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真菌来源的5-脂氧合酶抑制剂：Butyrolactones

作者：王福生;可爱兵;朱京童;李业英;路新华;郑智慧;张华;马瑛;任晓;王亚婷;赵宝华
学科：医药卫生 > 药学
创建时间：2010-04-14
出处：《中国药学：英文版》 2010年第4期

简介：我们在进行微生物来源的5-脂氧合酶抑制剂的筛选过程中,得到了一株具有活性的曲霉菌F06Z-509。经过对其发酵产物进行分离纯化,最终得到三个活性化合物,分别为F06Z-509-A,B和C。通过对它们核磁和质谱数据进行分析,确定其结构分别与已知化合物butyrolactoneⅡ,Ⅰ和Ⅲ相同。它们对5-脂氧合酶都表现出较强的抑制活性,IC_（50）值分别为21.43,22.51和11.83μg/mL。它们对5-脂氧合酶的抑制活性未见报道。
标签： 5-脂氧合酶抑制剂 BUTYROLACTONES 真菌代谢产物

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