简介：复方甘草酸苷英文名称：CompoundGlycyrrhizinForInjection.成份：本品为复方制剂,其组分为：每瓶含甘草酸苷40mg、甘氨酸400mg、盐酸半胱氨酸20mg;甘草酸苷80mg、甘氨酸800mg、盐酸半胱氨酸40mg.性状：本品为白色或类白色的疏松块状物.适应症：治疗慢性肝病,改善肝功能异常.可用于治疗湿疹、皮炎、荨麻疹.

简介：摘要目的观察复方甘草酸苷联合利福平注射液及多西环素治疗急性布鲁氏菌病的临床疗效。方法选择急性布鲁氏菌病患者108例，随机分为2组，治疗组和对照组，治疗组用复方甘草酸苷联合利福平注射液及多西环素治疗，对照组利福平和多西环素治疗。3周为1个疗程，2个疗程后观察其临床疗效。结果治疗组治愈率为796%；对照组治愈率为611%，2组比较有统计学意义(P＜005)。治疗组不良反应发生率为55%，对照组为185%，差异有统计学意义(P＜001)。结论复方甘草酸苷联合利福平注射液及多西环素治疗急性布鲁氏菌病疗效确切，不良反应少，值得临床进一步研究。

简介：

简介：

简介：目的观察润燥止痒胶囊联合复方甘草酸苷治疗血虚风燥型湿疹临床治疗效果.方法：选取74例血虚风燥型湿疹患者作为研究对象,将其按照随机数字表法分为对照组（n=36）和观察组（n=38）,对照组患者予以复方甘草酸苷治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合润燥止痒胶囊治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果：对照组患者的总有效率为77.8%,明显低于观察组患者的总有效率94.7%,组间比较,（x2=4.549,P〈0.05）,对照组患者不良反应的发生率为8.3%,观察组患者不良反应的发生率为5.3%,组间不良反应的发生率比较（x2=0.277,P〉0.05）,对照组复发例数为,复发率为,观察组复发例数为,复发率为,组间比较（X2=4.252,P〈0.05）.结论：润燥止痒胶囊联合复方甘草酸苷治疗血虚风燥型湿疹,治疗效果显著,安全有效,复发率低,值得临床广泛的推广应用.

简介：

简介：

简介：摘要目的研究甘草酸对糖尿病足大鼠血清中炎性因子的影响。方法对相应的大鼠进行腹腔注射STZ，运用足部注射真菌菌液的方式制作模型，采用ELISA法、WesternBlot法检测大鼠血清中TNF-α、IL-6的含量。结论本实验初步论证了甘草酸对糖尿病足大鼠的抗炎作用。

简介：

简介：

简介：【 摘要】 ：目的 观察 分析草酸艾斯西酞普兰治疗抑郁症伴发焦虑症疾病的临床疗效。方法 将 我院 2017 年 1 月至 2018 年 12 月收治的抑郁症伴发焦虑症患者 108 例随机分为两组：研究组和对照组，每组患者 54 例。 对照组患者应用 米氮平治疗， 研究组患者应用 草酸艾斯西酞普兰治疗。比较 两组患者临床疗效以及治疗前后 HAMD、 HAMA 评分。结果 研究组患者总有效率为 94.44% ，明显高于对照组的 79.63% ，差异有统计学意义（ P

简介：

简介：【摘要】：目的 观察分析草酸艾斯西酞普兰治疗抑郁症伴发焦虑症疾病的临床疗效。方法 将我院2017年1月至2018年12月收治的抑郁症伴发焦虑症患者108例随机分为两组：研究组和对照组，每组患者54例。对照组患者应用米氮平治疗，研究组患者应用草酸艾斯西酞普兰治疗。比较两组患者临床疗效以及治疗前后HAMD、HAMA 评分。结果 研究组患者总有效率为94.44%，明显高于对照组的79.63%，差异有统计学意义（P

简介：

简介：目的：建立复方甘草酸苷注射液中甘氨酸和盐酸半胱氨酸HPLC含量测定方法。方法：以ShimadzuShim-PACKAmio-Na（6＊100mm）为色谱柱,0.2mol/L磷酸二氢钠-无水乙醇（95：5）为流动相,检测波长205nm。结果：甘氨酸在0.1～2.0mg/mL范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率101.0%,RSD为0.5%（n=9）;盐酸半胱氨酸在0.006～0.12mg/mL范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率101.2%,RSD为0.8%（n=9）。结论：本方法具有方便快捷、重现性好、准确度高等特点,可用于测定氨基酸的含量。

简介：

简介：

简介：

简介：