简介：摘要：目的：探究在术后硬膜外镇痛中将罗哌卡因与舒芬太尼进行联合应用的临床效果。方法：选择我院患者为展开对比研究，以2020年1月——2021年1月期间接受的手术患者为例，患者术后均存在严重的疼痛反应，给予患者镇痛干预，人数为100例，将其分为两组，一组给予舒芬太尼静脉泵镇痛，为对照组，另外一组给予罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外镇痛，为实验组，对两组患者的镇痛效果进行观察比较。结果：与对照组患者进行比较时，实验组患者在24h和48h下的静息、咳嗽和活动下的疼痛评分均比对照组评分低，各项数据差异均相对显著，对比结果显示为P

简介：【摘要】 目的 分析利多卡因联合地塞米松治疗产程中宫颈水肿的疗效。方法 研究样本选取分娩产妇70例（均于2019年9月-2021年8月），以入院顺序分组，患者均在产程中出现宫颈水肿，对照组采取常规产程观察，观察组实施宫颈注射利多卡因与地塞米松治疗。对比治疗效果。结果 观察组宫颈水肿消退时间、宫口全开时间均较对照组更早（P

简介：摘要：背景和目的，维持性血液透析是针对终末期肾病患者的一种肾脏替代治疗手段，低血压作为一种血液透析中常见的急性并发症，严重影响血液透析过程，降低了血液透析的充分性，超滤达不到理想的干体重，严重的甚至会危及患者的生命。本文主要研究探讨左卡尼汀治疗血液透析相关性低血压的临床疗效。方法选取我院收治的行规律血液透析治疗，且治疗过程中发生低血压的患者80例作为研究对象，将其随机分为两组，每组40例。对照组患者给予常规对症治疗，观察组患者在对照组的基础上于每次透析结束之后左卡尼汀注射治疗，每周透析三次，比较两组患者治疗12周之后的临床治疗效果（透析后的平均收缩压变化情况以及低血压的发生率等）。结果比较两组患者透析前、透析中和透析后的平均收缩压变化情况可见，透析过程中均出现明显的血压下降情况，与透析前相比有统计学意义（P＜0.05），但对照组患者的下降程度显著高于观察组患者，比较有统计学差异，透析后血压略上升，与透析前的比较以及两组患者的组间比较均有统计学差异（P＜0.05）。治疗结束后，观察组和对照组的患者的低血压发生率分别为24.1%和55.2%，比较有统计学差异（P＜0.05）。结论左卡尼汀用于血液透析相关性低血压的治疗过程中，临床效果显著，能有效降低低血压的发生率，提高患者的生存质量，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的分析和探究在妇产科麻醉中应用罗哌卡因的临床麻醉效果。方法随机选择了我院在2020年10月-2021年10月接受的140例妇产科麻醉患者作为研究对象，将其划分为实验组和对照组，对照组患者给予重比重罗哌卡因进行麻醉，而实验组患者给予了等比重罗哌卡因进行麻醉，然后对其麻醉效果进行对比。结果实验组患者麻醉总有效率（98.57%）高于对照组（88.57%），同时实验组患者的用药到运行、感觉阻滞时间以及运行、感觉阻滞恢复时间均高于对照组，且不良反应发生率（5.71%）低于对照组（20.0%），两组患者间的数据差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论 在妇产科麻醉过程中，为患者提供等比重罗哌卡因麻醉处理，不仅能够有效延长患者麻醉时间，而且还可以降低各类不良反应发生率，进而提高患者麻醉效果和治疗效果。

简介：【摘要】目的：评估剖宫产麻醉中罗哌卡因复合舒芬太尼的价值。方法：纳入92例剖宫产麻醉患者，随机分组，有基础组、试验组，样本量均是46例，前者行罗哌卡因麻醉，后者则复合舒芬太尼，研究在2021年4月-2022年4月实施，记录麻醉指标，统计麻醉安全事件。结果：麻醉见效时间、运动恢复时间统计后在试验组短，维持时间统计后在试验组长，术后6hVAS分值在试验组低，与基础组比较，P

简介：【摘要】目的:探究恩替卡韦治疗乙肝肝硬化失代偿期的临床效果。方法:选乙肝肝硬化失代偿期患者80例（2020.01-2020.12），随机分成甲（常规治疗）、乙（常规+恩替卡韦治疗）组，各40例。比对两组疗效。结果:乙组治疗总有效率高于甲组，不良反应发生率低于甲组（P

简介：摘要:目的：分析高血压患者实施美托洛尔、卡维地洛的治疗效果。方法：92例高血压患者，用电脑产生随机数法均分为对照和观察两组，分别施以美托洛尔、卡维地洛治疗。对比两组血压水平、疗效、不良反应发生率。结果：治疗后的舒张压、收缩压比，观察组均较对照组低（P＜0.05）。治疗总有效率比，观察组（95.65%）较对照组（80.43%）高（P＜0.05）。两组不良反应总发生率比，无明显差异（P＞0.05）。结论：在高血压治疗中美托洛尔和卡维地洛均可起到一定降压作用，但后者的作用效果更佳。

简介：【摘要】目的：评估剖宫产麻醉中罗哌卡因复合舒芬太尼的价值。方法：纳入92例剖宫产麻醉患者，随机分组，有基础组、试验组，样本量均是46例，前者行罗哌卡因麻醉，后者则复合舒芬太尼，研究在2021年4月-2022年4月实施，记录麻醉指标，统计麻醉安全事件。结果：麻醉见效时间、运动恢复时间统计后在试验组短，维持时间统计后在试验组长，术后6hVAS分值在试验组低，与基础组比较，P

简介：【摘要】目的分析和探究在妇产科麻醉中应用罗哌卡因的临床麻醉效果。方法随机选择了我院在2020年10月-2021年10月接受的140例妇产科麻醉患者作为研究对象，将其划分为实验组和对照组，对照组患者给予重比重罗哌卡因进行麻醉，而实验组患者给予了等比重罗哌卡因进行麻醉，然后对其麻醉效果进行对比。结果实验组患者麻醉总有效率（98.57%）高于对照组（88.57%），同时实验组患者的用药到运行、感觉阻滞时间以及运行、感觉阻滞恢复时间均高于对照组，且不良反应发生率（5.71%）低于对照组（20.0%），两组患者间的数据差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论 在妇产科麻醉过程中，为患者提供等比重罗哌卡因麻醉处理，不仅能够有效延长患者麻醉时间，而且还可以降低各类不良反应发生率，进而提高患者麻醉效果和治疗效果。

简介：摘要：目的：为了进一步研究与比对分析失代偿期乙肝肝硬化病人服用恩替卡韦的临床实际疗效；方法：以曾在2022年1月—2022年7月范围内实施一系列用药治疗的失代偿期乙肝肝硬化102例病人为调查对象。口服阿德福韦酯药物的51例病人为X组，口服恩替卡韦药物的51例病人为Y组。通过比对与分析X组及Y组乙肝肝硬化病人不同时段肝功能改善情况、不良表现相关数据、临床实际效果；结果：口服恩替卡韦药物的Y组51例病人不良表现相关数据，较口服阿德福韦酯药物的X组51例病人低一些，但肝功能改善情况、临床实际效果较口服阿德福韦酯药物的X组51例病人更加明显。结论：口服恩替卡韦药物可以降低不良表现相关数据，且肝功能改善情况、临床实际效果有明显疗效，在临床治疗过程中具有广泛的推广价值。

简介：摘要：目的：研究罗哌卡因在临床麻醉及疼痛治疗中的应用价值。方法：选取本院收治的硬膜外麻醉手术患者80例，随机均分为实验组和对照组，两组均实行常规麻醉诱导，对照组采用利多卡因，实验组采用罗哌卡因，对比两组患者麻醉效果。结果：实验组临床麻醉效果以及疼痛治疗效果更佳。结论：罗哌卡因在临床麻醉及疼痛治疗中具有良好的应用效果。

简介：【摘要】目的 对小儿腹泻患儿接受消旋卡多曲的临床效果进行分析。方法 在实验时间为2021年2月－2022年2月中，以我院收治的126例小儿腹泻患儿为实验对象，使用随机、单盲法进行分组，其中常规组患儿63例，使用蒙脱石散进行治疗；实验组患儿63例，使用消旋卡多曲进行治疗；对比两组患儿的治疗效果。结果 实验组有效率为98.41%，常规组有效率为87.30%，差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论 小儿腹泻患儿使用消旋卡多曲进行治疗，拥有显著的治疗的效果，可以有效地保障患儿的恢复情况，具备在临床治疗中推广和应用的价值。

简介：【摘要】目的：研究对乙肝肝硬化行还原型谷胱甘肽(GSH)+恩替卡韦治疗的效果。方法：选取2021.01-2021.12本院收治的乙肝肝硬化78例，随机均分患者，对照组（39例）、观察组（39例），前后行恩替卡韦治疗，后者行GSH+恩替卡韦治疗，对比分析两组患者肝功能指标、肝纤维化指标及临床疗效。结果：治疗后，相较于对照组患者，观察组患者肝功能指标（ALT、AST、TBil）、肝纤维化指标（LN、HA、IV-C）水平更低，总有效率更高（P＜0.05）。结论：对乙肝肝硬化患者行GSH+恩替卡韦治疗疗效显著，可促进肝功能恢复，推广可行性较高。

简介：【摘要】目的：探析托拉塞米联合左卡尼汀治疗慢性心力衰竭的临床临价值。方法：在我院2021年3月份至2022年3月份收治的慢性心力衰竭患者中随机抽取96例作为本次研究的对象，并随机分成对照组和实验组两组，实验组48人，对照组48人。对照组进行左卡尼汀治疗，对实验组同样进行左卡尼汀治疗，并在此基础上进行托拉塞米治疗，对比两组患者的临床治疗效果，以及患者治疗第1、2、3d患者尿量总量。结果：治疗后，实验组总有效率明显高于对照组总有效率，实验组治疗效果更加明显，（P

简介：【摘要】目的 探究应用左卡尼汀治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法 选择2018年2月至2020年2月我院内科收治的84例病毒性心肌炎患儿为对象，根据用药方案差异，将84例病毒性心肌炎患儿分为试验组与基础组，每组42例；在两组患儿确诊病毒性心肌炎后，均按照常规对症治疗，在此基础上试验组新增左卡尼汀治疗，对比两组患儿临床疗效差异。结果 经过治疗，试验组患儿主要心肌酶谱指标水平降低，对比基础组患儿指标数值降低明显（P

简介：

简介：【摘要】目的：分析阿卡波糖与二甲双胍治疗糖尿病疗效。方法：研究时间为2021.1月至2022.1月，研究对象是这一期间我院收治的60例糖尿病患者，根据治疗方法的不同分成两组，单一二甲双胍治疗的为对照组，阿卡波糖联合二甲双胍治疗的为联合组，各组患者例数为30例，对两组治疗后的效果展开对比。结果：分别治疗后，联合组的糖化血红蛋白评分、空腹血糖评分以及饭后2h血糖评分均低于对照组患者评分，P＜0.05，而用药后不良反应两组对比，联合组不良反应发生率显著低于对照组，P＜0.05。结论：治疗糖尿病患者时采用阿卡波糖联合二甲双胍治疗，在用药安全性上有所保障，会改善患者的指标评分，值得运用。

简介：摘要：目的：综合分析老年糖尿病患者采用甘精胰岛素联用阿卡波糖治疗方案获得的效果。方法：研究对象为随机选择的50例老年糖尿病患者，将上述患者分为两组组别，即采用随机数字法将奇数编号的患者设置为对照组，单一采用甘精胰岛素治疗，将偶数编号的患者设置为研究组，在甘精胰岛素的基础上联用阿卡波糖，对比分析两组的血糖控制情况和不良反应发生情况。结果：研究组患者的血糖控制情况和不良反应发生情况显著和对照组之间比较存在较大的差异，研究组优于对照组，（P＜0.05）。结论：将甘精胰岛素和阿卡波糖两种药物联合在一起对老年糖尿病患者实施治疗能够获得理想的效果，联合治疗方案在控制患者血糖水平的同时还能够减少不良反应的发生率，建议临床采纳联合治疗方案。

简介：摘要：目的：分析在临床麻醉与疼痛治疗期间应用不同浓度罗哌卡因所取得的临床效果。方法：在2020年4月~2021年4月期间选取90例麻醉与疼痛治疗患者作为研究对象分为两组，对照组采用浓度为0.25%的罗哌卡因进行麻醉，研究组采用浓度为0.20%的罗哌卡因进行麻醉，对比患者麻醉效果。结果：研究组麻醉时间指标均短于对照组；研究组术后不同时间点的疼痛评分均低于对照组，差异具有统计价值（P0.05）。结论：在临床麻醉与疼痛治疗期间，0.20%罗哌卡因麻醉效果相对较好，值得进行推广普及。

简介：摘要：目的：分析在临床麻醉与疼痛治疗期间应用不同浓度罗哌卡因所取得的临床效果。方法：在2020年4月~2021年4月期间选取90例麻醉与疼痛治疗患者作为研究对象分为两组，对照组采用浓度为0.25%的罗哌卡因进行麻醉，研究组采用浓度为0.20%的罗哌卡因进行麻醉，对比患者麻醉效果。结果：研究组麻醉时间指标均短于对照组；研究组术后不同时间点的疼痛评分均低于对照组，差异具有统计价值（P0.05）。结论：在临床麻醉与疼痛治疗期间，0.20%罗哌卡因麻醉效果相对较好，值得进行推广普及。