简介:【摘要】目的:通过对多囊卵巢患者进行检查,采用彩色多普勒超声的形式,进行相关诊断准确率探究。 方法: 选取参与本次研究的 21 例多囊卵巢患者,患者就诊时间均在 201 8 .1 0 -20 9 .1 0 月近 1 年之间,并 给予 21 例患者彩色多普勒超声进行多囊卵巢的查验。 结果: 本文通过进行临床彩超诊断,对比卵泡数量、直径以及血流显示率 ,经临床病理比较无较大差异( P > 0.05 )。 结论: 对于多囊卵巢患者进行彩色多普勒超声进行检查,诊断准确率较高。
简介:【摘要】目的 观察阿奇霉素在儿科临床中应用的不良反应并进行总结分析。 方法 选取 100 例儿童患者(我院 2019 年 2 月至 2020 年 3 月收治)作为研究对象,随机将其分为观察组(采用静脉注射的方式给予治疗)和对照组(采用口服给药的方式给予治疗),每组 50 例。观察记录治疗过程中两组患者的不良反应发生状况。 结果 比较两组患儿各项不良反应 组间比较 无统计学差异( P > 0.05 )。但观察组患儿的不良反应发生率显著高于对照组 (
简介:摘要: 目的: 分析经期静脉滴注阿奇霉素治疗慢性附件炎临床效果。 方法: 纳入 本院 接收的慢性附件炎患者 共 82 例。 利用病历号尾数奇偶的方法将所有 人 划分为研究组以及常规组, 每组样本容量均为 41 例。 对常规组于经期结束之后的第五天开始实行静脉滴注阿奇霉素治疗模式;而研究组则在经期开始的第一天内就实行静脉滴注阿奇霉素治疗模式。对比两组不良反应出现率以及临床疗效。 结果 : 研究组 不良反应出现率以及临床治疗有效率相较于常规组而言, 均获得了显著的优化效果且存在着较大的差异性( P < 0.05 )。 结论: 针对慢性附件炎患者在经期第一天时就实行 静脉滴注阿奇霉素治疗模式,可将其治疗效果以及治疗安全性优化至最佳状态,具有较大的临床应用以及推广价值。
简介:【摘要】目的 :探讨阿达木单抗治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察。方法:选择 2017年 9月 -2019年 9月期间我院收治的溃疡性结肠炎患者 60例,随机分为对照组和观察组,每组 30例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上采用阿达木 单抗治疗,对患者效果进行评估,比较两组实验室检查结果、临床疗效。结果:观察组治疗后有效率高于对照组( P<0.05);观察组治疗后血清 C-反应蛋白、红细胞沉降率低于对照组( P<0.05),观察组治疗后白蛋白及血红蛋白高于对照组( P<0.05)。结论:阿达木单抗治疗溃疡性结肠炎的临床疗效显著,有助于改善患者肠道黏膜状态,有效的调节炎症因子水平,能够获得良好的预后,值得推广应用。
简介:【摘要】目的:探究经阴道彩色多普勒超声诊断未破裂型异位妊娠所取得的检查价值。方法:选择 2018年 4月 ~2019年 10月诊治的未破裂型异位妊娠患者 57例进行检查分析,患者经过手术探查确诊,所有患者均接受经阴道彩色多普勒超声进行检查,对比经阴道彩色多普勒超声的确诊率。结果:经过超声检查, 54例患者被确诊为未破裂型异位妊娠,确诊率为 94.74%,与手术探查数据相比无意义, P>0.05。结论:采用经阴道彩色多普勒超声进行未破裂型异位妊娠疾病检查具有确诊率高、安全易行等优势,临床检查结果理想,值得应用。
简介:【摘要】:目的:解析经腹部彩色多普勒超声对宫外孕的诊断作用。方法:纳入我院2018年10月-2019年12月的宫外孕患者,共70例,均接受经腹部彩色多普勒超声和经阴道彩色多勒普超声诊断,前者结果纳入观察组,后者结果作为对照组,比对宫外孕的检出结果率。结果:对照组诊断准确率均显著高于观察组:附件区包块[92.86%vs81.43%]、胎心[34.29%vs11.43%]、胚芽[28.57%vs10.00%]、卵黄囊[48.57%vs21.43%]、假孕囊[20.00%vs4.29%],P<0.05;宫外孕诊断准确率[对照组(95.71%)vs观察组(77.14%)],P<0.05。结论:宫外孕诊断管理中,与经腹部彩色多普勒超声相比,经阴道超声检查准确率更高,为临床的诊断和治疗提供参考依据,推荐推广。
简介:摘要:目的: 分析 阿替普酶注射剂治疗急性缺血性脑卒中的临床效果。 方法: 在本院 2018 年 12 月至 2019 年 12 月收治的 急性缺血性脑卒中患者中抽取 100 例,运用随机信封法进行分组,每组各 50 例,对照组患者予以常规治疗,观察组患者以此为基础,予以 阿替普酶注射剂治疗。 对比两组 患者 临床治疗效果、 不良反应出现率 。 结果: 观察组患者临床治疗效果显著优于对照组患者( P < 0.05 );观察组患者不良反应出现率显著低于对照组患者( P < 0.05 )。 结论: 阿替普酶注射剂治疗急性缺血性脑卒中的临床效果显著,利于提高患者的治疗效果,降低其出现不良反应情况的概率 。
简介:【摘要】 目的 观察阿芬太尼联合丙泊酚在无抽搐电休克治疗中应用的效果。方法 选择在我院接受MECT治疗的难治性抑郁症患者54例,其中男18例,女36例,年龄22~58岁,平均(39.40±7.28)岁。本研究经所在医疗机构医学伦理委员会批准后,受试者及其监护人理解研究目的和方法并签署知情同意书。入室后开放静脉通路,术前30分以长托宁0.5mg静脉注射,A组给予丙泊酚1.5mg/kg,P组给予丙泊酚1mg/kg及阿芬太尼5μg/kg,药物匀速注毕。待两组患者眼睑反应消失后,均注入琥珀胆碱1mg/kg,待病人肌颤消失后行电休克电刺激治疗。面罩给氧,待其自然清醒。采用迈瑞监测仪监测患者各项生命指标(ECG、HR、PP、氧饱和度(SpO2)和RR等指标),分别记录诱导前、电刺激前、电刺激后、术后的MAP、HR。观察苏醒时间、呼吸恢复时间,术后认知功能、及术后不良反应。结果 两组患者均完成电休克治疗。A组的HR,MAP麻醉电刺激后与诱导前比较明显上升(p 0.05)。术后不良反应:术后头痛、肌肉痛P组明显低于A组。术后苏醒时间及认知功能无统计学意义。结论 阿芬太尼复合丙泊酚在无抽搐电休克治疗中,在镇静的基础上又能加强镇痛,不引起患者呛咳(普通芬太尼较易引起呛咳),不延长苏醒时间,患者循环波动不大,提高麻醉效果,是一种较好的麻醉用药方法。
简介:摘要:目的:本文主要针对儿科临床中应用阿奇霉素出现的不良反应与药学监护进行分析研究。方法:研究对儿科在 2018年 12月~ 2019年 12月期间应用阿奇霉素治疗的 137例呼吸道疾病患儿进行了观察,采用计算机对患儿随机分组,一组采用常规的用药和护理方式,一组在药学监护下进行用药,分别作为对照组和观察组,对比患儿不良反应的发生情况。结果:观察组患儿不良反应发生率数据是 7.89%( 3/68),对照组数据是 12.39%( 12/69),两组不良反应数据差异性显著, P<0.05。结论:儿科临床应用阿奇霉素治疗疾病给与药学监护可以确保用药的合理性,从而有效减少不良反应,显著提升用药质量,这对于减少医患纠纷也具有积极作用。
简介:摘要:目的:探讨小剂量阿帕替尼与化疗联合治疗晚期胃癌的效果。 方法:选取于2019年1月至2020年6月我院收治的84例晚期胃癌患者为研究对象,采用随机分组法分为观察组及对照组,各42例。对观察组患者使用小剂量阿帕替尼与以氟尿嘧啶为主的一线化疗联合治疗,对照组患者仅使用以氟尿嘧啶为主的一线化疗方案进行治疗。观察两组患者的治疗有效率以及不良反应的发生情况。 结果:与对照组患者的数据相比,观察组患者的治疗有效率更高(x²=4.266,p=0.038),差异有统计学意义;两组患者的不良反应发生率差异不明显(x²=6.222,p=0.013),无统计学意义。 结论:小剂量阿帕替尼与化疗联合治疗对晚期胃癌有较好的治疗效果,可显改善患者的临床症状,且不良反应较单纯化疗无明显增加,值得在临床上推广使用。