简介:摘要:目的探讨微生物实验室不合格标本的原因及相应的质量控制措施。方法抽取微生物检验样品28653份,由3名具有中级以上职称的有经验人员评价采集的样品是否合格,并跟踪分析不合格样品的原因。结果28653份样品中,不合格462份,不合格率为1.61%(462/28653)。包括痰液、尿液、血液、分泌物、粪便和无菌体液,分别有278、95、46、33、8和2种,分别占60.17%、20.56%、9.96%、7.14%、1.74%和0.43%。不合格的主要原因是痰液不规范、标本被污染、采集时间不当。结论应严格管理微生物检验标本采集和送检的各个环节,加强对护士的培训,实施有效的质量管理措施,加强科室间的合作,提高微生物检验的准确性和有效性。
简介:摘要:目的研究分析临床医学实验室质量控制的相关影响因素,并提出改进对策。方法以2017年9月至2018年8月为研究期。从这一时期开始,选择一家医院收治的1000名患者作为临床研究对象。所有患者通过临床试验发现其血脂溶解性不合格。2018年9月至2019年9月开展临床医学检验质量控制。重新采集样本后,比较两组质控前后的检测结果。结果患者行为不当、患者情绪不佳、采集地点时机不当是影响临床医学检查的主要因素。针对未能溶解血脂的患者,在体检质控中发现操作不当13例(1.30%)。体检质量控制后,未发现操作不当,检查准确率为100.00%,表明体检质量控制措施有效,具有较高的应用价值。结论检查准备阶段和标本采集阶段是医学临床检验中操作不当的高发阶段。患者行为不当、患者情绪不佳、采集地点时机不当是影响临床医学检验差错的主要因素。通过制定有针对性的对策,可以有效提高临床医学检验的质量控制效果,降低检测差错率,提高临床医学检验质量,值得在临床上广泛推广应用。