显著好于对照组的69.0%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论临床上使用常规方法结合无创通气治疗急性心力衰竭并呼吸衰竭，能有效改善患者血氧状态及ApacheⅡ评分，临床效果显著，具有推广意义。

简介：摘要目的探讨并分析舒利迭对慢阻肺呼吸衰竭患者肺通气及肺换气功能的影响程度。方法此次研究的对象是选择2011年5月～2013年4月于本院进行诊断及治疗的72例慢阻肺呼吸衰竭患者，将其临床资料回顾性分析，并将72例患者根据随机分配的方式分为对照组（常规治疗干预组）36例和观察组（常规治疗加舒利迭组）36例，然后将两组患者治疗前与治疗后的肺通气及肺换气功能相关指标进行检测与比较。结果观察组治疗后的肺通气及肺换气功能相关指标均明显地好于对照组，并显著地好于本组治疗前的检测结果，两组的检测指标之间均有显著性差异（P均<0.05）。结论舒利迭在慢阻肺呼吸衰竭患者中的临床应用效果较好，其可显著地改善患者的肺通气及肺换气功能状态。

简介：摘要目的分析自制衔接管加喉罩通气技术施行无痛纤维支气管镜检查和治疗中的效果。方法选择我院在1年内收治的需使用纤支镜诊治的患者100例，按照麻醉方法的不同，分为对照组和观察组，均50例。对照组使用常规纤支镜检查和治疗，观察组使用自制衔接管加喉罩通气技术施行无痛纤维支气管镜检查和治疗，比较两组效果。结果观察组舒适度明显高于对照组，生命指征平稳，差异均显著（P＜0.05）。结论通过自制衔接管加喉罩通气技术可明显改善纤支镜诊治安全性，增加舒适度，使常规纤支镜不能进行的危重患者得到诊治，值得广泛推广使用。

简介：摘要目的观察无创正压通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并重症呼吸衰竭的临床疗效。方法收取我院100例老年慢性阻塞性肺疾病合并重症呼吸衰竭患者，收取时间在2015年2月直至2016年3月，并将老年患者按照不同治疗方式分为两组，对照组患者实施常规慢阻肺治疗，观察组患者采用无创正压通气治疗。结果观察组老年患者住院时间、呼吸功能复常时间、总有效率90.00%优于对照组（P＜0.05），观察组老年患者FVC（1.99±0.50）L、FEV1指标（2.95±0.50）L优于对照组（P＜0.05）。结论无创正压通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并重症呼吸衰竭具有显著效果。

简介：摘要目的研究集束化护理对慢性阻塞性肺疾病患者肺通气功能及生活质量的影响。方法选取于2017年8月-2018年4月在我院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病患者66例，采用奇偶分组法将患者分为2组，对照组患者接受常规护理，观察组患者接受集束化护理。结果护理后，两组患者的肺通气功能均改善，观察组患者的改善幅度明显优于对照组，P<0.05；观察组患者的生活质量评分优于对照组，P<0.05。结论慢性阻塞性肺疾病患者接受集束化护理，能够有效提高患者的肺部通气功能和生活质量，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨置入鼻咽通气道和口咽通气道对老年全麻手术舌后坠患者的影响。方法选取2017年4月至10月我院PACU中全麻手术后出现舌后坠且符合纳入标准的老年患者106例，随机分为观察组和对照组各53例，观察组置入鼻咽通气道，对照组置入口咽通气道，观察两组患者通气道置入前5min（T0）、置入后5min（T1）、10min（T2）、20min（T3）的HR、MAP、SPO2、PaCO2情况，并记录两组患者通气道置入时间、置管一次成功率以及留置期间不良反应发生例数。结果T2、T3时对照组的HR、MAP高于观察组，观察组T2、T3时的HR较T0时降低，MAP较T0时升高；对照组T2、T3时的HR、MAP较T0时升高，两组患者T1、T2、T3时的SPO2较T0时升高，T2、T3时的PaCO2较T0下降，（P﹤0.05）。结论老年全麻手术舌后坠患者置入鼻咽通气道能更好地解除上呼吸道梗阻，维持气道通畅，同时还能维持良好的血流动力学稳定性，提高患者的耐受性。

简介：摘要目的探讨舒利迭联合无创通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭的疗效。方法选取我院2014年10月到2015年10月共收治老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者60例，并按照随机分配的原则将其分为两组，在对患者使用常规抗炎、平喘措施的基础上，观察组则给予FLEXO型辅助呼吸，并调整吸气压力15cmH2O，呼气压力5cmH2O，吸氧浓度保持在3L/min，维持每天早晚共4小时，在通气过程中应给予舒利迭雾化吸入，确保每日维持两次。对照组同样采用FLEXO型ST双水平无创呼吸机辅助呼吸，每天早晚维持4小时。两组共治疗72小时，并观察治疗前后呼吸频率、心率以及血气等数据变化状况。结果在经过72小时治疗后，观察组患者呼吸频率、心电连续监测生命体征心率、各项血气指标、血液酸碱平衡均较治疗前有明显的改善，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论舒利迭联合无创通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭有较好的疗效，值得临床推广。

简介：摘要目的分析在急诊治疗重症支气管哮喘合并呼吸衰竭中应用无创正压通气的临床效果。方法择取2017年2月至2018年3月我院急诊收治的70例重症支气管哮喘合并呼吸衰竭患者，随机将所选患者分成对照组和研究组，对照组35例患者行以常规治疗，研究组35例患者在常规治疗基础上加行无创正压通气治疗，对两组患者的临床效果进行分析和比较。结果研究组临床总有效率为97.14%，对照组临床总有效率为74.29%，研究组临床总有效率明显高于对照组（P<0.05）；治疗前两组患者的动脉血气分析指标对比无统计学差异，治疗后研究组PaO2及SpO2均高于对照组，PaCO2低于对照组（P<0.05）。结论在急诊治疗重症支气管哮喘合并呼吸衰竭中应用无创正压通气不仅可以保证临床效果，还可以改善患者的血气分析水平，临床价值显著，值得推广。

简介：摘要目的探究持续气道正压通气联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法将86例新生儿呼吸窘迫综合症患儿随机分为对照组和观察组各43例，在常规治疗的基础上给予观察组患儿持续气道正压通气联合肺表面活性物质治疗，对照组患儿仅给予持续气道正压通气治疗。结果观察组治愈患儿28例，有效患儿12例，临床治愈率及总有效率分别为65.12%和93.02%，显著高于对照组的34.88%和72.09%，差异具有统计学意义（P<0.05）；与治疗前进行比较，两组患儿的PaO2、PaCO2、PaO2/FiO2以及pH值均得到显著改善，差异具有统计学意义（P<0.05），观察组患儿的PaO2、PaO2/FiO2水平和pH值明显高于对照组患儿，PaCO2明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论持续气道正压通气联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征能够显著提高临床治疗效果，改善患儿肺换气和通气功能。

简介：摘要目的探讨慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者在基层农村进行家庭无创通气的应用价值。方法对50名经我院呼吸科住院治疗过，符合COPD合并II型呼吸衰竭诊断标准的病人分为家庭无创通气治疗组和非家庭无创通气治疗组，所有病人均采用综合治疗措施；家庭无创通气治疗组出院前使用自购家庭型双水平无创呼吸机，适应后即出院。在综合医院呼吸科医生宣教指导下，随时指导呼吸机使用参数及使用时间，以及呼吸机的日常维护。每6个月来我院定期检查，复测血气分析、心率、呼吸频率，对照组的病人除外综合治疗，出院后不行家庭无创通气治疗。以18个月为1周期对上述进行评估，对比评估患者的血气指标、心率、呼吸频率。结果慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者在基层农村进行家庭无创通气，可延缓血气指标、心率及呼吸频率恶化幅度。结论慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者在基层农村进行家庭无创通气有着重大的应用价值。

简介：摘要目的探讨并分析益气活血化痰法联合无创辅助通气治疗慢阻肺急性加重期呼吸衰竭的临床疗效。方法此次研究的对象是选择我院2013年2月-2014年2月期间诊治的80例慢阻肺急性加重期呼吸衰竭患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为试验组与对照组，每组患者各40例。对照组患者采用常规抗感染、解痉和无创机械通气治疗，试验组患者在对照组的基础上加用益气活血化痰法治疗，对两组患者的治疗效果进行分析对比。结果研究结果显示，试验组中有24例（60.0%）显效，13例（32.5%）有效，3例（7.5%）无效，总有效率为92.5%；对照组中有16例（40.0%）显效，14例（35.0%）有效，10例（25.0%）无效，总有效率为75.0%，试验组患者的治疗效果明显优于对照组（P<0．05）。两组患者治疗前PaCO2、PaO2水平比较无明显差异（P>0．05），经治疗后均得到明显改善（P<0．05），且试验组改善水平明显优于对照组（P<0．05）。结论益气活血化痰法联合无创辅助通气治疗慢阻肺急性加重期呼吸衰竭具有良好的临床疗效，能有效提高治疗效果，促进pH、PaCO2、PaO2水平改善，值得在临床应用上推广。

简介：摘要目的探讨高频振荡通气联合西地那非治疗新生儿持续肺动脉高压（PPHN）的效果。方法选择我院2011年1月-2014年9月收治的PPHN患儿25例为对照组，采用高频振荡通气治疗；选择2014年9月-2017年12月收治的PPHN患儿20例为观察组，采用高频振荡通气联合西地那非治疗，对比两组患儿治疗总有效率、动脉血气值、肺动脉压及体循环血压。结果观察组患儿治疗总有效率为95%，高于对照组80%（P＜0.05）；两组患儿治疗前PaO2、PaCO2、SaO2、SPAP、SBP均无明显差异（P＞0.05），治疗后均有不同程度的改善，观察组PaO2、SaO2明显高于对照组（P＜0.05），PaCO2、SPAP明显低于对照组（P＜0.05）；两组患儿SBP无明显差异（P＞0.05）。结论新生儿持续肺动脉高压采用高频振荡通气联合西地那非治疗，可有效改善患儿的动脉血气值及肺动脉压，效果优于单独使用高频振荡通气治疗。

简介：摘要目的探讨在临床上使用高频振荡通气与肺表面活性物质联合治疗新生儿胎粪吸入综合征的效果。方法选取2016年12月至2017年12月于我院进行就诊治疗的出现新生儿胎粪吸入综合症的患儿80例，随机将其分为观察组和对照组，对照组单纯使用高频振荡通气治疗，观察组使用高频振荡通气与肺表面活性物质联合治疗，比较两组患儿的治疗效果和并发症发病率。结果观察组患儿的临床疗效要好于对照组，且观察组患儿的并发生发病率也要低于对照组，差异均具有统计学意义（p<0.05）。结论使用高频振荡通气与肺表面活性物质联合治疗新生儿胎粪吸入综合征有较好的临床疗效，并且能够有效降低并发症的发病率，具有临床意义，值得推广使用。

简介：摘要目的分析应用无创呼吸机进行正压通气治疗急性左心衰竭患者的临床效果。方法选取我院2016年6月～2017年6月期间收治的100例急性左心脏衰竭患者，按照随机数字表法将其分为研究组和参照组，每组50例。参照组采取扩血管、利尿、强心等药物治疗；研究组在参照组的基础上使用无创呼吸机双水平正压通气治疗方法；治疗周期为7天；将两组患者的效果进行评估和分析。结果研究组患者经无创正压通气治疗后效果显著高于参照组，组间对比差异显著，统计学意义存在（P﹤0.05）。研究组患者的LVEF、E/A和Tei指数明显优于参照组，两组对比差异明显，统计学意义存在（P﹤0.05），研究组患者治疗后的BNP、NT﹣proBNP指标明显优于参照组，组间数据对比差异明显，统计学意义存在（P﹤0.05）。结论应用无创呼吸机进行正压通气治疗急性左心衰竭，其有效缓解患者呼吸功能障碍，改善氧血症等，缓解患者临床症状。其安全性高且能及时抢救患者左心脏衰竭发病状况，适用于临床推广应用。

简介：摘要目的分析应用无创呼吸机进行正压通气治疗急性左心衰竭患者的临床效果。方法选取我院2016年6月～2017年6月期间收治的100例急性左心脏衰竭患者，按照随机数字表法将其分为研究组和参照组，每组50例。参照组采取扩血管、利尿、强心等药物治疗；研究组在参照组的基础上使用无创呼吸机双水平正压通气治疗方法；治疗周期为7天；将两组患者的效果进行评估和分析。结果研究组患者经无创正压通气治疗后效果显著高于参照组，组间对比差异显著，统计学意义存在（P﹤0.05）。研究组患者的LVEF、E/A和Tei指数明显优于参照组，两组对比差异明显，统计学意义存在（P﹤0.05），研究组患者治疗后的BNP、NT﹣proBNP指标明显优于参照组，组间数据对比差异明显，统计学意义存在（P﹤0.05）。结论应用无创呼吸机进行正压通气治疗急性左心衰竭，其有效缓解患者呼吸功能障碍，改善氧血症等，缓解患者临床症状。其安全性高且能及时抢救患者左心脏衰竭发病状况，适用于临床推广应用。

简介：摘要目的研究分析舒利迭对慢阻肺呼吸衰竭患者肺通气及肺换气功能的影响程度。方法此次研究的对象是选取2011年5月～2013年4月于本院进行诊断及治疗的72例慢阻肺呼吸衰竭患者，将其临床资料进行回顾性分析，并将72例患者根据随机分配的方式分为对照组（常规治疗干预组）36例和观察组（常规治疗加舒利迭组）36例，然后将两组患者治疗前与治疗后的肺通气及肺换气功能相关指标进行检测与比较。结果观察组治疗后的肺通气及肺换气功能相关指标均明显地好于对照组，并显著地好于本组治疗前的检测结果，两组的检测指标之间均有显著性差异（P均<0.05）。结论舒利迭在慢阻肺呼吸衰竭患者中的临床应用效果较好，其可显著地改善患者的肺通气及肺换气功能状态。

简介：摘要目的探讨急性左心衰竭采用无创通气支持治疗应用脑钠肽与心脏彩超联合评估的情况。方法选择急性左心衰竭患者100例，均为我院2016年2月至2017年2月收治，随机分组，就常规双鼻导管吸氧治疗（对照组，n＝50）与加用无创通气支持治疗（观察组，n＝50）脑钠肽与心脏彩超联合对效果评估情况展开对比。结果观察组急性左心衰竭患者临床总有效率经统计为96%，明显高于对照组78%，对比具显著统计学差异（P<0.5）。两组治疗前心脏彩超指标E/A、Tei指数等无差异（P>0.05），疗后均有改善，观察组幅度更为明显（P<0.05）。治疗前两组BNP指标、NT-proBNP指标无差异（P>0.05），疗后均有改善，观察组更为明显（P<0.05）。结论急性左心衰竭采用无创通气支持治疗，临床效果显著，可促心脏功能明显改善，具有非常积极的使用价值。

简介：摘要目的研究双鼻塞持续气道正压通气和氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法筛选2015年6月-2016年6月116例新生儿呼吸窘迫综合征患儿分为研究组、参照组。以呼吸窘迫综合征的常规疗法缓解两组患儿病症，研究组加用盐酸氨溴索。结果治疗24h后研究组氧分压比参照组高，二氧化碳分压比参照组低（P<0.05）。治疗5d后研究组病症改善率比参照组高（94.8%比58.6%，P<0.05）。研究组不良反应率比参照组低（3.4%比15.5%，P<0.05）。结论双鼻塞持续气道正压通气和氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效确切，安全。