简介：经常性倒时差会给大脑的健康带来危害。如果一个人经常横渡许多时区,他的大脑将会受到损害并带来记忆方面的问题。其罪魁祸首可能是大脑在人们频繁倒时差的过程中释放的应激激素,应激激素会损坏顶叶和记忆。

简介：摘要世界新药研制出现高潮，药品生产的品种多达数万种，药品不良反应的发生率、严重性日益突出，必须做到安全合理用药，在安全合理用药的前提下，防止药品的不良反应给人们带来的副作用，必须做到配伍合理、用药有效，防止误用、滥用药物，必须熟悉药物作用原理、药物代谢、排泄的过程以及药物毒性作用、药物使用的注意事项。

简介：药库药品管理即是药品的供应管理,是药品管理的第一环节,很大程度上关系着药品的质量,保障着人体用药的安全.本文对药库管理工作中遇到的问题从计划制定、验收入库、药品储存养护、发药出库等几方面进行了阐述.

简介：

简介：摘要目的探讨手术室药物管理方法。方法对手术室药物管理采用规范化管理模式，实行专人专房专柜专车管理，药品合理定位放置，制定相应的管理、使用制度，加强人员培训和医务人员的沟通，防范医疗差错。结果提高了医护人员的药品安全意识，规范了医护人员药品管理、使用行为，使病人的治疗和用药更加安全和方便，防止了各种差错事故的发生，取得了明显的效果。结论实行手术室药品规范化管理，才能保证手术用药的安全，确保手术、麻醉和抢救的成功。

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简介：摘要本文从儿童患者的特殊生理结构出发，分析药师在门诊药房配发药物时，提醒患者家属在药物使用方法、剂量、贮存等方面应特别注意的问题，从而进一步保证儿科临床药物的合理使用。

简介：摘要近年来药品安全形势严峻，导致各国药品安全监管体制改革，我国政府同样在努力探索有效的药品安全监管模式。采取独立监管模式和社会性监管模式是近来各国改革的趋势，我国应当加以借鉴。我国药品安全监管机构职权设定、变更应当法治化，为此需要健全我国的行政组织法。本文从我国药品监管现状入手，找到一些存在问题及其存在原因，结合宁阳县实际，提出一些对策和建议首先，完善制度；其次，提高自身能力；再次，强调与其他部门合作；最终提出制度改革。

简介：摘要目的了解基层药品检验工作的现状。方法回顾2010年～2011年检抽样的500批次药品18项检验资料。结果药品18项检验中检出不合格项有性状、薄层鉴别、杂质、水分、浸出物、灰分、重（装）量差异、可见异物共8项，从药品种类看以中药材不合格率高，从抽检单位看越是基层单位不合格率越高，个体诊所最高。结论基层药品检验工作要提高药监人员素质、增加检验项目及加大监督抽检覆盖面，制定中药颗粒剂检验标准，提高从药人员业务能力和法律意识。

简介：摘要药物安全是护理安全的重要组成部分，为了杜绝毒麻醉精神药物引起的安全事件，规范毒麻精神药品的使用管理制度和流程，制订防范措施，确保医疗安全。

简介：摘要药物不良反应(adversedrugreaction，简称ADR），近年来有关ADR的报道和讨论比较多，引起了各方面的注意，安全、有效、合理的用药已成为社会关注的热点。根据WHO报告，全球死亡人数中有近1/7的患者是死于不合理用药。在国内，据有关部门统计，药物不良反应在住院患者中的发生率约为20％，1/4是抗生素所致。每年由于滥用抗生素引起的耐药菌感染造成的经济损失就达百亿元以上1。本文结合药品监管工作实践，并结合文献，论述常见的药物不良反应与安全用药问题。

简介：摘要本文对我国药品的应用和管理现状进行了分析，指出存在的问题，分析了其中的原因，并提出了具体的方案和措施以促进问题的改善。

简介：摘要目的探讨药品不良反应(ADR)的规律及特点，并为临床合理用药提供依据。方法对我院110例ADR报告进行统计、分析。结果药品不良反应的种类涉及大约12个品种，其中抗感染类药物占总例数64.5%，其次为中药制剂、心脑系统药、抗肿瘤药。静脉用药是引发ADR的主要途径，占92.7%，ADR可涉及人体各个系统，但主要以皮肤系统及胃肠系统受累为主。结论临床科室应重视ADR的监测和报告工作，以减少或避免ADR的发生，确保临床用药安全。

简介：目的对导致临床使用药品发生不良反应的原因进行研究,为临床安全合理用药提供参考。方法搜集和分析近年来有关药品不良反应及安全用药的研究资料,总结引发不良反应的原因并制定预防措施。结果药品不良反应主要与不良的用药习惯、患者自身情况及药品等因素有关。结论通过提高用药认识、合理用药、提高自我保护意识等措施,可以降低不良反应的发生。

简介：摘要目的统计分析2010年住院患者麻醉药品使用情况。方法采用金额排序法及用药频度(DDDs)排序法，对麻醉药品的用量、销售金额进行统计分析。结果吗啡类麻醉药品使用量、频度最大，口眼给药麻醉药品已超过一半以上，各麻醉药品DUI接近1.00。结论该院麻醉药品使用基本合理。

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简介：摘要目的进行我院对麻醉药品临床应用与管理的当前情况研究。方法采用回顾性的分析方法，对我院2008年1月～2010年12月期间使用麻醉药品的使用频度、用量和排序等情况进行调查与分析。结果我院三年内麻醉药品合计使用量排序为芬太尼注射液；吗啡注射液；吗啡缓释片；芬太尼贴；哌替啶注射液；可待因片，这其中只有哌替啶注射液的用量呈逐年下降趋势，其余麻醉药品用量均呈逐年上升趋势。结论本院的麻醉药品临床应用与管理符合《麻醉药品和精神药品管理条例》以及《处方管理办法》的规定。

简介：摘要目的通过对抢救车药品管理，提高了危重患者抢救的成功率。方法通过运用三级监控做到“四定、三无、二及时、一专”、使用一栏表及封条等一系列办法对抢救药品进行管理。结果保证了抢救车药品的质量。结论更能方便、有效地管理抢救车药品，并且大大地提高了危重患者抢救的成功率。

简介：摘要本文针对目前基层医疗机构卫生服务模式中,有关药品质量安全方面存在的一些问题进行讨论,目的为确保人人享有用药安全的权利。

简介：摘要目的分析我院药品不良反应(ADR)发生的一般规律。方法采取回顾性方法，对我院2007～2010年上报的280份ADR报告，按患者年龄、性别、给药途径、引起ADR的药品种类、涉及器官或系统以及临床表现等进行统计、分析。结果静脉滴注较其他给药途径更易发生ADR（258例，占92.14%）；抗感染用药引发ADR的比例最高（118例，占42.14%），其次为心血管系统药物与中药制品类药。ADR的临床表现以皮疹、瘙痒等皮肤及其附件损害为主，其次为消化系统和免疫系统损害。结论应加强药品使用的规范管理和加强ADR检测意识，完善相关报告分析制度。