简介：对Fe（Ⅲ）单独沉淀、Fe（Ⅱ）单独沉淀、Ce（Ⅳ）单独沉淀、Fe（Ⅲ）-Ce（Ⅳ）和Fe（Ⅱ）-Ce（Ⅳ）沉淀5种制备体系产物去除As（Ⅴ）性能进行了比较，结果显示Fe（Ⅱ）-Ce（Ⅳ）体系最优。进一步优化评价Fe（Ⅱ）-Ce（Ⅳ）制备体系中铈的加入量。基于经济一性能平衡的考虑，优选得到了Fe（Ⅱ）-Ce（Ⅳ）体系中Ce（Ⅳ）加入量为0．03mol/L的吸附剂Fe（Ⅱ）-Ce（Ⅳ）03（简称FC），其饱和吸附容量达到85mg／g。动力学测试表明，FC去除As（Ⅴ）过程符合准二级反应动力学过程。在pH=4～7范围内，吸附容量受pH值影响不明显。对FC材料造粒后的吸附剂颗粒进行再生寿命评价，批量试验结果显示其能够重复利用7次。颗粒柱试验结果表明，在空^U流速（SV）分别为10h^-1、20h^-1、30h^-1时，出水砷穿透前（〉10μg／L）分别刘应4000、2400、2160倍的倍柱体积处理赶。对FC材料进行的表征测试显示，FC呈无定形结构，其质子位密度为9．97个／nm^2，质子化常数pK1=3．09，pK2=-10．02。

简介：磷酸钙沉淀法是从富磷废水中回收磷的主要工艺。为优化工艺,利用批次沉淀实验、热力学模拟计算和X-射线衍射法研究了溶液pH值、初始Ca/P物质的量比、碳酸根和腐殖质浓度对磷酸钙沉淀的影响。结果表明,初始Ca/P物质的量比为1.67,磷酸根浓度为0.35mmol/L、0.70mmol/L、1.4mmol/L时,能够实现快速反应的最小pH值分别为9.5、9.0和8.0。最终沉淀产物以热力学上最稳定的羟磷灰石形态存在。pH=8.0时,碳酸根和腐殖质会抑制磷酸钙沉淀反应;但pH〉9.0时,它们对反应的影响甚小。提高溶液pH值和Ca/P物质的量比均可降低干扰,有效提高沉淀反应效率。调控溶液pH值和Ca/P物质的量比是利用磷酸钙沉淀工艺从废水中回收磷的关键。

简介：以＂压力-状态-响应＂（PSR）模型构建的湿地生态系统健康综合评价指标体系为基础,基于物元可拓理论确定评价物元,构建物元经典域、节域矩阵,并结合变异系数权法建立了综合评价模型,根据特征值计算结果和等级评定标准,综合判别湿地生态系统健康的现状等级。将此法应用于衡水湖国家自然湿地保护区的生态系统健康评价,其健康等级的特征值为3.312,据此判定衡水湖湿地处于亚健康水平,但有向不健康转化的趋势。分别与分形方法、韦-费定律对同例的评价结果进行了比较,结论总体吻合,表明物元可拓模型能够应用于湿地生态系统健康评价。