简介：【摘要】：目的：分析紫外光谱在中药鉴别和含量测定中的应用。方法：本次研究选取黄芩药材与黄芩饮片作为观察对象，，其中有黄芩药材 30份，黄芩饮片 44份首先对黄芩药材与黄芩饮片超声提取液的主要成分进行分析，定性区分黄芩药材与黄芩饮片；之后使用 HPLC-UV法作为参考，建立快速测定黄芩中黄芩苷与汉黄芩苷的紫外光谱分析方法。结果：通过紫外光谱聚类分析发现，黄芩药材与黄芩饮片分别聚为一类，能够较好分辨黄芩药材与黄芩饮片；通过 HPLC-UV分析发现，黄芩苷的平均值为 13.8，汉黄芩苷的平均值为 1.89；采用原始光谱所建模型测定黄芩苷的准确率较高，采用标准化 +一阶导数所建模型测定汉黄芩苷的准确率较高。结论：紫外光谱在中药鉴别与含量测定中具有较好的应用效果，值得推广使用。

简介：摘要：中药药材是中药制剂的重要组成部分，其有效成分的分析与含量测定对于药物质量控制至关重要。本文综述了目前常用的中药物成分分析与含量测定技术，包括色谱法、质谱法、光谱法和电化学法等。同时，讨论了这些技术在中药药材中的应用及其优缺点，并对未来的发展方向进行了展望。

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简介：【摘要】目的 分析阿莫西林制剂含量的测定方法。方法 本次研究对象为本院60盒阿莫西林胶囊，规格为0.25g*24粒/盒，时间2021年01月-2022年01月，均采取HPLC法测定阿莫西林含量，获取到每月浓度检测中位数，探讨检测结果。结果 基于0.25-0.75mg/ml条件下，药品含量和峰面积之间具有明显相关性，药物的平均回收率约为99.53%，平均RSD为0.14。 结论 在测定阿莫西林制剂含量中，应用HPLC法具有重复性、稳定性等特征，临床操作简单便捷，具有推广价值。

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简介：摘要：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（Waters XTerra@ RP18, 150mm×3.0mm，3.5μm或效能相当的色谱柱），采用HPLC法测定盐酸达泊西汀含量，该方法快速、准确、有效。达泊西汀在6.82～136.36μg/ml范围内，线性关系良好。

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简介：摘要：目的：红花药材增加总黄酮含量，以多种化学成分的检测控制辐照灭菌对红花药材化学物质的影响。方法：应用紫外分光光度法测定红花药材中总黄酮的含量。结果：提供的三批药材中总黄酮含量差异不大，结果稳定。结论：总黄酮含量可作为红花药材对辐照灭菌后化学物质影响的评判依据。

简介：摘要：刺五加速溶茶是以刺五加为原料，采用现代工艺技术提取，提取液直接喷雾干燥制成的速溶粉，用于改善睡眠。本研究是以现代中医理论为指导，对刺五加速溶茶的制备工艺和质量标准进行研究，确保本品工艺合理，质量可控。提取工艺研究以总黄酮和紫丁香苷为考察指标，进行正交实验，获得最佳提取条件为：用65%乙醇进行提取，料液比为8：1，提取2次，每次2小时。滤液过滤，除去残渣，滤液回收乙醇至无醇味后，用喷雾造粒机喷成粉末。通过三批中试样品的制备，证明本品工艺可行。对中试三批样品进行鉴别、含量测定、水份测定、灰分测定、六六六、滴滴涕测定，证明本品质量可控。

简介：摘要：刺五加速溶茶是以刺五加为原料，采用现代工艺技术提取，提取液直接喷雾干燥制成的速溶粉，用于改善睡眠。本研究是以现代中医理论为指导，对刺五加速溶茶的制备工艺和质量标准进行研究，确保本品工艺合理，质量可控。提取工艺研究以总黄酮和紫丁香苷为考察指标，进行正交实验，获得最佳提取条件为：用65%乙醇进行提取，料液比为8：1，提取2次，每次2小时。滤液过滤，除去残渣，滤液回收乙醇至无醇味后，用喷雾造粒机喷成粉末。通过三批中试样品的制备，证明本品工艺可行。对中试三批样品进行鉴别、含量测定、水份测定、灰分测定、六六六、滴滴涕测定，证明本品质量可控。

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简介：摘要 目的：建立罗通定的含量测定方法并检测其成品的含量。方法：采用反向高效液相色谱法测定罗通定的含量，色谱柱为Kromasil 100-5 C18 （250x4.6mm），以（0.05mol/L磷酸二氢钾溶液和0.05mol/L庚烷磺酸钠溶液（1:1），含0.2%三乙胺，用磷酸调pH至6.5±0.05）-甲醇（35:65）为流动相，流速为1.0ml/min，柱温：30℃，检测波长：280nm。结果：HPLC法能准确测出罗通定原料的含量。进样体积为20μl时，罗通定在0.0187~0.0656mg/ml浓度范围内呈良好的线性，线性方程为A= 17536832C -31250（r=0.9999）；罗通定平均加样回收率为99.63%（n=9），RSD为0.46%。结论：采用高效液相色谱法能准确测定罗通定的含量，方法专属性强、准确度高，重复性好，可作为罗通定的质量控制方法。

简介：摘要目的建立重组人粒细胞刺激因子注射液（rhG-CSF）甘露醇含量测定方法，并进行验证。方法采用比色法测定重组人粒细胞刺激因子注射液(rhG-CSF）中甘露醇含量。结果重组人粒细胞刺激因子注射液(rhG-CSF）中甘露醇含量与其相应的吸光度呈线性关系，线性范围为30-70μg/ml，回收率为95%-105%，重复性RSD≤5%，中间精密度RSD≤5%，耐用性RSD≤5%。结论用比色法测定重组人粒细胞刺激因子注射液(rhG-CSF）中的甘露醇含量，简单快捷，回收率高，重现性好及专属性好，耐用性高，可用于测定重组人粒细胞刺激因子注射液(rhG-CSF）中的甘露醇含量。

简介：摘要目的藻类是集饲料、观赏为一体具有综合利用价值的水生植物，据文献报道狐尾藻具有良好的药用价值，且藻类分布广泛，产量大等特点，本项目对狐尾藻、黑藻、金鱼藻、苦草化学成分与药物活性进行研究。方法应用不用分离原理的色谱分离填料如硅胶等与多种分离技术，并结合现代波谱分析(NMR，IR)和化学鉴别方法等手段分离四种藻的化学成分并进行结构鉴定。结果藻类含有大量的黄酮类化学物，因此具有良好的抗氧化生物活性和总还原能力。结论藻是一种来源广泛，在五水共治中起到重大作用，且具有良好的药用价值的水生植物，本项目为藻类治理水质和药用价值开发提供了研究基础。

简介：摘要：当前化学试剂在生产、生活中应用频次较多，其中，乙二醇丁醚属于有机试剂，为提高乙二醇丁醚利用率，应客观、真实检测主体含量，通过分离有害成分，排除化学试剂应用风险，为生产、生活提供优质服务。当前，气相色谱法在乙二醇丁醚含量测定中备受欢迎，所得到的检测结果具有较高参考价值，能为化学试剂高效配置、安全使用给与可靠支撑。本文首先介绍乙二醇丁醚性质，然后分析气相色谱法测定乙二醇丁醚主体含量的试验，最后得出试验结果。旨在为同行提供参考，取得气相色谱法合理运用的良好效果。

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简介：[摘要] 目的  建立微波消解-原子荧光法测定大米中砷含量的检测方法。方法 利用微波消解对大米样品进行样品前处理，采用重复性试验、加标回收等检测结果的精密度和准确性。结果  （1）砷元素工作曲线良好（相关系数=1.0000）；（2）砷加标回收率为91.4%-105.0%，RSD=0.63%（n=7），检出限为1.725×10-3mg/kg。结论  应用微波消解和原子荧光法测定大米中砷，消解速度快，简便快捷，具有较高的精密度和回收率，适用于大批量样品砷含量的测定。

简介：摘要  目的：建立醋酸加尼瑞克中醋酸根含量测定的离子色谱法。方法：色谱柱：DionexIonPacTM AS19；柱温：45℃；流速：1.0ml/min；检测器：电导检测器；淋洗液来源：KOH淋洗液发生器。结果：醋酸根在0.2~2.0μg/ml与峰面积线性关系良好，对照品和供试品溶液室温48小时稳定。结论：该方法专属性、准确性和精密度高，可用醋酸加尼瑞克中醋酸根含量分析。

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