简介:【摘要】目的:探讨限制性补液治疗急诊创伤性休克的临床价值。 方法:选取2019年6月至今本院急诊科收治的急性创伤性休克患者共120例,按照补液方式不同随机分为对照组60例,研究组60例,对照组予以常规补液方式,研究组予以限制性补液。对照组男性34例,女性26例,年龄20~57岁,平均年龄(35.62±6.14)岁;研究组男性37例,女性23例,年龄20~60岁,平均年龄(36.12±5.74)岁。对比两组患者补液前后静脉血氧饱和度、血乳酸、血小板、红细胞比容;比较两组患者创伤性休克纠正时间、生命体征恢复平稳时间及输液量;统计并发症发生率。 结果:结果经统计学分析处理,研究组各项结果均好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论:限制性补液治疗急诊创伤性休克,改善临床指标显著,大大的降低了并发症的发生率。
简介:【摘 要】 目的:分析无痛人流术应用丙泊酚复合小剂量舒芬太尼麻醉的临床效果。方法 :选择本院的200 例无痛人流术患者,随机分为丙泊酚复合小剂量(0.05μg/kg)舒芬太尼的研究组以及丙泊酚联合常规剂量(0.15μg/kg)舒芬太尼的对照组。比较两组无痛人流术患者的镇痛效果、不良反应以及生命体征、入睡时间、清醒时间情况。结果:研究组患者术中的HR、SPO2 对比对照组更为平稳(P<0.05)、入睡时间、清醒用时短于对照组(P<0.05),丙泊酚总量少于对照组(P<0.05)。另外,两组无痛人流术患者的镇痛效果以及术中知晓 、术后恶心呕吐等不良反应情况比较,差异无显著性(P>0.05)。结论 :丙泊酚复合小剂量舒芬太尼用于无痛人流术中镇痛效果好、安全性高,且患者生命体征平稳,清醒快,是有效的麻醉方案。
简介:摘要:目的 研究临床针对急性心肌梗死进行治疗过程中采用不同剂量他汀类药物的效果差异,以保证他汀类药物剂量的应用合理性。选择100名确诊为急性心肌梗死的患者作为研究对象,按照他汀类药物使用的剂量差异分为两组。本次研究中使用的他汀类药物为瑞舒伐他汀,对照组的剂量为10mg,观察组的剂量为20mg,对比两组患者在心血管不良事件发生以及各项临床指标方面的差异,相关指标包括CRP(C反应蛋白)、LDL(低密度脂蛋白)、TC(血清总胆固醇)和心血管不良事件的发生情况。结果:两组患者在心血管不良事件方面呈现出明显的差异,高剂量组的不良事件发生率明显低于低剂量组,差异明显,具有统计学意义(P