简介：1原理二氧化碳和甲烷的不同吸附特征可以用于封存二氧化碳并且提高不可开采煤层中甲烷气体回采率。在5-8个大气压力下，一吨煤能吸收二氧化碳气体30-35立方米。使用适当的压力，每摩尔甲烷可以置换二氧化碳气体1．5到5或6摩尔。利用上述提到的文献资料计算出二氧化碳的封存量。

简介：采矿业在工艺上与人类对环境的作用过程是相互联系的，这个作用过程是为了供应不同经济领域的原料和能源资源。人类在经济活动中为满足不同需求，所涉及到的或已经利用的自然元素，概括为自然资源。广义上说资源应该理解为是获取物质的源头，也是物质分布和经济活动的空间-环境。

简介：本文研究目的旨在提供一种最优的二氧化碳（CO2）地质储存实例——注入二氧化碳并储存于油藏下深部咸水层。这即包含油藏中油水接触面（OWE）之下的单独咸水层（该储层在现有二氧化碳存储容量评估中常被忽略），也包括油藏下部的高孔隙度、高渗透性的咸水层。这是一种非常特殊的注入目标层，这种咸水层具有相当大的二氧化碳存储能力，我们推断在美国绝大多数油藏盆地内均存在大量此类地层。本研究主要目的是评估这种假定的可行性。通过试验测试不同含盐度、温度、压力条件下二氧化碳、二氧化碳-油以及二氧化碳-咸水的热物理参数，定量对比油藏和咸水层中的二氧化碳特性。此外，我们对比重系数（N）的分布和迁移性比率（M）进行了对比。其中：N用于描述浮力驱动二氧化碳的趋势；M用于描述二氧化碳在油藏和咸水层中迁移受阻的情况。本研究介绍了油藏／咸水层中二氧化碳注入的优缺点，包括以下方面：（1）二氧化碳在油中的溶解度明显高于咸水（超出约30倍）；（2）油藏中二氧化碳浮力驱动迁移趋势较弱，其原因是与咸水和油的密度差相比，二氧化碳与油的密度差较小（二氧化碳与原油密度差约100kg／m＾3，二氧化碳与咸水的密度差约350kg／m＾3）；（3）由二氧化碳溶解所造成的油或咸水密度增量并不明显（约7～15kg／m＾3）：（4）二氧化碳的溶解会使油的粘滞性显著下降（从5，790降至98mPas）。我们通过数值模拟计算并对比这些关键参数和过程。模拟结果表明，油藏下深咸水层的二氧化碳注入降低了二氧化碳浮力驱动的迁移率。同时，与传统深部咸水层二氧化碳注入相比（即二氧化碳注入非油藏以下的咸水层），这种方案使二氧化碳迁移率达到最小值。最终，从实践和场地应用层面看，我们将储油地层和�

简介：

简介：在含有金刚石的雅库特省，实际上禁止用露天开采的方法对金刚石矿产露头进行工业开采。在“俄罗斯-萨赫金刚石股份公司”的大多数采矿选矿公司有计划地过渡到地下开采矿产。在这种情况下，对于消除潜在的、会淹没矿坑的地下水裂口的措施具有重要意义。在顶板塌落和向多年冻土地下空间排入排水情况下，在矿产地采用地下开采方法时，对预测的流入量进行评价。

简介：问题的现实性众所周知，采矿企业是最严重的环境污染源之一，特别是在采用药剂工艺从矿物原料中提取有用物质的情况下（浮选、浸滤等方法）。

简介：因为工业和农业的迅速发展、日常生活垃圾的增多，以及许多其他因素，已经导致各地地表水的大量消耗和污染，所以地下水污染监测是最迫切的问题之一。只有受到严格保护的地下水才是满足居民饮用水的最可靠的储备。

简介：地质储存是一种能够减少大气中人为二氧化碳（CO2）排放、技术上可行且可直接投入使用的方法。在众多二氧化碳储存方案中，都是使二氧化碳溶解于地层水并将其储存于深部含水层中。含水层储存溶解的二氧化碳的最大能力，就是含水层中饱和二氧化碳总量与当前总无机碳之差，并取决于压力、温度和地层水的盐度。假设在非活性含水层环境下，基于碳酸盐和重碳酸盐离子的浓度，通过能源工业收集的地层水的标准化学分析计算当前碳总量。在实验室环境中开展原位地层水分析时，利用地球化学形态模型计算从水样中释放的溶解气体。为了阐明氧化碳溶解度随水盐度增加而降低，利用纯水中饱和二氧化碳含量的经验关系式计算地层水中的最大二氧化碳含量。通过考虑溶解的二氧化碳对地层水密度、含水层厚度和孔隙度的影响，评估地层水中储存二氧化碳的最大能力，以计算含水层孔隙空间的水容量及水中溶解的二氧化碳容量。这种用于评估含水层中溶解的二氧化碳的最大储存能力的方法，已经被应用于加拿大西部阿尔伯塔盆地的Viking含水层。仅考虑注入高粘度二氧化碳液体的区域，经评估，Viking含水层地层水中储存二氧化碳的能力约为100Gt。随后的简单评估表明，在阿尔伯塔盆地深度超过1，000m的地层水储存二氧化碳的能力约为4，000Gt。该结果同样表明：当含水层地层水中总无机碳（TIC）与饱和二氧化碳溶解度相比非常低时，利用地球化学模型对原位地层水进行分析是不合理的。而且，在这种情况下，甚全可能会忽略当前的总无机碳。

简介：进行这项工作的目的是利用微生物的生物测定法MetPLATEM^TM，评价径流、被金属污染的土壤、Marrakech区两个采矿点的地下水中的金属毒性。这种生物测定方法主要是根据金属污染引起的Estherichia大肠菌突变株的β半乳糖苷酶的特异性抑制。两个矿区所有采样站的河水样全部都是毒性的．而且呈现出的酶抑制超过87％．矿区C中SWA4和SWB1站除外。这些河水的Cu和Zn的浓度高。说明MetPLATE表现出了剧毒性。B和C矿河水的pH值在2．1和6．2之间变化，可能是金属的活化作用造成的，这就提出了这些矿区酸性矿山排水的问题。生物测定的MetPLATE方法还应用于酸性水污染的尾矿和土壤的测定。结果表明．由于可溶性Zn和Cu的浓度较高导致这些土壤和尾矿的毒性高。地下水毒性测试使用的MetPLATE方法说明。除了B矿GW3外、（潮湿季节抑制作用95.3％，干燥季节抑制作用82．9％），其余的呈现出的金属的毒性都低，抑制作用为2．7—45．5％。这种毒性高的原因主要是铜（189μgCul^-1）和锌（505μgZnl^-1）的浓度高于常见的浓度。这些结果说明这两个含金属矿附近的不同生态系统的潜在风险。观察的总的趋势是MetPLATE测定的金属毒性随着研究的母岩中总金属浓度和移动的金属浓度的增加而增加。因此。MeIPLATE生物测定是评估水样和土样金属毒性的可靠而且快速的生物测定方法。

简介：论文综述研究背景在俄罗斯中央高地南部地区密集的农业生产和水供应相对有限的背景下，库尔斯克磁铁矿区采矿业的快速发展造成当地水资源数量和质量指数恶化，其中包括在调查示范区一别尔哥罗德州。在别尔哥罗德地区中心观测点的水文气象和环境监测数据显示，在1968年到2008年期间别尔哥罗德州的水资源质量逐渐恶化，但是少量的数据不能详细地查明因果关系、模拟局部的水文生态状况，也不能相应地通告地方和区域政府机构对于制定水资源保护的措施、计划和方案。