简介：美国食品药品管理局（FDA）最近发布有关艾塞那肽注射液（商品名：Byetta）的安全性信息，称自2007年10月发布致医务人员的信中警告与艾塞那肽注射液相关的急性胰腺炎风险以来，FDA收到了6例使用该药发生出血性或坏死性胰腺炎的病例。这6名患者均需要住院治疗。报告时，两名患者死亡，另外4名患者正处于恢复期。6名患者均停止使用了艾塞那肽注射液。
FDA再次对Byetta提出警告
