简介：近年来，个体化医疗的曝光率越来越高。究其原因，主要不是这项技术突飞猛进到了瓜熟蒂落的程度，而是医疗产业的又一个概念股。个体化医疗这个大的概念在科学上可行。但是，理想什么时候才能走近现实，还是一个未知数。

简介：目的：观察二氢杨梅素对血吸虫病肝纤维化的治疗作用。方法：将小鼠随机分为4组：正常对照组,模型组,吡喹酮组,吡喹酮＋二氢杨梅素组。除正常对照组外,其余各组每只小鼠经腹部皮肤感染日本血吸虫尾蚴诱导肝纤维化模型,药物治疗组于感染8周后灌胃给予相应的药物。实验结束后,取小鼠血,测血清中ALT、AST;取小鼠肝脏称重,计算肝脏指数;观察小鼠肝脏形态;另取固定部位肝组织作病理组织学检查,测定肝脏Ⅰ和Ⅲ型胶原表达。结果：吡喹酮联合二氢杨梅素治疗较单纯吡喹酮治疗可降低血吸虫病肝纤维化小鼠肝脏指数及血清ALT、AST（P〈0.05）,改善肝组织形态结构,降低肝脏Ⅰ和Ⅲ型胶原表达（P〈0.01）及肝纤维化病理评分（P〈0.05）。结论：二氢杨梅素对血吸虫病肝纤维化有明显治疗作用。

简介：复杂过程被认为是有待解决严重的问题。为了提高安全性，正确性与有效率在分配及静脉输注药物时，我医院药学服务中，复杂的静脉输注药品存在很高的风险，由于经常会有胎儿用药的错误和医源性感染源可能性。而且，职业暴露于危险地静脉输液药物及劳动密集的复杂过程被认为是有待解决严重的问题。为了提高安全性，正确性与有效率在分配及静脉输注药物时，我们正在操作一个项目主要是加强机器人静脉输液自动化系统，尽管在韩国从来还没有被推荐使用。

简介：太阳底下无新事。科学史上的每一次飞跃都要经历无数艰难险阻，最后才能存活下来。个体化医疗也一样。可是，商家不管那么多。个体化医疗商机无限，商家们早就开门纳客了。人类基因组计划和个体化医疗是近年来生命科学领域最热门的话题。科学界和商界早就闹得沸沸扬扬了。只有老百姓，还被“蒙在鼓里”。为此，我们特别策划了本期专题。希望您在阅读完本专题后，能够理性面对这“早产”的个体化医疗服务。

简介：第60届WHO生物制品标准专家委员会（Ex—pertCommitteeBiologicalStandarization，ECBS）年会于2009年10月19～23日在瑞士日内瓦召开。来自美国、加拿大、英国、德国、中国、俄罗斯、日本、泰国、韩国等20多个国家的药品管理部门（NARs）和质量控制机构（NCL）的8位ECBS专家委员，44位ECBS临时顾问，以及其他机构的23位代表列席了会议。国家食品药品监督管理局药品注册司生物制品处尹红章处长作为专家委员、中国药品生物制品检定所王军志副所长作为临时顾问、国家药典委员会洪小栩应邀参加了会议。

简介：目的建立自动化LC/LC-UV系统建立全血中环孢霉素A测定方法。方法LC1色谱柱FRO-XBCN（20mm×4.6mm,10μm,ANAX）,流动相为水-乙腈=35∶65（v/v）,流速为1.0mL.min-1,中央处理体系温度为40℃,LC2系统中分析色谱柱为AC-CN（200mm×4.6mm,5μm,ANAX）,流动相为乙腈-水,采用梯度系统,0～15min流动相中乙腈比例从40%直线上升到53%,流速为0.7mL.min-1。转移辅助流速为0.7mL.min-1。目标物转移窗口为2.20～3.20min;定量环为500μL,样品用乙腈预处理。结果环孢霉素A在0.026～1.010μg.mL-1与峰面积线性关系良好,平均相关系数为0.9991,萃取回收率在101.0%～103.0%,最低定量浓度为0.013μg.mL-1。日内RSD〈5%（n=6）,日间RSD〈5%（n=18）,准确度在100.3%～102.6%。结论用自动化LC/LC-UV系统建立的环孢霉素A测定方法人为干预步骤少、准确性与精密度良好,方法开发、运行及控制自动化程度高,适合于环孢霉素A血药浓度测定及动力学研究。

简介：治疗药物监测（TDM）工作开展在我国已经经历三十余年的历程，为个体化药物治疗提供客观指标，为临床合理用药作出重要贡献。现国内开展TDM医疗单位超过200多家，已形成一支重要的医学技术力量。TDM有坚实的理论基础、丰富的临床实践和现代分析手段的支持，临床药物治疗有需求，吴莱文、陈刚等老一辈作为我国TDM专业开拓者和临床实践者，

简介：目的研究晚期非酶糖基化终末产物（AGEs）对大鼠甲状腺细胞甲状腺球蛋白（TG）、甲状腺过氧化物酶（TPO）mRNA表达的影响,探讨糖尿病对甲状腺组织的损伤可能存在免疫机制以外的机制.方法以FRTL细胞为研究对象,给予不同浓度AGEs刺激24、48、72h后使用实时荧光定量PCR测定FRTL细胞TGmRNA和TPOmRNA的表达情况.结果24h：2.5mg/L组（TG2.27±0.25,TPO2.5±0.17）、5.0mg/L组（TG2.07±0.074,TPO1.08±0.15）、10.0mg/L组（TG2.13±0.16,TPO1.08±0.12）、AGEs抗体组（TG2.48±0.12,TPO2.43±0.89）表达水平均低于对照组（TG5.64±0.16,TPO5.19±0.25）,差异有统计学意义（P＜0.01）;48h：2.5mg/L组（TG1.29±0.89,TPO3.44±0.40）、5.0mg/L组（TG1.22±0.16,TPO3.17±0.21）、10.0mg/L组（TG0.67±0.07,TPO1.4±0.13）、AGEs抗体组（TG3.93±0.14,TPO4.91±0.24）表达水平均低于对照组（TG6.17±0.31,TPO5.08±0.23）,差异有统计学意义（P＜0.01）;72h：2.5mg/L组（TG1.25±0.57,TPO1.53±0.11）、5.0mg/L组（TG1.17±0.18,TPO1.61±0.03）、10mg/L组（TG1.09±0.07,TPO0.71±0.06）、AGEs抗体组（TG3.44±0.30,TPO3.06±0.19）表达水平均低于对照组（TG8.10±0.22,TPO8.35±0.25）,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论在体外从细胞和分子水平证明了AGEs对甲状腺细胞TGmRNA和TPOmRNA的表达水平有一定的影响,提示糖尿病对甲状腺组织的损伤可能存在免疫机制以外的机制.