简介：

简介：摘要中药是有毒的，无毒、无副作用是不正确的。中药的使用剂量、炮制方法、产地、采集、加工方式、环境污染等都会影响中药的毒性。对中药施行GAP、GMP、GSP管理，在执业医师的正确指导下，也会对疾病起到治疗作用。

简介：摘要中药在现代应用中，时常会出现毒性的报道，本文试就中药毒性的定义、产生原因、预防措施等加以略述，希期对中药的毒性有一个客观、准确的认识。

简介：摘要人们一贯认为，中医药经过了历史的检验，中草药大都直接来源于纯天然生药材，因而其毒性小或无毒，安全系数大。但“纯中药无副作用”是一种错误的认知，对于中草药的毒性，还有很多未知的因素需要我们探索，需要用现代科学技术去研究其毒副作用，促进中草药的正确评价和合理应用。

简介：1987年我国残疾人抽样调查听力语言残疾1770万，为各类残疾之首，听力障碍2057万人，由听力障碍导致聋哑的儿童80万。每年新增加聋儿2．4万，其中耳毒性抗生素所致者近半数，耳毒性抗生素中主要为氨基糖苷类抗生素。

简介：葡萄糖酸铬经口给小鼠做急性毒性试验，结果LD50为10000mg／kg，为实际无毒物质。遗传毒性试验（Ames试验等4种），结果均阴性，表明其无遗传毒性。

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简介：摘要随着中草药临床应用增多，中草药引起肾损害的陆续报道，中草药的肾毒性已广泛引起注意。引起肾毒性的中草药可分为植物类、动物类、矿物类，可引起急、慢性肾功能不全，重者可致死亡。治疗包括主要包括解毒、血液净化疗法及对症治疗。

简介：摘要目的观察敷胸膏对幼龄大鼠的的急性毒性及长期毒性的作用，为临床用药提供参考依据。方法急性毒性实验将幼龄大鼠随机分为敷胸膏高面积组、敷胸膏中面积组、敷胸膏低面积组、赋形剂组、正常对照组，每组各10只，每天贴敷1次，每次15分钟，连续观察14天；慢性毒性实验将幼龄大鼠随机分为高面积组、赋形剂组和正常对照组，每组各10只，每天贴敷1次，每次接触6小时，连续观察28天。每日给药后观察大鼠的一般状态，实验结束后取大鼠血清做肝功能检测并对大鼠各组织器官进行形态学检查。结果各给药组大鼠均无死亡且无病理改变。肝功检及病理学检查均无明显变化。结论敷胸膏临床上无明显毒性，安全有效。

简介：摘要目的本文研究乙酯型蚕蛹油制剂对哺乳动物的遗传毒性和急性毒性的影响，了解乙酯型蚕蛹油制剂可能存在的远期危害和毒性作用。方法采用遗传毒性试验和大鼠急性毒性试验，采用Ames试验、观察10.00g/kg·BW、5.00g/kg·BW和2.50g/kg·BW剂量的乙酯型蚕蛹油制剂对小鼠骨髓细胞微核率的影响、小鼠精子畸形试验及对大鼠产生急性毒性作用。结果三项遗传性试验结果均阴性，通过大鼠急性毒性试验也未观察到与受试物有关的毒性作用的最大剂量。结论实验未观察到乙酯型蚕蛹油制剂对哺乳动物产生遗传毒性和急性毒性作用，也未发现其可能存在的远期危害，有关其在其它方面的毒理学作用将是今后进一步研究的目标。

简介：<正>本文从生物化学角度阐述乙醇在人体内代谢及代谢物对人体组织、器官造成的损伤。1乙醇代谢途径乙醇水溶性极强,极易为消化道吸收,饮酒后5分钟便可从血液中检出,30─60分钟血中浓度达高峰。吸收后的乙醇98％通过生物氧化被清除,少量可由呼吸道及尿液排出。肝脏是乙醇分解代谢的主要器官,在肝细胞的不同亚结构中,存在着氧化乙醇的不同酶系,其重要氧化途径有三。

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简介：摘要中药毒性分级评价研究是中药毒性理论研究、实现中医药现代化的重要课题之一。摆脱传统毒性分级的局限性，依照客观科学的实验数据，使中药毒性分级指标更具科学性和合理性，是控制中药毒性效应的发生，保障中药的临床安全使用的有效途径。文章综述了当前中药毒性分级的现状以及毒性评价的方法体系，在此基础上对中药毒性分级评价研究的发展方向进行展望。

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简介：摘要俗话说“是药三分毒”，所有的中药如若使用不当，都会给人体造成伤害，因此可以说，所有的中药对于人体来说均有毒性。中药中毒这个话题源远流长，传说中“神农尝百草，一日遇七十毒”，晋代名医葛洪所著《肘后方》中也有过服杏仁中毒致死的记载。而今，由于人们滥用中药，中药中毒的事故更为多见。在人们的印象中，中药属于自然生成之品，尤其是那些属于培补类的中药，常给人们一种对人体不会造成伤害的错觉。同时，由于中药管理上的问题，市场上能够随意买到中药（包括那些含有毒性的中药）。因此，导致由于滥用中药而致中药中毒事故的现象时有发生。轻者，身体会出现上火、胀气、畏寒等各种不适；重者则会导致肝肾损伤，甚至死亡。

简介：摘要目的观察蛇蝎胶囊一日内大剂量用药后的毒性反应和死亡情况，为临床用药的安全性提供依据。方法将蛇蝎胶囊药粉以蒸馏水溶解后按能够灌胃给药的最大浓度(相当于生药量0.482g/ml)、最大给药体积(40ml/kg)给小鼠灌胃用药，一日内连续用药2次，累积给药剂量折算成生药量为38.56g/kg。结果给药后观察14天，未见动物有明显的毒性反应。推测该药给小鼠口服的最大耐受量（MTD）在38.56g/kg以上。结论蛇蝎胶囊一日内2次灌胃给药的最大给药量为38.56g/kg,估计其MTD在38.56g/kg以上。该制剂推荐给临床的成人日用生药量为8.568g。以本试验的一日累积用量折算成相当于推荐临床用量的倍数，按成人70kg体重折算为316倍，按体表面积折算为35倍。用药后动物无明显毒性反应，表明该药在临床推荐剂量下服用是安全的。

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简介：摘要本文应用蚕豆根尖微核检测茶的遗传毒性方面作了一些研究。以不同品种（绿茶Ⅰ、绿茶Ⅱ、红茶、普洱生茶、普洱熟茶）不同泡数（洗茶汤、一泡茶汤、二泡茶汤）的茶汤处理为实验组，蚕豆根尖细胞微核率的大小表示茶叶遗传毒性的大小。实验表明，茶汤具有一定的遗传毒性。同一品种不同泡数的茶汤处理后，微核率不同（洗茶汤＞一泡茶汤＞二泡茶汤）。绿茶Ⅰ的遗传毒性低于绿茶Ⅱ的遗传毒性，且差异性显著（Ｐ＝０．０３７７５，Ｐ＜０．０５），普洱生茶与普洱熟茶的遗传毒性相当，差异性不显著（Ｐ＝０．２２５４０３，Ｐ＞０．０５）。

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