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10 个结果
  • 简介:摘要:目的 给予两组慢性荨麻疹患者不同的治疗方案,观察用药效果。方法 将2022年5月~2023年5月本院收治的74例慢性荨麻疹患者纳入研究,采用双盲法分为对照组与观察组,每组37例,全部服用奥洛他定治疗;在此基础上,观察组患者联合玉屏风散加减治疗,评价临床效果。结果 观察组的症状积分低于对照组、治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在西药奥洛他定的基础上联合玉屏风散加减治疗慢性荨麻疹,疗效确切,值得推广。

  • 标签: 慢性荨麻疹 奥洛他定 玉屏风散加减 临床疗效
  • 简介:摘要:目的 探讨护理风险管理对神经内科护理质量的改善作用。方法 选取2021年12月~2022年10月在我院神经内科就诊的200例患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组予以常规护理管理,观察组予以系统的护理风险管理,对比两组患者的护理质量。结果 观察组的护理质量明显优于对照组,主要体现在护理不良事件发生率显著降低(P

  • 标签: 护理风险管理 神经内科 护理质量
  • 简介:【摘要】目的:研究翻瓣刮治联合引导骨再生术治疗牙种植体周围感染的临床效果。方法:选取2021年-2022年近一年内在我院治疗的牙种植体周围感染82例进行研究,随机分为对照组和观察组,对照组进行超声洁治联合药物治疗,观察组采用翻瓣刮治联合引导骨再生术进行治疗。比较两组治疗后的牙周状况指标改善情况。结果:治疗后,观察组的牙周状况指标改善情况更显著(P>0.05)。结论:采用翻瓣刮治联合引导骨再生术治疗牙种植体周围感染,能有效改善患者的牙周状况指标,治疗效果显著,值得临床推广。

  • 标签: 翻瓣刮治联合引导骨再生术 牙种植体周围感染 临床效果
  • 简介:【摘要】目的:探讨健康教育干预在老年性阴道炎护理中的应用效果。方法:采用回顾性分析法,选取2020年10月-2021年10月期间我院收治的老年性阴道炎患者100例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和实验组,每组各有患者50例,对照组患者采用常规护理,实验组患者则在常规护理的基础上采用健康教育干预,对比两组护理效果。结果:经过不同的方法护理,实验组患者对健康知识了解程度和护理满意度均高于对照组,两组之间数据对比差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论:对老年性阴道炎患者实施健康教育可显著提升患者对健康知识的了解,进而改善患者身体状况,促进其身体康复。

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  • 简介:【摘要】目的:分析于感染性休克患者ICU护理过程中采用综合性护理干预措施的优势,并针对其效果展开对比分析。方法:本项研究选取研究对象为我院某阶段ICU收治的敢任性休克患者,时间段设定为2020年7月-2021年10月,入组研究总人数为56例。研究时基于随机数字表法实施分组,其中纳入对照组中的28例ICU护理期间予以常规护理;纳入观察组中的28例ICU护理期间予以综合性护理干预。研究重点是对两种施护方案效果的统计和对比。结果:相较于观察组,常规施护的对照组经干预后的体征指标恢复程度较低,且对组内施护方案的满意度也比较低,上述两项观察指标的组间对比结果均存在差异性(P<0.05)。结论:于感染性休克患者ICU护理期间采用综合性护理干预措施能够改善患者的体征指标变化,更符合患者实际需求,应在ICU施护期间积极引用。

  • 标签: 感染性休克 ICU护理 综合性护理 体征指标
  • 简介:摘要:目的是研究静默疗法对眼科患者手术中的影响。方法学研究的目的是挑选64名眼科手术患者,并采用随机数字方法将他们分为观察组和观察组,每组32例。前者接受常规治疗,在此基础上,后者通过静默疗法进行干预。比较两组患者的SAS(护理前后焦虑自我评估)评分、SDS(抑郁症自我评估量表)、血压、心率和手术配合满意度。护理后,观察组的SAS、SDS和血压、心率分数明显低于监测组(均为P

  • 标签: 静默疗法 眼科手术护理 应用
  • 简介:摘要 目的 分析对老年慢性支气管炎肺气肿患者实施舒适护理干预的效果。方法 抽取我院2019年12月至2020年6月间收治的老年慢性支气管炎肺气肿患者64例作为本文的观察对象,并将其按随机数字表法进行平均分组,其中32例接受常规护理,并命名为对照组,其余32例接受舒适护理,并命名为观察组,对比分析不同护理实施的不同效果。结果 从护理前的生活质量评分上看,结果显示(p>0.05),无统计学意义,从护理后的生活质量评分上看,结果显示(p0.05),无统计学意义,护理后的结果显示(p

  • 标签: 老年 慢性支气管炎 肺气肿 舒适护理 有效性
  • 简介:摘要目的观察利凡诺尔联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床疗效。方法选择自愿要求引产的80例中期妊娠引产的病历资料进行回顾性分析,观察组采用米非司酮配伍利凡诺尔引产,对照组采用利凡诺尔引产,对比2组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果2组引产成功率均为100.00%。观察组引产开始至胎儿及胎盘娩出时间21~38h,平均(6.17±3.30)h;对照组引产开始至胎儿及胎盘娩出时间32~48h,平均(11.23±2.54)h,观察组较对照组娩出时间短(P<0.01)。结论利凡诺尔和米非司酮在中期妊娠引产中具有协同作用,可减轻痛苦,缩短产程,减少产后出血,减少胎盘、胎膜残留,降低清宫率,值得临床推广。

  • 标签: 米非司酮 中期妊娠 利凡诺尔
  • 简介:摘要目的观察利凡诺尔联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床疗效。方法选择自愿要求引产的80例中期妊娠引产的病历资料进行回顾性分析,观察组采用米非司酮配伍利凡诺尔引产,对照组采用利凡诺尔引产,对比2组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果2组引产成功率均为100.00%。观察组引产开始至胎儿及胎盘娩出时间21~38h,平均(6.17±3.30)h;对照组引产开始至胎儿及胎盘娩出时间32~48h,平均(11.23±2.54)h,观察组较对照组娩出时间短(P<0.01)。结论利凡诺尔和米非司酮在中期妊娠引产中具有协同作用,可减轻痛苦,缩短产程,减少产后出血,减少胎盘、胎膜残留,降低清宫率,值得临床推广。

  • 标签: 米非司酮 中期妊娠 利凡诺尔