简介：摘要：重症肌无力（MG）是一种由神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要是由于人体产生了累及神经肌肉之间的特殊结构，根据研究调查表明，重症肌无力的患者的血液中会含有乙酰胆碱受体的抗体，而该抗体选择性的攻击突触后膜乙酰胆碱的受体，导致不能和乙酰胆碱神经递质结合，从而不能够引起后续的肌肉收缩，因此出现无力感。
重症肌无力与其他自身免疫性疾病的关系研究进展
