简介：摘要目的观察丁螺环酮+帕罗西汀治疗焦虑症的临床效果。方法以2015年2月到2017年2月期间到我院接受治疗的80例焦虑症患者为研究对象，随机的分为两组，观察组和对照组，每组40例，对照组给予丁螺环酮治疗，观察组给予丁螺环酮联合帕罗西汀治疗，观察两组患者汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分和不良反应发生率的不同。结果观察组的HAMA评分明显的低于对照组，观察组的不良反应发生率明显的低于对照组，具有差异性（P<0.05)。结论丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症效显著，能够明显的改善患者的焦虑症状，且不良反应少，安全可靠，值得推广使用。

简介：【摘要】目的 探究丁螺环酮+帕罗西汀方案治疗焦虑症的临床效果。方法 选择我院2021年1~12月期间接诊的76例焦虑症患者开展研究，随机抽签法分为对照组（n＝38例）、观察组（n＝38例），其中对照组单独使用丁螺环酮，观察组联合使用丁螺环酮、帕罗西汀，为期3个月，对比治疗效果。结果 用药3个月后，观察组HAMA评分较对照组低（P＜0.05）；用药安全性方面，两组不良反应比较，差异无显著性（P＞0.05）。结论 丁螺环酮+帕罗西汀方案的整体效果较高，优于单一药物，改善焦虑症状，以及保障患者用药安全。

简介：【摘要】目的：探究 黄芪注射液和 螺内酯对糖尿病肾病的治疗效果。 方法： 选取 2019 年 1 月至 2019 年 12 月于我院收入并治疗的 80 例糖尿病肾病患者，将其随机分为常规对照组和联合治疗组，每组各 40 例，常规治疗组给予螺内酯治疗，联合治疗组给予黄芪注射液联合螺内酯治疗，比较两组患者治疗效果。 结果：比较两组患者治疗效果，联合治疗组治愈率（ 84% ）明显高于常规对照组（ 64% ）；比较两组患者治疗前后血清钾、血清肌酐、 24h 尿微量清蛋白水平变化，治疗后联合治疗组血清钾水平升高明显，且血清肌酐、 24h 尿微量清蛋白水平下降幅度明显大于常规治疗组。 结论：对糖尿病肾病患者实施黄芪注射液联合螺内酯治疗，具有显著效果，可提高疾病治愈率，促进患者肾脏功能恢复，进而提高患者生活质量。

简介：

简介：摘要：目的：探讨在难治性高血压老年患者治疗中应用小剂量的螺内酯，对控压效果的影响。方法：纳选对象为2021.01至2023.07在院治疗的60例难治性高血压老年患者，以数字奇偶法均分2组，对照组采取常规药物疗法，观察组则加用小剂量的螺内酯，比对应用疗效。结果：观察组的用药疗效率高于对照组，P＜0.05；观察组的血压水平低于对照组，P＜0.05。结论：以小剂量的螺内酯作为辅助治疗药物，可有效控制患者血压水平，提高治疗效果，建议深入研究及推广应用。

简介：【摘要】目的 对心力衰竭患者接受盐酸贝那普利联合螺内酯的临床效果进行分析。方法 选取2021年1月－2022年1月的64例心力衰竭患者，使用随机、单盲法进行分组，其中常规组患者32例，使用盐酸贝那普利进行治疗；研究组患者32例，使用盐酸贝那普利联合螺内酯进行治疗；对比两组患者的治疗效果和心功能指标。结果 研究组有效率为93.75%，常规组有效率为75.00%，差异有统计学意义（P﹤0.05）；研究组的LVEDD和数值LVESD低于常规组，研究组LVEF数值高于常规组，差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论 心力衰竭患者接受盐酸贝那普利联合螺内酯进行治疗，拥有显著的治疗的效果，可以有效地保障患者的治疗效果，提高患者的心功能，具备在临床治疗中推广和应用的价值。

简介：摘要：目的：观察焦虑症治疗中联用帕罗西汀与丁螺环酮的效果。方法：焦虑症患者取样69例，入院时间2019年11月至2022年01月，给予帕罗西汀联合丁螺环酮（n=36，联合组）和丁螺环酮（n=33，对照组）治疗，比较HAMA评分 、不良反应率、总有效率。结果：治疗3个月，联合组HAMA（3.37±1.10）分，比对照组（4.42±1.16）分低，联合组不良反应率5.56%，比对照组9.09%低，总有效率97.22%（35/36），比对照组78.79%（26/33）高，P＜0.05。结论：焦虑症治疗中联合应用帕罗西汀与丁螺环酮可优化用药效果，且不会增加不良反应，在保障用药安全性的同时可有效减轻患者焦虑度。

简介：【摘要】目的：分析屈螺酮炔雌醇Ⅱ对子宫内膜息肉术后复发预防疗效。方法：选取我院2021年4月～2022年4月期间院内接受宫腔镜息肉电切术的患者共计100例，根据随机分组的方式划分为观察组与对照组，其中对照组患者不采取术后措施，观察组患者则采取临床分析、口服屈螺酮炔雌醇片进行治疗，持续１周后对比两组患者的疾病复发率、不良反应发生率以及月经正常率。结果：观察组患者的疾病复发率、不良反应发生率低于对照组，月经正常率高于对照组，P＜0.05。结论：缬沙坦联合氨氯地平对于老年高血压的治疗效果确切。

简介：摘要目的探讨焦虑症采用丁螺环酮合并帕罗西汀治疗的临床疗效。方法选取我院焦虑症患者79例，随机分为对照组39例和观察组40例，对照组患者予以丁螺环酮治疗，观察组患者实施丁螺环酮合并帕罗西汀治疗，观察比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗后4周、治疗后8周HAMA评分均明显优于对照组（P＜0.05）；另外观察组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）；两组患者均发生不良反应，头晕、嗜睡、恶心呕吐、口干、便秘发生率均无明显差异（P>0.05），但是不良反应症状较为轻微，随着身体对药物耐受性提高，不良反应逐渐改善。结论采用丁螺环酮合并帕罗西汀治疗焦虑症的临床疗效好，值得临床推广。

简介：

简介：摘要：目的  分析在治疗心力衰竭患者的过程中应用醛固酮拮抗剂螺内酯进行治疗的价值。方法  研究资料是本院在2019年1月至2022年2月期间收治的心力衰竭患者共计100例，随后将全部患者分为两组：观察组50例、对照组50例。对照组采用常规治疗方法，观察组在对照组基础上加用醛固酮拮抗剂螺内酯治疗。结果  比较两组的治疗总有效率，观察组显著高于对照组，组间结果比较，差异显著（P

简介：摘要：目的 探究在对心力衰竭患者治疗过程中选择醛固酮拮抗剂螺内酯进行治疗的效果。方法 选择2021年3月至2022年12月本院收治心力衰竭患者76例为对象，随机均分对照组38例，常规方案治疗，观察组38例，以醛固酮拮抗剂螺内酯治疗。对两组患者治疗效果进行分析。结果 对比两组心功能指标，左心室射血分数、舒张早期充盈峰速度/舒张晚期充盈峰速度以及左心室舒张末期直径治疗前，观察组与对照组无差异，治疗后观察组均高于对照组，P

简介：摘要：目的 探究在对心力衰竭患者治疗过程中选择醛固酮拮抗剂螺内酯进行治疗的效果。方法 选择2021年3月至2022年12月本院收治心力衰竭患者76例为对象，随机均分对照组38例，常规方案治疗，观察组38例，以醛固酮拮抗剂螺内酯治疗。对两组患者治疗效果进行分析。结果 对比两组心功能指标，左心室射血分数、舒张早期充盈峰速度/舒张晚期充盈峰速度以及左心室舒张末期直径治疗前，观察组与对照组无差异，治疗后观察组均高于对照组，P

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简介：［摘要］目的本文研究探讨西酞普兰合并丁螺环酮治疗难治性抑郁症的疗效和安全性。

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简介：【摘要】：目的 探讨帕罗西汀联合丁螺环酮治疗焦虑症的临床疗效和安全性。方法 在2018年12月至2019年6月期间我院接治的焦虑症患者中，随机抽选88名作为本课题研讨样本，平均分对照组和观察组，各44名。前一组使用帕罗西汀治疗，后一组在其基础上应用丁螺环酮治疗，比对两种方法在临床中的应用效果及安全性。结果 观察组患者治疗有效率（93.2%）要高于对照组（86.4%）；随着治疗的不断推进，患者的焦虑情况得到改善。观察组改善情况明显优于对照组；治疗后两组患者均出现多种不良反应，但观察组发生率（18.2%）明显低于对照组（31.8%），对比差异明显（P

简介：【摘要】目的：讨论慢性充血性心力衰竭运用螺内酯联合贝那普利治疗效果。方法：针对60名慢性充血性心力衰竭病人进行研究，并随机分到对照组和研究组中，每个组分别有30名病人。其中对照组采用贝那普利进行治疗，研究组采用螺内酯联合贝那普利进行治疗。对比研究组和对照组的心功能指标、生活质量和治疗效果。结果：研究组病人的心功能指标和生活质量均优于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：摘要