简介：【摘要】目的：分析固尔苏结合CPAP治疗新生儿呼吸窘迫综合征的治疗效果。 方法：选取我院于2018年2月至 23 年2月收治的新生儿呼吸窘迫综合征60例[A1]，随机分为对照组与观察组，各50例。方法：对照组给予头罩吸氧和常规治疗；观察组在常规治疗基础上，给予固尔苏联合鼻塞持续正压通气治疗，观察两组患儿治疗后的临床效果，对比两组患儿住院时间、吸氧时间和吸入氧体积分数。结果：观察组住院时间、用氧时间和吸入氧体积分数均少于对照组(P＜0.05)；观察组治疗总有效率为93.33％，对照组治疗总有效率为60.00％，两组间比较，差异有统计学意义(P＜0.05)。 结论：固尔苏联合鼻塞持续正压通气能明显改善呼吸窘迫综合征新生儿的氧合，迅速消除低氧血症，迅速改善呼吸窘迫症状，减少用氧量和住院时间，减少并发症，并提高呼吸窘迫综合征新生儿的存活率。

简介：摘要：目的：探究沐舒坦雾化吸入结合静脉滴注治疗新生儿肺炎的临床效果。方法：选取我院于2021年9月—2022年9月期间收治的46例新生儿肺炎患儿作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组患者均为23例，其中对照组患儿给予常规治疗加用静脉滴注沐舒坦，观察组在对照组的基础上加用沐舒坦雾化吸入治疗，比较两组患儿的临床疗效、主要体征、症状时间。结果：观察组患儿的临床疗效为95.65%（22/23）高于对照组的69.57%（16/23），差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，观察并记录两组患儿的治疗时间，以及体温恢复至正常、肺部啰音消失的时间，每日吸痰次数，经总计分析并比较后，观察组患儿的临床治疗时间、体温恢复正常时间以及肺部啰音消失时间和每日吸痰次数，均显著低于对照组患儿的，组间存在明显差异（P﹤0.05）。结论：新生儿肺炎疾病治疗中，沐舒坦雾化吸入结合静脉滴注治疗效果明显，未有不良反应情况发生，具有良好药品辅助治疗效果，有利于增强新生儿肺炎治疗质量，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究血清长链非编码RNA核仁小RNA宿主基因5(lncRNA SNHG5)水平在评估ARDS患儿疾病严重程度及预后中的作用。方法本研究为队列研究，采取非随机抽样的方法选取湖南航天医院新生儿科新生ARDS患儿98例为研究对象，根据ARDS患儿首次胸片结果及疾病严重程度分为轻度组26例、中度组39例、重度组33例；根据患儿住院治疗期间预后情况分为预后良好组75例和预后不良组23例。采用定量反转录聚合酶连锁反应法检测血清lncRNA SNHG5水平；绘制受试者工作特征曲线分析血清lncRNA SNHG5水平预测ARDS患儿预后的价值；采用多因素logistic回归分析ARDS患儿预后不良的影响因素。结果不同疾病严重程度ARDS患儿的lncRNA SNHG5水平比较有统计学意义(F＝42.51，P<0.001)，其中重度组ARDS患儿血清lncRNA SNHG水平(0.27±0.09)低于中度组(0.45±0.16)和轻度组(0.64±0.20)，中度组血清lncRNA SNHG5水平低于轻度组(均P<0.05)。预后不良组血清lncRNA SNHG5水平低于预后良好组[(0.29±0.09)比(0.46±0.18)，t＝4.35，P<0.001]。预后不良组胎膜早破比例低于预后良好组[8.70%(2/23)比38.67%(29/75)χ2＝7.31，P＝0.007]；预后不良组孕母妊娠期高血压比例高于预后良好组[26.09%(6/23)比1.33%(1/75)，χ2＝16.26，P<0.05]。血清lncRNA SNHG5水平最佳截断点为0.34时，预测ARDS患儿预后不良的曲线下面积为0.832(95%CI：0.751~0.913)，敏感度为76.0%，特异度为87.0%。lncRNA SNHG5增高是ARDS患儿预后不良的保护因素(95%CI：0.725~0.954，P＝0.009)。结论血清lncRNA SNHG5水平降低与ARDS患儿病情进展及预后不良有关，且对评估预后有价值。

简介：摘要目的将小儿肺炎患儿分别采用常规疗法与布地奈德雾化吸入法给予治疗并对比治疗效果。方法随机选取2017年7月-2019年7月期间我院收治的56例小儿肺炎患儿作为本次分析对象，根据患儿就诊时间进行分组，将先就诊的28例患儿定为对照组，同时进行常规疗法治疗；后就诊的28例患儿定为观察组，并采用布地奈德雾化吸入法治疗，将两组不同治疗方式的治疗效果进行分析对比。结果治疗后同对照组相比，观察组患儿治疗总有效率明显提高，患儿临床症状改善时间及住院时间明显缩短，二组数据对比有明显差异，统计学意义存在(P＜0.05)；且观察与对照两组患儿用药期间均未发生明显不良反应，组间差异不具备统计学意义（P＞0.05）。结论将布地奈德雾化吸入法应用于小儿肺炎患儿治疗采取常规疗法与布地奈德雾化吸入法中，可有效减少患儿临床症状及住院时间，且用药不良反应发生较少，使临床治疗效果显著提高。