简介：【摘 要】目的：比较 低剂量索他洛尔与普罗帕酮治疗心律不齐患者的临床疗效。 方法：自本院 2018 年 3 月 -2020 年 3 月收治的患者中选择 120 例心律不齐者作为观察样本，参照摸球法加以分组，对照组的病例数为 60 例，治疗组的病例数为 60 例，各自的用药为普罗帕酮、低剂量索他洛尔，对比治疗效果、不良反应两项上的差别。 结果：两组别行治疗总有效率的比较，治疗组高于对照组，即有统计学差异， P ＜ 0.05 ；两组别行不良反应发生率的比较，对照组与治疗组的差异不明显，即 P ＞ 0.05 。 结论：低剂量索他洛尔对心律不齐的治疗效果优于普罗帕酮，且不会增加药物不良反应发生率，具有在临床中全面推广的价值。

简介：摘要：目的 观察临床在对老年冠心病心力衰竭患者进行治疗的过程中按照美托洛尔、曲美他嗪进行治疗的效果。方法 研究在2020年2月至2021年5月所接诊的患者中选取90例为观察对象，通过组内盲选的方式，取其中的45例患者，以常规方案进行治疗，作为对照组，剩下患者则选择曲美他嗪、美托洛尔进行治疗，即观察组。分析患者的恢复情况。结果 结合对两组患者在治疗过程中的整体恢复情况以及心功能指标、收缩压水平等对比，观察组均存在优势，P

简介：【摘要】目的：研究分析沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的价值。方法：选取2021年12月-2022年12月期间于我院进行治疗的慢性心力衰竭患者80例作为研究对象，采用电脑随机数字排序的方法将其分为联合组与对照组，每组各40例，以不同药物分别对患者进行治疗。比较两组患者的心功能指标恢复情况、临床治疗有效率。结果：相较于对照组，联合组患者的心率、左心室射血分数等心功能指标恢复情况更优，临床治疗有效率更高。各数据有明显差异（P＜0.05），有统计学意义。结论：采用沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔对慢性心力衰竭患者进行治疗，效果良好，有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的对更昔洛韦眼用凝胶与阿昔洛韦滴眼液治疗病毒性角膜炎疗效进行比较。方法于2013年6月—2018年10在我院治疗的病毒性角膜炎病患中选择100例当作探究对象，采用随机分组的方式将其划分为实验组和对照组，每组50例。实验组采用更昔洛韦眼用凝胶治疗，对照组采用阿昔洛韦滴眼液治疗，对两组病患治疗效果进行比较。结果应用更昔洛韦眼用凝胶治疗方式的实验组，显效33例，显效率为66%，有效15例，有效率为30%，无效2例，无效率为4%，总有效48例，总有效率为96%；而应用阿昔洛韦滴眼液治疗方式的对照组，显效23例，显效率为46%，有效17例，有效率为34%，无效10例，无效率为20%，总有效40例，总有效率为80%，实验组总有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）。两组均未出现因药物引发的不良反应病例。结论应用更昔洛韦眼用凝胶治疗病毒性角膜炎的效果远远高于阿昔洛韦滴眼液治疗效果。

简介：[摘要]在大型大型公建项目建设中，为满足造型及受力要求，屋盖常采用钢结构网架，这类结构一般施工工期紧张，难度较大，危险性较大，技术含量较高。本文依托凤凰山体育中心项目，重点介绍了专业足球场罩棚体系中索穹顶外环超长双层钢网架安装方案、施工工艺、施工质量控制要点等几方面内容，可为今后同类型项目提供一定经验与指导。

简介：摘要目的研究脑血管介入术前给予阿托伐他汀强化治疗对肾脏功能的影响。方法抽选2013年8月～2014年8月在我院神内科接受脑血管介入术治疗的患者98例，随机数字表法分为对照组（n=49）和观察组（n=49），观察组术前3天给予阿托伐他汀钙片80mg/天睡前顿服，术后持续给药40mg/天睡前顿服。检测对比两组患者术前、后Scr、Ccr、β2-MG、Cys-C、hs-CRP水平。结果两组患者治疗前各指标比较无统计学差异（P>0.05）；对照组治疗后Scr，β2-MG，Cys-C，hs-CRP水平较治疗前升高，Ccr较治疗前下降，差异均有统计学意义（P<0.05）；观察组治疗后Cys-C较治疗前升高，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组治疗后Scr，Ccr，β2-MG，Cys-C，hs-CRP水平与对照组比较差异显著，有统计学意义（P<0.05）。结论脑血管介入术前给予阿托伐他汀强化治疗能有效保护患者肾脏功能，减少肾损害，值得推广。

简介：摘要目的研究分析头孢克洛干混悬剂联合小儿双金清热口服液治疗小儿急性扁桃体炎的疗效及安全性。方法此次研究的对象是选择120例急性扁桃体炎患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并分为两组，对照组59人，给予头孢克洛干混悬剂口服；治疗组61人，给予头孢克洛干混悬剂联合小儿双金清热口服液口服治疗，观察两组疗效及不良反应。结果对照组总有效率79.7%，治疗组总有效率为93.4%，对比结果，有明显差异（P<0.05）。结论头孢克洛干混悬剂联合小儿双金清热口服液治疗急性扁桃体炎能缩短病程，治疗效果令人满意。

简介：摘要目的研究分析磷酸奥司他韦颗粒和小儿氨酚黄那敏颗粒联合治疗对小儿季节性流感的临床效果及安全性。方法此次研究的对象是选择2015年9～12月我院儿科收治的季节性流感患儿86例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和观察组，每组各43例。根据患儿的体重给予对照组患儿磷酸奥司他韦颗粒，2次/d，连续服用5d；根据患儿的体重给予观察组患儿不同剂量小儿氨酚黄那敏颗粒，3次/d，连续服用3d，同时联合应用磷酸奥司他韦颗粒，磷酸奥司他韦颗粒的剂量和用法与对照组相同。比较两组患儿的临床有效率、退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、疲倦缓解时间、总症状积分，以及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗的临床总有效率较对照组明显提高（P<0.05）；观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、疲倦缓解时间较对照组明显缩短（P<0.05）；观察组患儿治疗后总症状积分明显少于对照组（P<0.05）；观察组患儿治疗后肺炎发生率明显低于对照组（P<0.05）；治疗前后两组患儿均未出现严重不良反应。结论磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒可明显缓解小儿季节性流感患儿的临床症状，并防止高热惊厥和肺炎的发生，减少并发症的发生，安全性较高，建议推广。