从药品注册核查看药理毒理试验管理存在的问题

在线阅读 下载PDF 导出详情
摘要 摘要从药品注册现场核查关注点的角度对药理毒理试验管理进行阐述,主要从药理毒理的研究条件、实验动物、实验记录、委托研究四个主要方面对药理毒理实验中常见的问题进行了归纳介绍,为药品注册研制现场核查及药理毒理实验管理提供参考。
作者 吴晋
机构地区 吴晋
出处 《医师在线》 2014年12期
出版日期 2014年12月22日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
  • 相关文献