简介：　　摘 要：随着我国国民经济水平的不断提高，以化工产业为代表的科学技术也随之发展。作为化工生产中最为关键的部分，化工分析无论是在其作用还是应用方面都值得加以研究，因此，对于整个化工行业来说，发展化工分析至关重要，它能降低能源的消耗，有效防止环境污染，在企业所生产的产品质量方面也能有所保障。本文就化工分析中的仪器分析和化学分析这两个重要组成元素进行了简单介绍，并详细阐述了化工分析在化工生产中的作用，以便后续研究人员能在此基础上更好地为我国的化工行业作出贡献。 

简介：摘 要：随着我国国民经济水平的不断提高，以化工产业为代表的科学技术也随之发展。作为化工生产中最为关键的部分，化工分析无论是在其作用还是应用方面都值得加以研究，因此，对于整个化工行业来说，发展化工分析至关重要，它能降低能源的消耗，有效防止环境污染，在企业所生产的产品质量方面也能有所保障。本文就化工分析中的仪器分析和化学分析这两个重要组成元素进行了简单介绍，并详细阐述了化工分析在化工生产中的作用，以便后续研究人员能在此基础上更好地为我国的化工行业作出贡献。 　　关键词：化工分析；化工生产；作用分析 　　现如今，化工行业的发展对我国的社会经济水平的提高有着非常重要的正面影响，它作为我国社会发展进步的支撑力量，也担负着越来越多的社会责任。而在化工生产中，化工分析则扮演着关键的角色，利用化工分析，可以有效的将复杂的化学反应理论知识付诸实践，对化工生产过程紧密监察，防止出现成本等资源的浪费问题；并且，对化工生产过程进行及时的测试调整，还能保证化工企业的产品质量，维护企业的信誉等，不仅对企业的发展有所帮助，在某种程度上也维护了消费者的权益；另外，化工分析作为化工生产行业的一个重要组成部分，其还能有效的减少环境污染状况的出现，对化工企业发展的推进和对社会的经济效益都有很大的贡献，必须加以重视。 　

简介：　　摘 要：随着我国国民经济水平的不断提高，以化工产业为代表的科学技术也随之发展。作为化工生产中最为关键的部分，化工分析无论是在其作用还是应用方面都值得加以研究，因此，对于整个化工行业来说，发展化工分析至关重要，它能降低能源的消耗，有效防止环境污染，在企业所生产的产品质量方面也能有所保障。本文就化工分析中的仪器分析和化学分析这两个重要组成元素进行了简单介绍，并详细阐述了化工分析在化工生产中的作用，以便后续研究人员能在此基础上更好地为我国的化工行业作出贡献。 

简介：【摘要】 目的：探究老年透析患者入院安全隐患分析情况。方法：选取2021年2月-2022年12月我院收治的68例老年透析患者，随机分成两组，对照组接受常规安全管理干预，研究组接受针对性安全管理干预。结果：研究组的安全隐患发生率更低（P＜0.05），研究组的干预满意度更优（P＜0.05）。结论：针对性安全管理干预在分析安全隐患后实施针对性措施，可以有效降低安全隐患发生率，进一步提高干预满意度，效果显著。

简介：【摘要】目的 通过对腹膜透析患者分别采用不同的护理干预，然后对两者护理干预的应用对腹膜炎发生率的影响进行比较分析。方法 本次研究选取的研究对象总人数为82例，所有患者均为我院收治的腹膜透析患者，随机将其分为41例对照组（采用常规护理干预，主要为患者基础性的护理干预措施）、41例观察组（采用系统性护理干预，内容包括系统性健康教育、生活干预、心理护理、随访护理），比较两组患者的临床护理效果。结果 与对照组（14.63%）相比，观察组患者的腹膜炎发生率（4.87%）更低，差异具有统计学意义（P＜0.05）；与对照组（82.92%）相比，观察组患者治疗依从性（95.12%）更高，差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组患者对护理服务满意度的比较，观察组（95.12%)高于对照组（82.92%），差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 对腹膜透析患者采用系统性护理干预能取得显著效果，该护理干预措施能有效弥补传统护理干预的缺点，该护理干预措施遵循了以人文本的护理理念，其从患者的生理、心理角度出发，为其提供系统的护理干预措施。该护理干预不仅对患者的生理需求十分关注，且为患者提供心理护理干预，能满足患者的身心护理需求，同时，其中的系统性健康教育能让患者对自身疾病的认知度得到提升，包括引发因素、治疗方法与护理干预等内容，能改变患者以往被动参与状态，使其积极主动的配合医护人员的工作，提高患者治疗依从性；生活干预包括饮食干预措施，其在一定程度上能满足患者的营养需求，且通过为患者制定有效的运动方案，能增强患者机体免疫力，促进患者疾病的尽快康复；随访护理干预能使患者在出院后获取优质的护理服务，能使患者的居家护理质量得到提升，以此更好的促进患者疾病的良好康复。所以，临床应该要将系统性护理干预的优势发挥出来，为患者提供更好的护理服务，从而使患者的腹膜炎发生率有所降低，使其治疗依从性与护理质量水平得到提升，临床应该大力的推广使用系统性护理干预，以此使患者认可医院的护理工作质量，从而促进医院的可持续发展。

简介：摘要：随着信息技术的快速发展，建筑信息模型（BIM）技术在公路工程管理中的应用日益引起关注。本研究旨在探讨基于BIM技术的公路工程管理中的应用，并分析其在信息集成与共享、施工过程管理、运营与维护管理以及与其他相关技术的集成方面的潜力和优势。本研究采用文献综述和案例研究相结合的方法，通过收集和分析相关文献以及选取实际公路工程项目进行实证分析。

简介：摘要：审美形式的重要性在于，它不是美学或文学的一般概念，而是与美学和艺术有关的一般概念。本文从中西艺术概念的历史形态来看，是历史和逻辑两个层面开始，抽象的解释艺术形式的基本形式，以及艺术形式在审美活动中的重要性以中国艺术形式、西方古希腊艺术、欧洲为代表。以文艺复兴时期的艺术、形式、思维方式和艺术特征进行融合的相关分析，通过整合内容避免单一性、狭隘性的分析艺术形式和艺术作品的美学。审美的意识形态不是一个抽象的概念，而是一种具体的动态审美形象。然而，这种形式是物体的自然形式，也作者长期艺术实践和创作经验的积累。忽略物体的自然形状就导致了艺术表现的僵化和对标准艺术形式的摒弃，使艺术感知无法处于自然主义和日益艺术化的水平。“预制”格式中的自然形状和物体被“生成”，难以找到一种美学上独特的艺术形式表达它。同时，它不同于形式主义。真正的艺术形式离不开内容。艺术是生命与自然关系的融洽表现。只有把审美反映和整个艺术形式看成一个辩证的整体，我们的艺术研究才形成了一条科学的道路。

简介：摘要：建筑在人们平时的生活中是很常见的，它们是由各种基础材料按照相应的规则来组合而成的。由于科学技术的不断进步，许多新的建筑材料也逐渐开发和利用。从总体上来讲，对于建筑物不仅要重视其质量的提升，而且要使建筑物变得更为人性化，更好地满足人们的日常需求。由于建筑材料的不断发展，各种新型材料出现在市场中，所以在施工过程中，对材料进行检测的工作也就变得更为复杂，这个环节的重要性不言而喻，它将对建筑工程质量带来直接影响。因此，为确保建筑工程更高的质量，同时保证人们的人身安全，要对建筑材料加强监测，有着十分显著的现实意义。

简介：摘要目的分析2例发育性和癫痫性脑病8型（DEE8）患儿的临床特征及其基因变异情况。方法利用全外显子测序技术对先证者进行基因变异分析，结合Sanger测序及实时荧光定量PCR方法对先证者及其家系成员进行验证，以确定遗传来源。同时，对先证者1的母亲及先证者2进行X染色体失活模式检测，分析ARHGEF9等位基因的表达差异。结果2例患儿均出现全面发育落后。先证者1临床表现为运动、语言、智力障碍以及癫痫发作，脑电图示背景活动慢，睡眠期双侧额区、中线区棘波、棘慢波发放。先证者2存在运动、语言和认知落后的临床表现，但无癫痫症状。全外显子检测显示先证者1存在ARHGEF9基因c.925-2A>T经典剪接变异，Sanger测序证实该变异遗传自母亲，为未报道过的新变异；先证者1母亲X染色体极度偏移失活，突变型和野生型ARHGEF9表达量比率接近为0∶100%。先证者2存在ARHGEF9基因3~10号外显子杂合缺失，经定量PCR验证患儿父母该位置均无变异，该变异为未报道的新发变异。结论DEE8疾病相对罕见，多数患儿有不同程度的神经发育表型，但癫痫并非其特异性临床表现。ARHGEF9基因经典剪接变异和外显子杂合缺失变异可能为2例先证者的病因，上述变异丰富了DEE8相关疾病的变异谱与表型谱。

简介：摘要：随着我国社会经济与科学技术的不断发展，测绘工程技术在各个领域中也得到了突飞猛进，现代化的测绘技术在众多领域中都有广泛的运用，也取得了很好的成果。而现阶段的工程测量人员必须加强对测量技术的学习，通过掌握专业性知识来提高测量质量，为后续的实际工作开展提供技术支持。对此，本文对测绘工程技术在测绘中的运用现状开展分析，并提出一些建议。

简介：摘要：随着我国城乡一体化建设的不断加快，建筑行业的发展也越来越迅速。公众对不动产的价值关注程度越来越高，同时也在重视不动产测绘工作的情况。合理开展不动产测绘工作，能够保证不动产地籍，产权信息的全面。同时，也能以此为基础来评估不动产的价值。本文笔者主要针对测绘工程技术在不动产测绘中的运用分析，希望通过笔者的分析可以为测绘工程提供参考。

简介：摘要：工程项目管理在建设资金的合理利用和管理、保证建设规模、质量标准、工期等方面都起到了很大的作用。现代建筑工程具有投资控制、工期明确、使用要求高、施工专业化等特征，其中，电气施工涉及的范围日益扩大。因此，随着施工技术的进步和电气的使用需求的不断增加，单纯的施工、材料和预决算的逐项管理已不再是单纯的施工、材料和预算的分项管理，而是要在保证施工的顺利进行的前提下，从头到尾全面完善的项目管理。

简介：摘要目的探讨不同化疗药物联合DNA甲基化酶抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷（5-Aza-dC）对肺腺癌细胞A549细胞凋亡的影响。方法采用前瞻性随机对照研究方法，分别使用顺铂、紫杉醇、吉西他滨及5-Aza-dC联合药物处理A549细胞。根据药物干预方式的不同分为对照组、顺铂联合紫杉醇（TP）组、顺铂联合吉西他滨（GP）组及5-Aza-dC分别联合TP、GP用药组。使用CCK-8法检测各组药物对A549细胞增殖能力的影响；Transwell迁移、侵袭实验检测各组药物对A549细胞迁移和侵袭能力的影响。实时荧光定量聚合酶链式反应检测各药物处理对凋亡基因表达水平的影响。对不同药物处理组细胞增殖程度的比较采用单因素方差分析，两两比较采用LSD-t法。结果TP组24、48、72 h不同时间点对肺腺癌细胞的抑制率分别为（20.00±4.23）%、（35.00±2.80）%，（56.00±3.11）%；5-Aza-dC联合TP组对肺腺癌细胞的抑制率显著增加，在24、48、72 h不同时间点分别为（38.00±3.80）%、（50.00±3.25）%、（93.00±4.33）%。GP组24、48、72 h不同时间点对细胞的抑制率分别为（33.00±5.10）%、（54.00±3.80）%、（74.00±2.82）%；而5-Aza-dC联合GP方案可显著抑制细胞生长，24、48、72 h不同时间点对细胞的抑制率分别为（54.00±3.00）%、（67.00±5.30）%、（95.00±1.13）%。同一药物对肺腺癌细胞的抑制作用随着时间的延长而增强（TP组：F=35.93，P<0.001；5-Aza-dC联合TP组：F=97.33，P<0.001；GP组：F=41.73，P<0.001；5-Aza-dC联合GP组：F=79.00，P<0.001），且不同时间点，两两比较差异均有统计学意义（均P<0.05）。5-Aza-dC联合TP、GP化疗方案可抑制肺腺癌细胞A549的迁移和侵袭，且比TP或者GP组的抑制效果更强；5-Aza-dC联合GP方案与单独应用GP方案相比，细胞凋亡蛋白Caspase 8的表达水平显著升高（t=5.87，P=0.004）；5-Aza-dC联合TP方案与单独应用TP方案相比，细胞凋亡蛋白Caspase 8（t=3.94，P=0.017）、Caspase 6（t=5.81，P=0.004）和BCL2结合蛋白3（BBC3）（t=6.53， P=0.003）的表达水平升高。结论5-Aza-dC可能作为化疗增敏剂来增加肺腺癌细胞的敏感性。

简介：摘要目的探讨1个线粒体DNA耗竭综合征8A型家系的临床特点和致病基因。方法对患儿进行全外显子测序筛查潜在的基因变异，Sanger测序进行家系验证，并用PolyPhen-2与PROVEAN软件预测氨基酸变异对蛋白功能的影响。结果患儿，女，2个月4天，临床表现为喂养困难、呼吸急促、肌张力低下等，实验室辅助检查提示患儿发育落后，肝脏、肾脏和心脏功能均异常，并伴有高乳酸血症，因治疗效果差于3月龄时死亡。测序结果显示患儿的RRM2B基因存在c.16delA(p.R6Gfs*22)和c.175G>C(p.A59P)复合杂合变异，分别遗传自其父亲和母亲，均为新鉴定的致病性变异。结论RRM2B基因的c.16delA(p.R6Gfs*22)和c.175G>C(p.A59P)的复合杂合变异可能是线粒体DNA缺失综合征8A型的致病基因，本研究结果加强了对该类疾病的临床特征和遗传学病因认识，同时扩展了RRM2B基因变异谱。

简介：摘要目的探讨2例非典型Rett综合征男性患儿的临床及基因变异特点。方法收集患儿及其父母临床资料，采集患儿及其父母的外周血进行全外显子组测序(whole exome sequencing ，WES)分析，对检出的致病变异进行Sanger测序验证，并对例1患儿母亲进行X染色体偏移失活检测，以分析MECP2的等位基因表达差异。结果例1为5岁10月男孩，主要表现为精神异常和轻度智力障碍(IQ：54)，患儿母亲智力落后；例2为9月18天男婴，主要表现为反复呼吸道感染、呼吸功能差、肌张力低和全面发育迟缓。WES显示例1患儿MECP2基因存在c.499C>T(p.R167W)半合子错义变异，Sanger测序显示该变异遗传自患儿母亲；母亲X染色体极度偏移失活，野生型和突变MECP2表达量比率为0：100%。例2患儿MECP2基因存在c.62+2_62+3del半合子剪切变异，Sanger测序显示该变异为新发变异。这两个变异均已有文献报道，根据美国医学遗传学与基因组学学会遗传变异分类标准与指南，c.499C>T(p.R167W)变异判定为可能致病性变异(PS1+PM2+PP3)，c.62+2_62+3del判定为致病性变异(PVS1+PM2+PM6)。结论确诊了2例MECP2基因变异导致的罕见男性Rett综合征，此2例患儿临床表现均不典型且差异较大，丰富了中国男性RTT的表型谱。

简介：摘要对1例新生儿中央轴空病的临床特点及家系中5例患者进行RYR1基因变异分析，明确其可能的致病原因。方法对先证者进行病史和家族史询问以及详细的临床检查。应用高通量测序技术对患儿进行基因变异分析，并应用Sanger测序法对变异基因的家系分布进行验证。结果全外显子测序结果显示先证者RYR1基因存在c. 14591 A >C(p.Tyr4864Ser)错义变异，未见该位点变异的相关性报道；Sanger测序结果显示先证者父亲、祖父、大姑、二姑的RYR1基因均存在c. 14591 A >C(p.Tyr4864Ser)错义变异。根据美国医学遗传学与基因组学学会遗传变异分类标准与指南，RYR1基因c. 14591 A >C判定为可能致病变异(PM2+PM5+PP1+PP3)。结论RYR1基因c.14591 A >C(p.Tyr4864Ser)可能是该家系遗传学病因，基因检测有助于明确诊断。新变异的检出丰富了RYR1基因的变异数据库。

简介：无

简介：摘要目的探讨DCX基因嵌合变异致男性皮质下带状灰质异位1例的临床表型及基因变异特点。方法回顾性分析2020年8月郑州大学附属儿童医院神经内科确诊的1例男性皮质下带状灰质异位患者的临床资料、头颅磁共振成像（MRI）影像学特征，同时采用二代测序方法进行家系3人的全外显子测序（trio-WES），并采用聚合酶链反应-Sanger测序对可疑变异进行家系验证，分析其基因变异特点。结果患儿男性，5岁1个月，因间断抽搐4年6个月入院，头围48 cm，四肢肌张力稍高，智力、运动发育均落后，头颅MRI显示皮质下带状灰质异位，家系全外显子基因检测发现患儿DCX基因存在半合子嵌合变异（嵌合比例44%）c.148A>G（p.k50E），口腔黏膜及尿液分析嵌合比例分别为38.2%和44.8%，父母均为野生型，该变异位点国内外未见报道。结论DCX基因嵌合变异可致男性皮质下带状灰质异位，DCX基因c.148A>G（p.k50E）变异可能为先证者的病因，该变异扩充了皮质下带状灰质异位基因变异谱。

简介：摘要孕期与产后盆底功能障碍性疾病(PFDD)近年备受关注，主要包括盆腔器官脱垂(POP)、压力性尿失禁(SUI)、大便失禁(FI)、性功能障碍(SD)与慢性盆腔疼痛等。妊娠和分娩是导致PFDD发生的独立危险因素之一。随着国家"三孩"生育政策的实施，育龄期女性妊娠、分娩次数增加，产后以盆底功能障碍为主的多种问题日益突显，就诊需求增加。PFDD严重影响女性生活质量。笔者拟就妊娠与分娩对女性盆底功能的影响，上述5种孕期与产后不同类型PFDD，以及该病预防策略、非手术治疗与手术治疗方案的最新研究进展进行阐述。

简介：摘要：现在，我国的经济得到了很大的发展，在经济发展的同时，我国的基础工程建设也随之增多，在基础工程中，水利工程建设发展速度是非常快的，水利工程不但可以保证我国农业的发展，同时对我国能源的供应也是非常有帮助的。但是在进行水利工程的施工中，地基的施工质量一直是影响水利工程质量的重要部分。在地基施工中，灌浆技术是一种重要的施工方式，使用灌浆技术进行地基的施工，能够使得地基的质量得到保证。