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  • 简介:摘要:现阶段,随着社会科技的不断研究,微生鉴定技术也得到了一定的进步,在相关行业的发展中占据着重要的作用,如环境菌种库的建立,微生污染溯源分析,细胞库或种子批的基因测序,微生污染预警。鉴于此,本文章介绍了微生鉴定技术进行分析,促进微生鉴定技术的发展。

  • 标签: 微生物 鉴定技术
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  • 简介:摘要:目的:探讨在微生检验中PCR技术的应用价值。方法:选择医院2021年1-12月收治患者90例,均采集痰液或尿液标本进行PCT技术检验,分析检测结果,评价PCR检验的特异度、灵敏度。结果:该90例患者中痰液标本62份,检出大肠埃希菌计35.48%、铜绿假单胞菌计6.45%、肺炎克雷伯菌计19.35%;尿液标本28份中检出金黄色葡萄球菌14.29%。PCR检测特异度100.00%,102拷贝/ml核酸样本检测灵敏度为100.00%。结论:PCR技术在微生检验中的应用能有效检出各类病原菌,诊断效能高。

  • 标签: 微生物检验 PCR技术 灵敏度 特异度
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  • 简介:摘要:目的:总结分析生活饮用水中微生指标检测结果。方法:研究开展于2022年6月-2023年6月,技术人员依据《生活饮用水标准检验方法》(GB/T 5750-2006)中相关要求,规范采集运输本地区生活饮用水样本,并行微生检测,总结分析检测结果。结果:本研究采集本地区生活饮用水样本1304份,微生指标检测结果合格率为97.4%,其中出厂水合格率为97.6%,末梢水合格率为97.0%,二次供水合格率为98.3%;丰水期合格率为97.1%,枯水期合格率为97.7%。微生指标检测结果显示,菌落总数合格率为97.4%,总大肠菌群合格率为98.5%,大肠埃希氏菌合格率为99.8%。结论:本地区生活饮用水微生指标检测结果总体良好,但仍存在一定风险,需及时采取有效的改进措施。

  • 标签: 生活饮用水 微生物指标 检测
  • 简介:摘要:现代临床微生学是临床医学、基础医学和预防医学结合的交叉学科,己成为临床感染性疾病的重要支撑,其建设和管理水平将对医疗质量产生直接的影响。与医学实验室其他专业领域一样,临床微生实验室的质量保证涵盖检验前、检验中、检验后的全部过程;以及影响检测结果的所有因素。总之,微生检验应严格遵循实验室各项操作程序,严格认真执行每个操作环节,不断学习提高自身业务水平,才能满足临床需要。基于此,本文主要分析了临床微生实验室质量控制研究现状。

  • 标签: 微生物 检验质量 策略
  • 简介:摘要:中药活性成分是中药防病治病的物质基础,也是中药现代化研究的重要内容之一。微生转化技术在中药活性成分的现代化研究中具有十分重要的作用,广泛用于中药活性成分的合成、结构修饰以及新化合物的开发。微生转化可以有效地提高已知中药活性成分的药效、降低毒副作用、改善水溶性和生物利用度,也可以用来生产具有重要应用价值的微量天然活性先导化合物同时可用于药物代谢机制的研究。文章介绍了微生转化技术及其在中药活性成分研究中的应用情况。

  • 标签: 中药 活性成分 微生物转化
  • 简介:摘要:目的探讨基层疾控中心微生检验的常见问题与对策。方法以基层疾控中心感染疾病患者80例为研究对象,管理方式分别是常规管理、质量控制管理,对比诊断结果,详细统计所有差错标本,分析误差原因。结果对于准确性、可靠性,研究组更优,P

  • 标签: 微生物检验 质量控制 影响因素 基层疾控中心
  • 简介:摘要:人类的科技在不断的进步,通过目前的生物技术、药理分析仪器等对难以攻克的医学难题进行深入的探讨和研究,科技的发展使得人们对微生有了更深一步的认识,血清药理学也能够很好的对抗微生中药的研究做出一定的贡献。

  • 标签: 血清药理学 抗微生物中药研究 应用
  • 简介:【摘要】目的:探究分析病原微生检验中分子生物学技术的应用效果。方法:从2020年9月至2022年9月我院接受病原微生检验的患者中抽选96例作为本次研究对象,所有患者分别采取荧光RT-PCR检测和常规的RT-PCR检测,对比不同检测技术的检验结果。结果:荧光RT-PCR检测阳性检出率为87.50%,常规的RT-PCR检测阳性检出率为72.92%,荧光RT-PCR检测阳性检出率明显高于常规的RT-PCR检测,差异有统计学意义(X2=6.431,P

  • 标签: 病原微生物检验 分子生物学技术 应用效果
  • 简介:【摘要】目的:探究分析病原微生检验中分子生物学技术的应用效果。方法:从2020年9月至2022年9月我院接受病原微生检验的患者中抽选96例作为本次研究对象,所有患者分别采取荧光RT-PCR检测和常规的RT-PCR检测,对比不同检测技术的检验结果。结果:荧光RT-PCR检测阳性检出率为87.50%,常规的RT-PCR检测阳性检出率为72.92%,荧光RT-PCR检测阳性检出率明显高于常规的RT-PCR检测,差异有统计学意义(X2=6.431,P

  • 标签: 病原微生物检验 分子生物学技术 应用效果
  • 简介:摘要:目的:探究微生临床检验和细菌耐药性的监测要点。方法:选择医院2021年1月至2022年12月收治的500例检验标本为研究对象,对其进行临床微生检验以及细菌耐药性检验,对菌株检出情况以及细菌耐药性情况进行观察。结果:500例样本检验中发现病菌株260例株,其中革兰阳性球菌检出73株,占比28.08%,革兰阴性杆菌177株,占比68.08%,真菌检验出10株,占比3.83%。其中革兰阴性杆菌中大肠埃希菌以及铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌占比相对较高,分别为24.66%、20.55%、15.06%;革兰阳性球菌中金黄色葡萄球菌、其他葡萄球菌属菌种占比较高,分别为31.07%、24.86%,真菌以念珠菌为主,占比50.00%;革兰阴性杆菌对氨苄西林、头孢曲松、头孢唑啉、环丙沙星耐药性分别为91.52%、36.72%、54.80%、27.11%,其中氨苄西林耐药性更高。革兰阳性球菌中青霉素、氨苄西林、环丙沙星、苯唑西林、庆大霉素耐药性分别为91.78%、64.38%、13.70%、17.80%、13.70%,其中耐药性最高为青霉素。结论:微生检验中发现菌株检出率较高,尤其是革兰阴性杆菌。利用细菌耐药性分析能够使抗菌药物科学使用,对提升患者疾病治疗效果与用药安全性有显著价值。

  • 标签: 微生物临床检验 细菌耐药性 监测要点
  • 简介:摘要:目的:探讨细菌培养与涂片镜检在微生检验中的临床价值。方法:研究对象为2020.4-2021.4月我院收治的100例患者,对微生检验标本进行细菌培养与涂片镜检,分析检验结果。结果:无菌体液样本共40例,均为合格样本,合格率为100%。细菌培养和涂片镜检检出阳性例数为4例,检出阴性例数31例,总符合例数为35例,符合率为87.50%(35/40);54例痰液样本中,合格样本例数为48例,合格率为88.89%(48/54),细菌培养和涂片镜检检出阳性例数为31例,检出阴性例数10例,总符合例数为42例,符合率为85.42%(41/48)。6例粪便样本含有大量菌群,涂片镜检只能观察到菌群情况,对是否存在真菌感染进行判断,难以明确具体病原菌。结论:细菌培养和涂片镜检在微生检验中均各有利弊,临床可结合两种方式进行维生素检验,提高检验准确性。

  • 标签: 微生物检验 细菌培养 涂片镜检 临床价值
  • 简介:【摘要】 目的 分析临床微生检验标本不合格的原因及控制策略。方法 于2020年2月-2022年1月开展研究,将我疾控中心合作医院进行微生检验的700份样本作为研究对象,对其进行合格及不合格评估,分析标本不合格原因,提出控制策略。结果 700例临床微生检验样本不合格检出比例132例,占比18.9%;临床微生检验标本不合格原因包括标本采集不规范、非标准标本、标本污染、标本运送不及时、标本标识不清楚、标本采集时间不合格、标本容器不合格。结论 对临床微生检验标本不合格的原因进行分析,并提出控制策略,有助于为临床诊疗提供客观依据。  

  • 标签: 临床微生物检验 标本不合格 原因 控制策略
  • 简介:摘要:目的:探讨微生检验在医院感染防控及促进临床合理用药中的作用。方法:选择医院收治住院治疗感染性疾病患者90例,随机分为常规用药对照组(n=45)与采用微生检验干预观察组(n=45),比较两组炎症因子水平,评估用药情况及院内感染发生率。结果:干预后观察组CRP(6.17±1.02)mg/L、PCT(0.13±0.03)ug/L,均低于对照组(P<0.05)。观察组抗菌药物时间时间(4.30±0.85)d、住院时间(7.34±1.20)d,短于对照组;合理用药率95.56%,高于对照组77.78%;医院感染率4.44%,低于对照组17.78%(P<0.05)。结论:对感染性疾病患者通过微生检验干预能指导临床合理用药,可提高抗感染治疗效果,且能降低院内感染发生率。

  • 标签: 微生物检验 医院感染 用药合理性 炎症因子
  • 简介:【摘要】:目的:探究食品微生检验菌落总数测定方法的效果观察。方法:选择我县疾病预防控制中心2020年1月~2021年12月期间收到的180份食品样品开展研究,按照不同检测法分为A组(n=90份,采用计数琼脂平板法)、B组(n=90份,采用PCR技术),比较两组微生检验菌落总数。结果:B组微生检验菌落总数检出率较A组高,比较差异显著(P<0.05)。结果:PCR技术的检出效果更高,可满足食品微生检验需求,以提高食品合格率,值得优选。

  • 标签: 食品微生物 菌落总数 测定方法