简介：依据社区卫生服务的提供方与消费方之间的权力关系,社区卫生服务模式可以划分为管理模式和治理模式。在管理模式中,社区卫生服务提供方与消费方之间是建立在行政和技术权威基础上的管理与被管理关系。在治理模式中,社区卫生服务的提供方与消费方则是建立在平等沟通基础上的合作关系。我国社区卫生服务模式的发展趋势应该是从管理向治理的转变。

简介：药业规制属于政府市场规制的范畴,主体上属于以保障消费者的安全、健康为目的的社会性规制,具有直接性、强制性和限制性;其制度要素有规制主体、规制对象、规制手段和规制责任.

简介：本文通过对温病的重新认识,认为温病病机是上热下寒、本虚标实,进而找到与伤寒论176条的契合点,提出了对176条的新认识,认为白虎汤证确实'表有热,里有寒'。

简介：“朝那”有东西朝那之分,东朝那县可能系西朝那“同源地名播迁”后再由官方确认而置.就皇甫谧而言,说“安定朝那人”为其郡望或者祖籍都没有问题,但若说其是指皇甫谧出生地,则证据欠充分.

简介：四逆汤为少阴之主方。按少阴乃水火交会之地,元气之根,人身立命之主也。病至此际,是元气衰极,剥至于根。仲景立四逆,究竟是专为救这点元气说法。实则郑钦安认为仲景四逆不专为少阴立法,而上中下三部之法具备,可以广泛的应用于心、肝、脾、肺、肾,各科疾病,知得此理,便知得姜附之功用。

简介：

简介：钟南山院士撰文以“共同努力，提高国内慢性咳嗽的诊治水平”为题，强调“咳嗽是临床上的一种常见病，特别是胸部X线无明显异常的慢性咳嗽，约占呼吸专科门诊的20～30％，临床误诊、误治率高，给患者的工作、生活和学习带来严重困扰。咳嗽已成为临床医生和患者面对的一个重要问题”。

简介：

简介：6月24日，韩国国务会议上通过了“医疗法实行令修正案”。内容为，自4月29日起，医疗从业者（韩医师、医师、牙医及护士）每3年重新申请执照。即，发照日期到3年时，在年底之前将职业状况、工作单位及继续教育合格与否等情况提交给保健福祉部，通过审核者重发执照。韩医师则由保健福祉部委托的大韩韩医师协会审核。未提出申请的执照过期作废，不接受继续教育不合格者的申请。

简介：

简介：韩国文化遗产厅2009年8月初宣布．联合国教科文组织于2009年7月31日将韩国申请的《东医宝鉴》初刊本列入世界记忆遗产名录。由于中国国内看过这本书的人不多，了解中医的人越来越少，同时欧美西方国家对《东医宝鉴》这一本与中国有极深渊源的医书读本的见识也极少，导致了韩国民粹思想和投机心理的滋生，在国际上把具有悠久历史的“汉医”概念偷换为“韩医”，并在举出所谓的“证明”中阐明“韩医”与中医的不同．将“韩医”与中医视为源头相近的两种医学体系．同时还将所涉及的浩繁的医药学及成方转换为“韩医”所固有。对此，我们不能保持以往的礼性沉默，而应当据理力争予以反驳，一是组织专家撰写其篡改的例证向世界进行揭示；二是加强中医药的交流与传播、立法与维权工作，决不能让韩国一方面把我们中国的中医经典作为教材，另一方面又在世界上大肆叫嚣“韩医”非“中医”的非理性言论。自古以来，世人皆知韩国的“汉医”而未闻“韩医”，其“韩医”之说纯属不尊重历史的无知妄言。是对中国中医药文化的剽窃与掠夺。

简介：摘要

简介：7月12日，大韩韩医师协会韩医学政策研究院、韩国韩医学研究院政策研究中心及釜山大学韩医药政策研究中心组成了韩医药政策研究协议体。

简介：摘要：蒙古族传统蒙医药知识作为民族传统医药的组成部分，在治病保健等卫生医疗健康方面发挥了重要的作用，蒙医药行业在新时代焕发新的生命力的同时其保护体系也发生了巨大的变化，其中蒙医药政策对于保护和发展蒙医药事业有着直接的影响。目前我国关于蒙医药行业的政策包括国家层面和地方层面两部分，但在制定体系和内容等方面都存在着不足，需要从扩大政策参与主体和完善政策评估体系等方面进一步加以完善。

简介：

简介：对近10年来国内外中药防治肾缺血再灌注(RIR)损伤的文献进行回顾分析.结果表明:丹参、黄芪、川芎、地榆、丹皮、甘草等单味中药,及黄芪当归合剂、参附注射液等中药复方,对多种动物实验性RIR损伤有良好的保护作用,并具有很好的应用前景.

简介：摘要

简介：郭维琴教授对防治冠心病支架术后再狭窄有独特认识,认为虚、瘀、热毒是支架术后再狭窄的病机关键,气虚血瘀、热毒内结是支架术后再狭窄的重要病机,益气活血、解毒化结是防治支架术后再狭窄的重要治法,并精选药物,组成经验方防窄化瘀汤。郭教授强调冠心病支架术后应在益气活血的基础上尽早使用清热凉血、解毒化结的药物,如牡丹皮、赤芍、金银花、连翘、山慈菇、莪术等。

简介：日前．经中国国务院同意，国家发改委会同国家卫计委、人社部等部门联合发出通知，从2015年6月1日起取消绝大部分药品政府定价，完善药品采购机制，发挥医保控费作用，绝大部份药品的实际交易价格主要由市场竞争形成。

简介：为了遏制美国市场上伪劣膳食补充剂泛滥的现象，FDA要求保健品生产企业的上市产品必须提供“主要成分含量测定报告”，这对我国今后出口的保健产品也是一个重大考验。