简介：

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简介：【摘要】目的：探讨在中期妊娠引产后出血的原因以及相应的护理措施。方法：为了方便本次研究，特选我院在2020年8月到2022年9月来我院治疗的中期妊娠孕妇作为本次研究对象，共计56例患者，按照我院筛选的先后顺序将前28例患者划分为对照组，其中有8例引产中出血，出血率为28.57%，护理采用常规护理方式，将后筛选的28例患者为划分为实验组，其中有3例引产中出血，出血率为10.71%，护理方式采用心理干预法；对比两组患者的2h和24h患者出血情况及两组患者的护理满意度情况。结果：导致患者在引产中出血的原因有患者胎盘胎膜异常，患者宫缩乏力，以及患者自身的凝血功能障碍异常等；两组患者在引产后2h和24h的出血量明显实验组比对照组少，而且实验组患者的护理满意率要高于对照组患者，两组患者间存在的数据差异性，满足P

简介：目的探导间苯三酚（斯帕丰）在中期妊娠引产中的应用价值。方法依照纳入标准随机选取自愿要求中期妊娠引产的患者100例，分为观察组和对照组各50例。观察组予以常规利凡诺引产，于宫口开大1cm时予以生理盐水100ml＋间苯三酚80mg静脉滴注，对照组除采取利凡诺引产外不做任何干预，观察两组病例（包括瘢痕子宫）在引产时间长短、患者痛苦程度、产后出血、引产成功率等方面的影响。结果间苯三酚用于中期妊娠利凡诺引产的辅助用药可以明显缩短引产时间，减轻患者的痛苦，不增加产后出血，达到安全引产的目的，尤其是在瘢痕子宫中期妊娠引产的过程中，由于明显缩短产程，减轻子宫收缩程度，使子宫破裂的发生率明显减少。结论间苯三酚用于中期引产可有效缩短引产时间。减轻患者痛苦，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：对孕中期女性焦虑患者进行门诊护理，做好效果分析。方法：通过选取孕中期产妇共计60例，将其进行分组，对照组、观察组分别采用常规护理、门诊护理，做好效果分析。结果：通过对两组患者进行BAI、BDI评分比较，观察组患者BAI评分、BDI评分明显优于对照组，二者具有一定差异（p＜0.05）。

简介：摘要目的对早、中期微小型甲状腺手术治疗效果及预后进行分析探讨。方法以2015年10月～2016年10月在我院接受治疗的84例早、中期微小型甲状腺癌患者作为研究对象，将其随机分为两组，对照组42例患者采用碘131治疗，观察组42例患者采用手术治疗，对比两组患者的治疗效果。结果观察组治疗有效率为95.24%，明显高于对照组的80.95%（P<0.05）。观察组生存质量评分明显高于对照组（P<0.05）。结论对早、中期微小型甲状腺癌实施手术治疗，可有效提高治疗效果，改善患者预后，有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的了解新规划实施后黑龙江省梅毒防治工作开展情况，评估全省梅毒防治工作效果。方法按照梅毒控制规划中期评估方案中16个评估指标收集全省各市、区（县）指标完成情况资料，开展评估。结果保障措施与能力建设方面（指标1-2），全省各区（县）均建立了梅毒防控工作机制，专业人员防控知识掌握程度达到考核要求。防治工作方面（指标3-14），除了梅毒咨询检测服务比例低于考核标准外，其余指标均达到考核要求。防治效果方面（指标15-16），全省一作者简介张显胜（1979-），男，黑龙江省哈尔滨市人，主管医师，硕士，主要从事性病麻风病防治工作。Emailzxsdyx@163.com期和二期梅毒年报告发病率年增长幅度达到≤5%的要求，但是先天梅毒报告发病率高于考核标准。结论黑龙江省梅毒防治工作进步明显，但仍存在不足，下一步工作重点完善薄弱环节，尽快达到梅毒控制规划终期目标。

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简介：摘要目的观察利凡诺尔联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床疗效。方法选择自愿要求引产的80例中期妊娠引产的病历资料进行回顾性分析，观察组采用米非司酮配伍利凡诺尔引产，对照组采用利凡诺尔引产，对比2组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果2组引产成功率均为100.00%。观察组引产开始至胎儿及胎盘娩出时间21～38h，平均(6.17±3.30)h;对照组引产开始至胎儿及胎盘娩出时间32～48h，平均(11.23±2.54)h，观察组较对照组娩出时间短(P＜0.01)。结论利凡诺尔和米非司酮在中期妊娠引产中具有协同作用，可减轻痛苦，缩短产程，减少产后出血，减少胎盘、胎膜残留，降低清宫率，值得临床推广。

简介：摘要：目的：对妊娠中期孕妇采用心理护理干预并观察其效果影响。方法：观察对象设置为产科门诊妊娠中期孕妇90例，观察时间设置为2020年1月--2021年8月期间，观察方法为随机分为一般组（采用一般护理干预）和心理组（采用心理护理干预），观察两组焦虑、抑郁状态和生活质量等情况。结果：一般组和心理组焦虑和抑郁评分对照中，干预前两组评分无差异，干预后一般组评分明显高于心理组，（t=12.795，p=0.010），两组有差异。结论：对妊娠中期孕妇采用心理护理干预效果优良，值得推荐。

简介：【摘要】目的：探讨在孕早、中期使用唐筛联合筛查对出生缺陷防控的应用价值。方法：研究对象选取2022年6月至2023年5月内进行唐氏筛查的孕妇1769人。所有孕妇均进行孕早期的唐氏筛查，其中643例孕妇进行孕早、中期的联合筛查，分析不同筛查方式的阳性率和不同筛查方案的高、低风险孕妇出生缺陷情况。结果：两种筛查方式阳性率对比差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。对比两种筛查方案的高、低风险孕妇出生缺陷情况，使用孕早期筛查方案的高、低风险孕妇出生缺陷显著高于孕早中期联合筛查方式，差异对比显著（P＜0.05）。使用孕早中期联合筛查方案的高、低风险孕妇出生缺陷对比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：对孕妇实施孕早期唐氏筛查具有较高的阳性率，同时使用孕早中期联合筛查的方式，能够提高对出生缺陷的加强把控，为孕妇出生缺陷提供一定临床依据，降低出生缺陷的发生。

简介：摘要目的观察米索前列醇与依沙吖啶联合应用于终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选择我院妇产科2017年7月-2018年7月收治的116例由于各种原因自愿终止妊娠的瘢痕子宫中期妊娠患者，随机分为联合组和对照组，每组58例，对照组患者采用依沙吖啶进行引产，联合组患者联合应用米索前列醇以及依沙吖啶进行引产，比较两组用药至宫缩发动时间、宫缩发动至胎儿娩出时间、引产成功率、出血量、胎盘胎膜残留以及软产道裂伤情况。结果与对照组患者比较，联合组患者用药至宫缩发动时间、宫缩发动至胎儿娩出时间以及出血量均显著的低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；两组患者引产成功率均为100%；联合组患者胎盘胎膜残留率以及软产道裂伤明显低于对照组（6.90%VS20.69%、5.17%VS24.14%），差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用米索前列醇与依沙吖啶联合应用终止瘢痕子宫中期妊娠，能够有效的缩短产程，胎盘胎膜残留量较低，患者软产道损伤较小，引产效果比较显著，具有在临床上推广的价值。

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简介：摘要目的探讨分析中期妊娠卵巢肿瘤采用腹腔镜和开腹手术治疗的临床效果。方法选择2017年2月-2019年3月间入院接受治疗的中期妊娠卵巢肿瘤病患中的70例作为研究对象，随机分为对照组及观察组。对照组采取开腹手术治疗，观察组则使用腹腔镜手术治疗，各35例。结果比较两组住院时间、手术出血量、手术时间、术后肛门排气时间均显示观察组显著低于对照组（P＜0.05）。另外对比两组先兆流产发生几率也显示观察组更低（P＜0.05）。结论与开腹手术相比，使用腹腔镜治疗中期妊娠卵巢肿瘤的的效果更好，安全性更高，更利于患者康复，而且会大大降低手术对患者造成的创伤以及先兆流产发生几率，应用价值较高，值得推广。

简介：摘要目的对比分析分别采用药物流产以及联合利凡诺进行中期引产的临床疗效。方法选取我院86例孕18-26周要求终止妊娠产妇按照双盲法随机分为实验组（药物流产联合利凡诺中期引产）和对照组（仅仅采用利凡诺引产术），对比分析两组产妇流产率以及术中出血量、排胎时间、开始宫缩时间等。结果实验组产妇完全流产率（97.7%）明显高于对照组（23.3%），两组组间差异对比存在统计学意义（P<0.05）。结论药物流产联合利凡诺进行中期引产的效果比较理想，有利于减少术中出血量，缩短产妇引产时间、胎盘娩出时间以及子宫收缩时间，值得进一步推广。

简介：摘要目的观察利凡诺尔联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床疗效。方法选择自愿要求引产的80例中期妊娠引产的病历资料进行回顾性分析，观察组采用米非司酮配伍利凡诺尔引产，对照组采用利凡诺尔引产，对比2组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果2组引产成功率均为100.00%。观察组引产开始至胎儿及胎盘娩出时间21～38h，平均(6.17±3.30)h;对照组引产开始至胎儿及胎盘娩出时间32～48h，平均(11.23±2.54)h，观察组较对照组娩出时间短(P＜0.01)。结论利凡诺尔和米非司酮在中期妊娠引产中具有协同作用，可减轻痛苦，缩短产程，减少产后出血，减少胎盘、胎膜残留，降低清宫率，值得临床推广。

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简介：摘要：目的 分析孕中期胎儿染色体异常患者的产前筛查指标MOM值变化趋势。方法 选取2020年01月-2021年01月在本院接受产前筛查并诊断为胎儿染色体异常的800例孕妇（观察组）和在同时期接受产前筛查并经产后随访确定为分娩健康新生儿的800例孕妇（对照组）作为研究对象，观察并分析筛查指标MOM值。结果 观察组孕妇甲胎蛋白（AFP）和游离雌三醇（uE3）的MOM值低于对照组，而游离人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）的MOM值则高于对照组。组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 如果产妇在产前筛查中发现甲胎蛋白或游离雌三醇过低，或者游离人绒毛膜促性腺激素过高，那么，可能意味着产妇存在染色体异常的风险，这种情况下，需要引起足够的重视。

简介：摘要：目的：探究产前无创筛查与唐氏筛查在孕中期的临床效果以及分析其临床价值。方法：选择2020年1月至2022年5月自愿到我院进行产检的孕妇230例，作为本次研究的对象。对本次选中孕妇进行两次筛查，第一次为传统唐氏筛查，第二次为产前无创筛查。结果：第一次筛查需采集孕妇的血清进行化验，第二次采集孕妇静脉血。经两次化验，实测的230例孕妇中，第一次传统筛查中染色体出现异常的胎儿共计12例，其中唐氏综合症含9例，其他染色体异常合计3例；第二次产前无创筛查检测结果显示其6例染色体异常胎儿，其中5例彩超提示唐氏儿体征，1例经羊穿染色体核型分析结果正常。结论：产前无创筛查（NIPT）在唐氏筛查中准确性高、假阳性低，临床应用效果较好。