简介：

简介：目的：研究人参粗蛋白含量随海拔的变化规律。方法：采集我国人参主产地长白山区不同年限、不同海拔人参，采用凯氏定氮法测定人参根中粗蛋白的含量。结果：同一海拔同一地区4年生人参粗蛋白含量高于5年生。海拔127-305m人参粗蛋白含量随海拔升高而降低；海拔400～600m粗蛋白含量随海拔升高而增加；海拔700—1410m粗蛋白含量随海拔的升高而降低。其中珲春地区4年生人参，海拔高度在127m的粗蛋白含量最高为13．41％；长白地区5年生人参，海拔高度在1410m的含量最低为7．92％。

简介：目的：建立骨伤洗剂中乌头碱的HPLC含量测定方法。方法：AgilentC18（250mm×4．6mm，5．0μm）色谱柱和AgilentC18（20mm×4．6mm，5．0μm）预柱；流动相为0．2％冰醋酸（用三乙胺调至pH6．25）-乙腈（70：30），检测波长：235nm；流速1．0mL·min^-1。结果：乌头碱在0．094～2．350μg（r=0．9985）线性关系良好，加样回收率为98．25％，RSD=2．09％。结论：方法简便，结果准确，可用于骨伤洗剂的质量控制。

简介：目的：建立陈皮口腔崩解片中橙皮苷的含量测定方法。方法：采用C18柱；流动相：甲醇－醋酸－水（35：4：61）；检测波长：283nm；结果：橙皮苷的线性范围为0．356～2．848μg，r=0．9998；平均回收率为97．5％，RSD=1．23％。结论：本含量测定方法准确、稳定，可用于陈皮口腔崩解片的质量控制。

简介：目的：建立一种高效快速的高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC—ELSD）测定中药当归中蔗糖含量的方法。方法：采用ShodexNH2P-504E（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，以乙腈-水（78：22）为流动相，流速：1．2mL·min^-1，柱温：60℃，漂移管温度：90℃，气体流量：2．1SLPM。结果：蔗糖在40．32—403．2μg线性关系良好。结论：该法可以用于传统中药当归药材中蔗糖含量的检测。

简介：目的：建立牛蒡子药材水解后药材中牛蒡苷元的含量测定方法。方法：采用HPLC，以牛蒡苷元的含量测定为指标，测定牛蒡子药材水解后药材中牛蒡苷元的含量。Agilentll00液相色谱系统四元泵，色谱柱：PhenomsilPC-8025，（4．6mm×250mm，5μm），流动相：甲醇-水（50：55）；检测波长：280nm。结果：牛蒡苷元的线性方程Y=905．74X-90．113，r=0．9993，线性范围0．81～4．86μg；平均回收率为100．09％，RSD=2．244％。结论：采用HPLC含量测定的方法，精密度、重现性及稳定性皆良好，方法简便、易行，可作为牛蒡苷元含量的测定方法。

简介：对影响紫锥菊植株内有效成分含量的因素如生长环境、栽培措施、植株器官与组织差异、生长发育时期和干燥加工方式进行了综述,并分别对其栽培及加工技术提出了建议.认为生长环境和紫锥菊不同部位都会造成有效成分含量的较大差异,不恰当的干燥方式会造成有效成分的损失.

简介：目的：建立高效液相色谱法测定金牛胶囊中东莨菪碱的含量。方法：色谱柱为HypersilODS2（250mm×4．6mm，5μm），乙腈-0.04mol·L^-1磷酸钠溶液（含0．01mol·L^-1十二烷基硫酸钠，用磷酸调pH至6．0）（50：100）为流动相，检测波长为216nm。结果：东莨菪碱在0．01946～0．5838μg线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．08％，RSD=4．17％。结论：本法快速简便，精密度好，灵敏度高，可用于产品的质量控制。

简介：目的：比较苦参不同采收部位中的苦参总生物碱含量，为苦参栽培资源的合理利用提供依据。方法：采用高效液相色谱法分析不同年限苦参不同部位中苦参碱和氧化苦参碱的含量。结果：苦参碱和氧化苦参碱的总量在不同年限苦参不同部位的分布具有类似的规律性，侧根下部〉侧根上部〉主根〉横生根状茎（地中茎）〉茎芽。主根上部和下部的含量差异不显著，但主根与侧根下部的有效成分含量差异较大；苦参生长的第1年、第2年生物碱含量均有较大增长，3年生苦参含量均能达到《中华人民共和国药典》标准。结论：3年采收苦参较为合理，且3年生材料中地中茎和茎芽的生物碱含量也比较高，可以多途径利用。

简介：目的：建立楮实子与构树叶中总黄酮含量的测定方法。方法：利用分光光度计通过测定吸光度计算总黄酮的含量。结果：试验建立了总黄酮的标准曲线，测得楮实子中总黄酮平均含量为3．2％，RSD=1．4％（n=6）；构树叶中总黄酮含量为6．05％，RSD=1．6％（n=6）。结论：建立了楮实子与构树叶中总黄酮含量的测定方法，该法简单、快捷，重现性好，可用于楮实子与构树叶的质量控制和定量分析。

简介：目的：采用HPLC测定芩枳丸中橙皮苷、黄芩苷、黄芩素、大黄素、大黄酚的含量,为进一步提高其质量控制提供依据。方法：采用AgilentC18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为260nm。结果：橙皮苷、黄芩苷、黄芩素、大黄素、大黄酚分别在0.120~1.200、0.196~1.960、0.016~0.160、0.024~0.240、0.050~0.500μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r〉0.9990）;平均加样回收率（n=6）分别为98.56%、98.20%、98.54%、98.27%、99.64%。结论：建立了同时测定芩枳丸中5种成分的含量测定的方法,方法重复性好,为产品质量控制和综合评价提供依据。

简介：生物毒素的研究与利用已有久远历史，近40年来，生物毒素更迅速发展成为生命科学的重要研究领域，生物毒素常被用作研究生命现象的有力工具，在各相关领域的开发利用也取得重要进展，特别在新药研发中的开拓作用越来越受到重视。我国的生物资源丰富，因此也是生物毒素的资源大国，经过多年的工作积累，特别是开放改革以来的迅速发展，我国学者对生物毒素的基础研究和开发利用也建立了良好基础，尤其是近20年来，我国生物毒素研究力量不断扩大发展，研究水平显著提高，在蛇毒毒素、蝎毒毒素、蜘蛛毒素、昆虫毒素、植物毒素、

简介：口服药物在肠道中的吸收是决定药物生物利用度的重要因素。肠道中有许多介导药物转运的蛋白，在药物的吸收、分布和相互作用方面起关键的作用。本文通过介绍一些常见的肠道膜转运蛋白及其转运机制，提出利用转运蛋白的特性和转运蛋白底物之间的相互作用，提高药物的生物利用度。并对中药成分中的一些转运蛋白底物及中药-西药之间的相互作用进行了阐述。

简介：

简介：

简介：目的：建立蒲地蓝消炎片中紫堇灵含量的测定方法。方法：采用DiamonsilC18色谱柱（250mm×46mm，5μm），流动相为甲醇-0015mol·L-1磷酸盐缓冲液（pH67）（70∶〖KG-＊2/3〗30），流速为08mL·min-1，检测波长为289nm，柱温为35℃。结果：紫堇灵进样量在01415～03773μg与峰面积呈良好的线性关系（r=09996）；平均回收率为9849%（n=6），RSD=045%。结论：该方法简便准确，分离度高，专属性强，重复性好，可用于蒲地蓝消炎片中紫堇灵的含量测定。

简介：目的：建立丹参鲜药材预处理方法并测定鲜药材中丹酚酸B的含量。方法：通过使用不同方式提取丹参鲜药材，比较各提取液图谱差异，对丹参鲜药材提取的方式、溶剂用量等进行考察，并测定6批鲜丹参的丹酚酸B的含量。结果：丹参鲜药材切段后回流提取或在特定溶媒中粉碎可提取出丹酚酸B；确定丹参鲜药材预处理方法为：药材切段，加入25倍甲醇，粉碎，超声30min。结论：丹参鲜药材中含有丹酚酸B，在提取前不能直接粉碎，否则不能提取出丹酚酸B。

简介：目的：探索建立虚燥更平浓缩丸的质量控制方法。方法：采用HPLC法，色谱柱为SepaxHP—C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（1：99）；体积流量为1．0mL·min-1；检测波长为210nm；柱温为30℃。结果：在上述条件下，梓醇进样量0．0429～0．2145mg·mL-1呈良好的线性关系，按照加入梓醇浓度低、中、高分别测得样品加样回收率为100．41％、99．99％、100．08％，相对应的RSD值为0．60％、0．72％0．47％，该方法精密度、重复性均良好，RSD均小于2．0％。结论：该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好，能有效测定虚造更平浓缩丸中梓醇的含量。

简介：目的：比较高效液相色谱法与薄层色谱扫描法测定浙贝母药材中贝母素甲含量的结果差异。方法：分别采用2种方法测定浙贝母中贝母素甲的含量，比较2种方法对测定结果的精密性与准确性及对不同批药材测定结果的差异。结果：通过方法比较，采用高效液相色谱法测定结果的精密性与准确性均较好，且采用高效液相色谱法测定结果偏高。结论：采用高效液相色谱法测定能更好地控制本品质量。

简介：目的：建立连参通淋片中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法：高效液相色谱法，C18柱（4．6mm×250mm，5μm），乙腈一水（1：1）（每1000mL中加磷酸二氢钾3．4g，十二烷基硫酸钠1．7g）为流动相，检测波长345nm。结果：盐酸小檗碱在0．1274～0．6370μg呈良好线性关系，平均回收率为98．62％，RSD=1．17％。结论：该方法简便、灵敏、准确，适用于连参通淋片中盐酸小檗碱的含量测定。