简介：搜集的六年地下水化学数据显示，经过一段时间后。被石油类碳氢化合物污染的浅含水层的污染物的分布和氧化还原进程已发生了快速的变化。在1990年发生石油泄漏后不久，大量的苯存在于污染源地区，在受污染的地区，地下水中的溶解氧被消耗掉。截止到1994年，Fe(Ⅲ)和硫酸盐的减少是显著的晚期电子接收过程。非常有意义的是，1994年的溶解甲烷在测量下限以下。这暗示了缺乏有意义的甲烷群。然而，到1996年，含水层沉积物中固相Fe(Ⅲ)的氢氧化物的消耗和地下水中溶解硫酸盐的消耗导致了甲醇类的大量繁殖。在1996年—2000年期间，水化学数据显示甲醇类的新陈代谢更加普遍了，对沉积物的萃取物16s-rDNA进行分子分析，显示了更加多元化的甲醇类的存在，相对于污染羽中心的外面，它和水化学数据反映的变化是一致的。该快速氧化还原过程反映了几种因素，包括大量污染物，相对快速的地下水流动(0．3m／day)(1foot／day)和原始存在于含水层沉积物中的可由细菌引起减少的低浓度Fe(Ⅲ)氢氧化物(1umol／g)。这些结果表明，在一定水文条件下受石油碳氢化合物污染含水层中的氧化还原条件。在时间和空间上能快速发生变化，并且有效的固相Fe(Ⅲ)的氢氧化物影响了变化的速度。

简介：在陆地环境中，人们越来越关心石油烃(诸如汽油和喷气发动机用的燃料)的分布和特性。特别是，这些化学物质的可溶部分因为它们的毒性而成为问题的焦点。非常低的浓度可以降低饮用水的质量。以前对大部分可溶的有机污染物的分布和特性的调查结果重点集中在物理、化学、和生物过程如平移作用、弥散作用、吸附作用、氧化还原作用及离子交换作用、表面络合作用和生物降解作用。这些作用过程中，吸附和生物降解作用被认为是主要影响合水层系统内污染物迁移的作用。目前的注意力已经广泛地集中在影响含水层内可溶的有机污染物的吸附和生物降解作用的微生物性质和物理化学性。

简介：

简介：人们有充分的理由相信，适当选择和实施二氧化碳（CO2）储存项目具有长期安全性。然而，CO2从地层泄漏的可能性依然存在，例如，在废弃井中注入的C02有可能泄漏进入上覆地下含水层。在CO2泄漏事件中，操作者应谨慎、快速地进行补救措施。迄今为止，CO2泄漏修复计划侧重于使用泄漏井的封堵方法。在某些情况下，也可能需要圈闭或去除含水层中泄漏的CO2。鉴于保护饮用水资源和满足相关许可证要求的重要性，本项研究对一系列假定泄漏情况的多种修复方案进行了分析。本文考虑了3种特定修复目标，即降低含水层中可移动CO2数量、降低含水层中CO2总量以及降低液相CO2浓度。首先，利用多相流模拟器TOUGH2评估控制地下水含水层中泄漏的CO2范围和形状的过程与参数；其次，通过系统模拟来鉴定控制CO2提取的多相流动过程与相特性，例如浮力诱导流、毛细管捕集以及CO2溶解和离溶作用。随后，对比了不同修复方案的效果，包括：（1）通过垂直和水平抽水井去除气相和液相CO2；（2）注入水以溶解气相CO2并增大毛细管捕集力；（3）结合多井注入与提取方案。基于本项研究结果，可以得出多种有关不同修复方案效果的结论。首先，如有必要，通过固定和／或提取可有效修复地下水含水层中泄漏的CO2；其次，对于未形成重力舌区域内的小范围CO2羽而言，通过处于CO2羽中部的单独垂直井在数年内可去除所有CO2。在形成大范围重力舌的情况下（在盖层下圈闭的薄层、大范围CO2羽），去除CO2羽水平井更加有效，虽然这可能需要10年或更长时间。实际上，在这些情况下，注入水并快速固定和溶解CO2羽可在短期内生成更有效的圈闭。但最有效修复大范围CO2羽的方案包括结合连续和／或同时多井注入和抽取。在这种情况下，能够有效圈闭和修复大�

简介：为应对二氧化碳减排需求，布朗2000年提出了新的增强型地热系统（EGS）的概念，即利用二氧化碳替代水作为热传导流。这样不但达到了二氧化碳地质储存的目的而且还带来了附加效益。根据他的建议，我们评价了热物理学性质，进行丁数字模拟，针对用二氰化碳作为工作流设计的热储层，我们探讨了流体动力学和热传输问题。我们发现，开采热碎岩的热量，二氧化碳比水的作用要大一些。就井液压而言，二氧化碳还可以提供某些优势，与水相比，由于它的压缩性和膨胀性，二氧化碳将增加浮力，降低冲洗液循环系统附加的能量消耗。CO2-EGS系统存热与液压方面是有潜力的，较大的不确定性主要是水流与岩石之间相互化学作用。用二氧化碳作为注入流体的EGS系统对于进一步调查研究极具吸引力。