简介:【摘要】:分析应用药理学课程的教学资源库建设的必要性,总结目前我国应用药理学课程的教学资源库建设的状况与不足之处,思考应用药理学课程的教学资源库建设今后的发展方向。
简介:摘要目的 探讨沙库巴曲缬沙坦在心力衰竭患者临床应用中的观察效果。 方法 选取我院 2017 年 1 月至 2018 年 9 月期间收治的 56 例心力衰竭患者作为观察对象,首先对患者实施 β 受体阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂等常规药物治疗,后将血管紧张素转化酶抑制剂停用 36 小时,改用沙库巴曲缬沙坦治疗,每天口服两次,每次 50 毫克,根据患者的治疗效果逐渐改变药量,持续药物治疗 12 个月以后,观察患者治疗前后 SBP 、 LVEDD 、 LVEF 值,以及不良反应发生率。 结果 56 例患者在接受沙库巴曲缬沙坦治疗后 SBP 、 LEVDD 、 LVEF 值明显优于治疗前,不良反应发生率较低于治疗前,差异显著( p<0.05 ), 结论 将沙库巴曲缬沙坦应用到心力衰竭患者的临床治疗中,能够有效改善患者的左心室射血分数,大大降低了患者的不良反应,提高了安全性, 值得临床中大力的推广与应用。
简介:【摘要】目的:本研究观察不同类型非去极化肌松药对米库氯铵药效学的影响,探讨适合声带息肉摘除术等短小手术中的肌松药物的联合作用。方法:选择120 例美国麻醉师协会( ASA) Ⅰ ~ Ⅱ级耳鼻喉科患者择期行声带息肉摘除手术 ,使患者或者亲属签署麻醉知情同意书,随机分为 4 组( C、V、R、M组):C组为空白对照组,预注 5ml 生理盐水;V组为预注维库溴铵组,预注量为0.0086mg/kg;R组为预注罗库溴铵组,预注量为0.061mg/kg;M组为预注米库氯铵组,预注量为0.0134mg/kg,3min后给予插管剂量米库氯铵 0.1206mg/kg。结果:对四组各个时间点的SBP、DBP和HR进行比较,四组患者的肌松效果和恢复情况显示与C组相比较,V组、R组和M组的插管时间和起效时间均缩短;与R组相比,V组和M组的插管时间、起效时间均缩短;与V组相比,M组的插管时间和起效时间均缩短。差异均具有统计意义(P<0.05)。与C组相比,V组、R组和M组的无反应期和临床作用时间延长(
简介:摘要:目的:研究沙库巴曲缬沙坦治疗高龄射血分数降低型心力衰竭的效果。方法:选取本院于2022年3月至2023年3月收治的高龄射血分数降低型心力衰竭患者60例,对照组(30例)和观察组(30例),对照组采用缬沙坦治疗,观察组采用沙库巴曲缬沙坦治疗,两组均采用常规抗心力衰竭药物治疗。对比两组高龄射血分数降低型心力衰竭患者的临床治疗效果、心功能指标、预后效果。结果:观察组(沙库巴曲缬沙坦治疗)高龄射血分数降低型心力衰竭患者临床治疗总有效率高于对照组(缬沙坦治疗),心输出量、每搏输出血量、左心室射血分数高于对照组(缬沙坦治疗),6min步行试验高于对照组(缬沙坦治疗)、MHFQL量表低于对照组(缬沙坦治疗),对比结果差异显著(P<0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦治疗高龄射血分数降低型心力衰竭的效果显著优于缬沙坦治疗,因此联用沙库巴曲缬沙坦治疗更具推广价值。
简介:摘要:目的:本次实验将针对结核病的治疗开展结核感染 T细胞斑点实验,分析临床辅助诊断价值。方法:本次实验选取了 2019年 1月 -2019年 6月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象,对疑似结核病结核感染患者开展病情诊断分析。在自愿参与实验调查的患者中,采用计算机随机数字表法,对 264疑似例患者进行病情结果讨论。对照组患者采用结核菌素检测,观察组则为 T细胞斑点实验,分析诊断效率。结果:从检测准确率上看,观察组的阳性预测值为 94.6%( 193/204),对照组为 91.8%( 167/182),其结果依然以观察组的阳性预测率更高,接近于准确数值。与此同时,观察组检测在灵敏度、特异性上分别为 90.6%( 193/213)和 78.4%( 40/51),高于对照组的 8.4%( 167/213)和 70.6%( 36/51),组间对比差异较为显著,具有统计学意义( P< 0.05)。结论:采用 T细胞斑点实验对结核患者结核感染进行临床诊断,能够更好地提升准确度,有助于患者早期开展治疗,具有较高的临床应用价值。
简介:摘要:生物等效性试验包括试验准备阶段(临床开始前准备、临床研究启动、),试验进展阶段(招募、筛选入选、入住、给药观察、出院发放补偿金),试验结束阶段(关闭中心、总结),每个过程中都可能出现质量问题。试验进展阶段的质量控制对试验的安全性和有效性有着直接影响,而招募的受试者经过筛选后入选是生物等效性试验进展阶段的第一步。
简介:摘要:目的:分析研究在输血检验中应用卡式微柱凝胶试验联合盐水法的效果。方法:从我院收治的接受输血检验的患者中随机选择82人作为研究对象进行对比分析,时间在2022年1月-2023年1月之间,并按照检验方法的不同对这些患者进行平均分组,分别为采用盐水法的对照组和卡式微柱凝胶试验联合盐水法的研究组,每组均为41人。结果:从输血检验的满意度以及不良反应方面来看,研究组明显优于对照组,结果具有明显差异(P<0.05)。结论:在输血检验患者中应用卡式微柱凝胶联合盐水法,可以提高患者的满意度的同时,不良反应的发生概率也会得到有效的降低,值得广泛的推广应用。