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简介：【摘要】目的：探讨利用遗传基因技术对新生儿进行听力筛查的影响。方法：选取自2020年1-2022年1-1月期间采集的400名孕妇作为样本，对全部孕妇进行遗传性耳聋基因检查，并于产后48小时后进行听力筛查，并进行检测和筛查。结果：400名孕妇中，2.50%的孕妇通过遗传性听力障碍基因检测，检出率为2.50%；新生儿400例，包括1.50%（6例）未通过的新生儿，包括1.00%（4例）和0.25%（1例）新生儿，GJB2299-300de1AT突变，0.25%（1例）新生儿GJB2299-300de1AT突变、SLC26A4919-2A> G突变的0.25%（1例）新生儿。结论：采用听力筛查与遗传耳聋基因联合进行新生儿筛查，可以保证诊断结果的准确性，弥补了单纯应用听力筛查的缺陷，是一种可行的方法，值得临床推广应用。

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简介：摘要：宫颈癌是妇科常见的恶性肿瘤之一，由于其发生的原因较为复杂，且早期无明显症状，因此在临床上对于宫颈癌的筛查及诊治方法较为多样化，但仍以临床常用的宫颈细胞学检查、 HPV检测为主。近年来随着医疗技术的不断发展，各种新型检查方式逐渐在临床上应用，并取得了较好的效果。因此对于宫颈癌筛查及诊治方法的研究一直是妇科医生所关注的重点。本文主要从以下几个方面进行阐述：宫颈癌筛查中常用的方法；宫颈癌筛查中常见问题及预防；宫颈癌筛查中新型检测方法；宫颈癌筛查中不同细胞学检测方法应用比较；宫颈癌筛查中 HPV检测应用及发展方向。通过本文，可以为临床上女性宫颈癌筛查及诊治方法的研究提供参考依据。

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简介：摘要：目的：研究超声在乳腺癌筛查中的作用。方法：将某院在2020年4月-2022年8月接收247例接受乳腺癌筛查受检者作为本次研究对象，所有受检者均接受超声检查。结果：超声检查灵敏度与病理学检查结果无显著差异，P>0.05。结论：在乳腺癌筛查中超声检查作用性显著，不仅可促使乳腺癌病症及时被筛查出，同时还可了解患者具体病症类型，超声检查具有操作简单、无创伤、无辐射、安全性较高、可重复操作等特点，可促使筛查质量性、效率性及安全性等均显著提升。因此，在进行乳腺癌筛查时可及时将超声检查用于其中，促使筛查效率不断提高。

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