简介：目的：应用研发的腹水超滤治疗仪和腹水超滤技术进行顽固性腹水的临床观察研究。方法：采用腹腔对腹腔腹水浓缩回输技术对各类病因引起的顽固性腹水的647例患者进行治疗。结果：顽固性腹水患者平均治疗（2.8±1.5）次，治疗时间为（2.4±1.2）h/次；滤出腹水（8543±2427）ml/次，体重平均下降（8.4±2.4）kg；腹围由治疗前的（108.7±13.5）cm降低至（87.4±15.3）cm；24h尿量明显增加，由治疗前的（257.8±235.6）ml增至（725.8±436.9）ml（t＝3.147，P＜0.01）。不良反应发生率为3.3％（63例/1892例次）。结论：腹腔对腹腔腹水浓缩回输技术方法简单，适应症广，且不良反应小，是一种治疗顽固性腹水有效的方法。

简介：摘要中药提取液的浓缩是中药制药的重要工序之一。中药提取液体系非常复杂,有水提取液和醇提取液等;提取液除含有效成分外,还含有一定量的鞣质、蛋白、胶类、糖类和树脂等杂质。而传统的蒸发浓缩存在着浓缩温度高,浓缩时间长,有效成分及挥发性成分有损失的问题。分析了近年来出现的中药提取液浓缩新工艺和新技术的特点及应用价值，避免浓缩中成分损失，以更为有效地保障产品质量。

简介：摘要目的腹水是肝硬化失代偿期常见的并发症,其中10%～20%的腹水患者最终将发展成顽固性腹水1。大量腹水的存在,严重影响病人生活质量。我科于2009年10月～2012年6月,应用腹水超滤浓缩回输联合静脉输注人血白蛋白、利尿剂治疗肝硬化腹水患者87例,取得了较好的临床效果,现报道如下。目的腹水超滤浓缩回输联合静脉输注人血白蛋白、利尿剂治疗肝硬化腹水的护理。方法对87例肝硬化腹水腹水超滤浓缩回输联合静脉输注人血白蛋白、利尿剂治疗肝硬化腹水的护理。结论腹水超滤腹腔回输术能迅速消除腹水,改善患者的全身症状，严格执行无菌操作和精心的护理,保持腹水超滤浓缩回输管道通畅，能有效地减少并发症和不良反应的发生,是确保腹水超滤浓缩回输术治疗效果的保证。

简介：目的：观察应用浓缩生长因子凝胶治疗复发性口腔溃疡，对患者疼痛消失的时间及愈合时间的影响。方法选择136例复发性口腔溃疡患者，随机分为实验组71例及对照组65例。实验组应用浓缩生长因子凝胶涂抹溃疡表面，3次/天；对照组用金因肽（重组人表皮生长因子）喷于溃疡表面，3次/天；比较两组溃疡愈合情况。结果疼痛消失的时间实验组3.25±0.32天，对照组4.61±0.54天，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；溃疡愈合时间实验组5.15±0.74天，对照组6.81±0.78天，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论浓缩生长因子凝胶治疗复发性口腔溃疡可以缩短疼痛和愈合时间，具有应用价值。

简介：摘要目的观察痔炎灵浓缩液肛管直肠滴注治疗肛窦炎的疗效。方法采用随机对照试验将130例肛窦炎住院患者随机分为两组，治疗组65例予以痔炎灵浓缩液(西安市中医医院院内制剂，批准文号陕药管制字［2001］第1732号)肛管直肠滴注，对照组65例予以康复新液(四川好医生攀西药业有限责任公司，国药准字Z51021834)肛管直肠滴注，对比两组治疗前后症状改善情况。结果治疗组症状改善明显，与对照组比较有显著性差异(P＜0.05)。两组均未发现明显不良反应。结论痔炎灵浓缩液肛管直肠滴注治疗肛窦炎疗效显著、安全，值得临床推广应用。

简介：摘要目的确定清肺止咳丸浓缩丸的制备工艺及建立质量控制方法。方法采用减压浓缩、制粒压丸工艺及薄层色谱法对处方中麻黄、地龙、桔梗、芦根、甘草进行定性鉴别。结果清肺止咳丸浓缩丸具有丸药圆整、光洁，溶散时限快，丸重差异小，质量可控等优点；供试品薄层色谱鉴别斑点清晰，重现性好，阴性对照无干扰。结论所用制备工艺简便易控，质量控制准确易操作。

简介：摘要目的观察腹水超滤浓缩回输腹腔治疗顽固性腹水的临床疗效。方法选择住院的顽固性腹水患者128例，应用WLFHY-500型伟力腹水超滤回输系统共进行153次治疗。结果128例顽固性腹水患者,显效68例,有效41例,无效19例,总有效率85.2﹪。腹水超滤回输后患者体重减轻,腹围减少,尿量增加,(P〈0.05)。腹水超滤回输后血清白蛋白水平升高(P〈0.05).血肌酐水平下降(P〈0.05).血清胆红素无明显变化(P〉0.05)。结论腹水超滤浓缩回输治疗顽固性腹水是一种安全、简便、有效的方法。

简介：

简介：摘要中草药作为饲料添加剂具有促进动物消化吸收，提高饲料转化率和生产性能，防治疾病，改善动物健康状况，调节机体非特异性免疫功能等的良好作用，已被许多学者所证实。为此，中草药用作饲料添加剂的研究随着经验的积累，其实验研究技术水平有了很大提高和发展。但还有许多问题和制约因素有待研究解决。

简介：摘要目的了解北京万泰抗-TP检测试剂盒中浓缩洗液稀释后2-8℃保存过夜后对检测的影响，从而减少实验过程中不必要的差错。方法1、使用北京万泰抗-TP检测试剂盒浓缩洗液稀释后2-8℃保存过夜后检测结果与新稀释浓缩洗液结果比较。2、对可疑样本用同样方法进行双孔复试，计算符合率并进行比较。结果1、浓缩洗液稀释后2-8℃保存过夜后检测200个样本中有19个样本OD值≥0.8，新稀释浓缩洗液配置洗液检测同批样本只有7个样本OD值≥0.8。2、双孔复试浓缩洗液稀释后2-8℃保存过夜后检测符合率为36.8%，新稀释浓缩洗液配置洗液检测符合率为100%。结论北京万泰抗-TP检测试剂盒中浓缩洗液稀释后2-8℃保存过夜后检测结果出现假阳性比例大大增加。