维医白癜风专用复方药材乙醇提取物的紫外可见标准化光谱特征探讨

(整期优先)网络出版时间:2010-01-11
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维医白癜风专用复方药材乙醇提取物的紫外可见标准化光谱特征探讨

艾尔肯·满苏尔1怕热文·阿吾提2地里夏提·斯

艾尔肯·满苏尔1怕热文·阿吾提2地里夏提·斯依提1

(1新疆维吾尔自治区维吾尔医医院科研科新疆乌鲁木齐830049)

(2新疆大学物理科学与技术学院新疆乌鲁木齐830046)

【中图分类号】R29【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2010)01-0005-05

【摘要】目的在紫外可见光谱领域维吾尔医治疗白癜风密膏等十二种专用处方原药材乙醇提取物进行特有峰位,峰肩及Abs参数检测,确定每一处方特有波长特征。方法用常规方法各处方原药材先制备乙醇提取物除去杂物,限定测试条件,再用分光光度法进行检测。结果1)卡理孜然注射液在213.9nm,285.1nm和359.6nm处持有固定峰位;2)白热斯密膏在217.1nm,260.8nm和3267.7nm处持固定峰位;3)通窍阿亚然及派克日片在210.7nm,294.9nm和367.7nm处有固定峰位;4)再帕尔注射液在205.8nm,246.3nm,322.4,430.8nm和458.3nm处持有固定峰位;5)苏孜阿甫片在207.5nm处持有固定峰位外,在281.9nm和347.9nm处持有峰肩;6)斯亚旦注射液在223.2nm和250.7nm处持有固定峰位;7)卡理孜然片在222.0nm和281.9nm处持有固定峰位外,在362.8nm处持有峰肩;8)白热斯油在223.2nm,265.3nm和365.8nm处持有固定峰位;9)艾赛力糖浆在231.9nm和279.8nm处持有固定峰位;10)复方斯亚旦生发油在230.5nm和255.1nm处持有固定峰位外,在369.8nm处持有峰肩;11)复方木尼孜其颗粒在218.7nm和257.7nm处持有固定峰位外,在298.1nm和378.9nm处持有峰肩;12)四诃艾克木艾力密膏在228.9nm和278.4nm处持有固定峰位外,在362.8nm处持有峰肩。结论初次阐明了维医治疗白癜风12种复方药材乙醇提取物在紫外可见光谱领域特持吸收峰位和峰肩等相关基础参数,为进一步深入内涵研究奠定基础。

【关键词】维医复方药材乙醇提取物波长特征

【Abstract】Objective:UygurmedicinetreatingtheBaidianfengMigao(vitiligodensepaste)andsoon12kindsspecial-purposecompoundprescriptionofeachoriginalrawmaterialethanolextractfluidinrevealedthecharacteristicofultravioletvisiblespectrumdomainandtheexaminationofnormaluniquewavelengthpeakpositionandpeakshoulder,absorbanceandsoonparameter.Method:Usingtheconventionalityspectrumtestingmethods,Apieceoriginalmedicinalmaterialsethanolextractliquidofpreparationtogetofsundriesregulatedaliketothetestingcondition.Apieceoriginalmedicinalmaterialsethanolextractliquidofpreparation,togetofsundries,workonthatgoingalongtheexamined.Result:1),KaliziranZhusheyepeakabsorptionspectraat213.9nm,285.1nmand359.6nm.2),BairaisiMigaopeakabsorptionspectraat217.1nm,260.8nmand328.8nm.3),TongqiaoAyaranjiPaikeripianpeakabsorptionspectraat210.7nm,294.9nmand367.7nm.4),ZaipaerZhusheyepeakabsorptionspectraat205.8nm246.3nm,322.4nm,430.8nmand458.3nm.5),SuziapuPianpeakabsorptionspectraat207.5nmwithasomewhatbroadshoulderat281.9nmand347.9nm.6),SiyadanZhusheyepeakabsorptionspectraat223.2nmand250.7nm.7),KaliziranPianpeakabsorptionspectraat222.0nmand281.9nmwithasomewhatbroadshoulderat362.8nm.8),BairesiMigaopeakabsorptionspectraat223.2nm,265.3nmand365.8nm.9),AisailiTangjiangpeakabsorptionspectraat231.9nmand279.8nm.10),SiyadanShengfayoupeakabsorptionspectraat230.5nmand255.1nmwithasomewhatbroadshoulderat369.8nm.11)FufangMuniziqiKelipeakabsorptionspectraat218.7nmand257.7nmwithasomewhatbroadshoulderat298.1nmand378.9nm.12),SiheaikemuailiMigaopeakabsorptionspectraat228.9nmand278.4nmwithasomewhatbroadshoulderat362.8nm.Conclusion:Earliestelucidatedof12kindCompoundPrescriptionDrugsRawMaterialsethanolExtractFluidintheultravioletvisibleSpectrumdomainspecialwavelengthpeakposition,peakshoulder,absorbance,parameteretcandmutualitybasicdata,inordertomorethoroughstudyestablishfoundation.

【Keywords】UigurmedicinecompounddrugsEthanolextractsfluidCharacteristicwavelength

1引言

紫外可见分光光度法具有专属性强,灵敏度、准确度高、操作简便、快速、安全,检品用量少和重现性好等优点及特点,被国内外广大研究者不但使用于光学力学的诊断[1],治疗[2]和活体组织的直接检测[3]外、也在现代药物分析中已广泛使用[4],并逐步取代了许多经典的化学滴定方法。维吾尔医治疗白癜风专用复方药的临床疗效已肯定[5],但缺乏相应的技术指标,因此国内外推广应用带来负面影响。本实验采用紫外可见分光光度法[6],初次对维吾尔医治疗白癜风十二种专用处方技术含量,特别是为获取各处方乙醇提取物特有的正常吸收峰位等相关信息、有望进行真伪鉴别和各类处方或单体药材进一步进行定性和定量测定分析等方面拥有之处。

2材料与方法

药材概况:被捡复方维医专治白癜风专用复方药,均为经过长期使用和通过临床验证,并得到相关技术部门的认可。筛选出的复方药有12种。制剂名称和批准文号:1)四诃艾克木艾力密膏,Z04001570。2)斯亚旦注射液,Z04001548。3)再帕尔注射液,Z04001546。4)白热斯油,Z04001591。5)艾赛力糖浆,Z04001593。6)复方木尼孜其颗粒,Z04000479。7)苏孜阿甫片,Z04000476。8)白热斯密膏,Z04001569。9)通窍阿亚然及派克日片,Z04000482。10)卡理孜然片,Z04001551。11)复方斯亚旦生发油Z65020177,12)卡理孜然注射液,Z04001547。其中4种已列入卫生部药品标准的维药分册,8种均获得自治区食品药品监督管理局制字批准文号,药材均为本院药厂提供。

乙醇提取物制备:药材于80℃干燥30min,制成粗粉,过筛(20目),取粉末5g,用95%乙醇50ml室温下密闭浸泡一周,不时震荡,一周后收集提取液,再将沉渣用质量分数90%的乙醇30ml再密度浸泡一周收集提取液,混合两次提取液。将乙醇提取液离心(3000r/min10)min,取上清液,置沸水浴中使乙醇完全挥发,浓缩至膏状,用1ml二甲基亚砜溶解,署4℃冰箱冷存备用。另用时用pH=6.8,0.05mol/L的缓冲溶液定容至50ml,相当于生药100mg溶液。

检测设备:与电脑连体UV-2450紫外分光度计,日本岛津公司产。

测定方法:分光光度计y轴限度范围固定为0~5Abs值之间,x轴范围固定在100~800nm之间,用电脑采用OriginPro7.0软件分别取得各复方药材的特有峰位峰肩和Abs值信息,被测药材提取液浓度1份,用pH=6.8,0.05mol/L磷酸缓冲液进行适当稀释,并磷酸缓冲液作为对照再测定。

3结果

卡理孜然注射液(稀释浓度=1:400)在213.9nm,285.1nm和359.6nm领域处持有固定峰位。

白热斯密膏(稀释浓度=1:800)在217.1nm,260.8nm和367.7nm领域处持有固定峰位。

通窍阿亚然及派克日片(稀释浓度=1:600)在210.7nm,294.9nm和372.6nm领域处持有固定峰位。

再帕尔注射液(稀释浓度=1:200)在205.8nm,246.3nm,322.4nm,430.8nm和458.3nm领域处持有固定峰位。

苏孜阿甫片(稀释浓度=1:400)在207.5nm处持有固定峰位外,在281.9nm和347.9nm处持有峰肩。

斯亚旦注射液(稀释浓度=1:200)在223.2nm和250.7nm领域处持有固定峰位。

卡理孜然片(稀释浓度=1:400)在222.0nm和347.9nm处持有固定峰位外,在362.8nm处持有峰肩。

白热斯油(稀释浓度=1:400)在223.2nm,265.3nm和365.8nm领域处持有固定峰位。

艾赛力糖浆(稀释浓度=1:800)在231.9nm和379.8nm领域处持有固定峰位。

复方斯亚旦生发油(稀释浓度=1:400)在230.5nm和255.1nm处持有固定峰位外,在369.8nm处持有峰肩。

复方木尼孜其颗粒(稀释浓度=1:400)在218.7nm和257.7nm处持有固定峰位外,在298.1nm和378.9nm处持有峰肩。

四诃艾克木艾力密膏(稀释浓度=1:200)在228.9nm和278.4nm处持有固定峰位外,在362.8nm处持有峰肩。

全部被测样品集中波形形态(稀释浓度=1:X)

4讨论

本实验在限定检测条件的前提下着重了解维吾尔医治疗白癜风十二种专用处方药材乙醇提取物有相互鉴别意义的峰位峰肩,浓度以及Abs(absorbance)值等特有参数等了解每一被测样品的特有光谱特性,如图1:卡理孜然注射液原药材乙醇提取物在紫外可见光谱领域持有3个峰位(Position,P),其表达式为Px1=213.9+Py1=2.9132;Px2=281.5+Py2=0.7511;Px3=359.6+Py3=0.4350;c=1:400。苏孜阿甫片持有1个峰位和2个峰肩(Shoulder,S),既,Px1=207.5+Py1=2.272;Sx1=281.9+Sy1=0.557;Sx2=347.9Sy2=0.319等,其它样品类推。十二种复方药材在测试条件限定下的全样品可信波长领域在207.5nm~458.3nm之间,浓度稀释倍数在1:200~1:800之间。通过本实验在限定测定条件下分别获得了各复方药材特有的独立的光谱信息特征测试数据等,认为这种信息说明该复方药材之间包含着相互对比性和不同的光谱学特征,有望对中医药和维医药的基础研究以及所含技术含量的深入了解有所帮助。

参考文献

[1]LimingLi,KatsuoAizawa,Arkinmansur(艾尔肯·满苏尔),FumihikoIchikawa.Real-timeImagingSpectrometeryforPhotodynamicDiagnosis.EditedbyHiroyukiSasabeandChihayaAdachiofJapanMonographonPhotonicsScienceandTechnology.2003,(1):51-56.

[2]MansurARKIN(艾尔肯·满苏尔)RieKUBOTAMasaoKANAZAWAKatsuoAIZAWA“Observetionofoxy-deoxyhemoglobinspectraonepidemissurfaceusinga2-dimensionalspectrumandimageanalyzersystem”J.TokyoMedUniv.2004;62(5):523~531.

[3]MansurARKIN(艾尔肯·满苏尔),AwutPARWEN,AmatAYNUR,etal.“ExaminationofAnimalRBC,HbandHumanSkinSurfaceBloodStreaminOxygenation–DeoxidizeConditionsUsingbytheDifferentSpectrumTechnology”J.SpectrocopyandSpectralAnalysis.2008,28(3):633-637.

[4]艾尔肯·满苏尔等.“光谱检测波长与位置信息在皮肤表面的同步表达”,中国民族医药杂志.2007,13(12):65-66.

[5]艾尔肯·满苏尔等.“关于维吾尔医临床治疗白癜风专病建设项目达到国家专病项目建设标准的实例综述”,维吾尔医药杂志.2007,89(3):39-45.

[6]MansurArkin(艾尔肯·满苏尔),EmatAynur,TalipEniwer,etal“StudiesofTraditionalUyghurMedicineCompoundsforTreatingVitiligoonTyrosine’sActivityinVitro”.ModernMedicineJournalofChina,2008.10(10),13-15.