简介:摘要目的建立对生物材料中尼古丁及其代谢产物的分析方法。方法建立的尼古丁及其代谢产物的气相色谱质谱联用的检测技术和方法,为烟草暴露评价提供了客观可靠的方法。结果尼古丁和可替宁的检出限为分别为0.06μg/mL、0.14μg/mL,测定下限分别为0.020μg/mL、0.048μg/mL。RSD尿液中尼古丁和可替宁分别为2.02%-2.62%、5.27%-7.24%;头发中尼古丁和可替宁分别为1.09%-2.89%、2.71%-6.61%。尿液中尼古丁及可替宁的加标回收率分别为82.01%-105.90%、82.20%-99.78%;头发中尼古丁的加标回收率分别85.33%-103.91%。结论由于采用了毛细管气相色谱分离技术和选择离子扫描采集数据,可有效排除其他组分对尼古丁的干扰。
简介:摘要目的探讨病原微生物送检以及临床抗菌用药情况,为今后提高病原微生物送检的正确率,推动临床抗菌用药的合理化提供参考和借鉴。方法本研究采用床旁调查与同期住院病历调查结合的方法,调查我院2013年1月~2013年9月期间所有住院患者的病原微生物送检及临床抗菌用药情况。结果常见菌及多重耐药/泛耐药菌株分布共检出阳性菌340株,其中G+球菌73株、G-杆菌267株,G+球菌的分布为金黄色葡萄球菌26株、表皮葡萄球菌0株、肠球菌12株、其它葡萄球35株;G-杆菌的分布为大肠埃希氏菌90株、鲍曼不动杆菌32株、克雷伯菌41株、铜绿假单菌38株、变形杆菌4株,其它G-杆菌62株。细菌耐药预警信息建议临床慎用庆大霉素、头孢他啶、妥布霉素等药物抗铜绿假单胞菌;建议临床暂停使用阿米卡星、头孢他啶、哌拉西林等药物抗鲍曼不动杆菌;建议临床暂停使用替卡西林、阿莫西林等药物抗产ESBL肠杆菌科细菌;建议临床参照药敏使用红霉素等药物抗金黄色葡萄球菌。结论加强病原微生物送检及强化临床抗菌用药的培训和管理是今后医院管理工作的重点环节。
简介:摘要目的通过参加中国疾病预防控制中心营养与食品安全所组织开展的对2011年食源性致病菌监测工作的监测技术机构的质量控制考核,验证本实验室的检测能力。方法样品的检验标准按照国家标准食品微生物学检验部分相关章节进行检验。结果样品GX-MJ4菌落总数计数为10CFU,样品GX-ZK4分别符合蜡样芽孢杆菌及单核细胞增生李斯特氏菌的生化特性,检出蜡样芽孢杆菌及单核细胞增生李斯特氏菌。结论通过开展实验室间盲样考核工作,对本中心实验室检测技术的提高和证实自身能力具有积极的作用。
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