简介：

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简介：摘要研究数据表明结核杆菌培养的阳性率高于直接涂片，且对结核杆菌药物敏感性试验用于指导临床用药起着重要作用，因此要加强结核杆菌培养质量控制，提高结核杆菌培养的阳性率。

简介：摘要目的探讨关键点控制与危害分析在免疫规划中的应用效果。方法采用关键点控制与危害分析原理分析免疫规划中的关键控制点，建立与每个关键控制点匹配的预防措施。结果我镇预防接种工作关键控制点包括加强免疫规划工作的宣传、加强本底资料的收集、加强接种门诊建设，建立良好的操作规范、疫苗安全管理、与受种者沟通、加强预防接种异常反应监测。通过采取以上关键措施，规范预防接种，使预防接种中的危害降至可接受水平从而达到安全接种的目的。结论有效的监控体系是保证免疫接种安全有效的良好措施。

简介：摘要目前，在医疗单位中，中成药的应用比重有了明显的升高，中成药的应用越来越普遍，但是人们对中成药的认识还比较少，中成药的不合理使用现象还时有发生。本文总结了中成药临床不合理使用的现状，其中造成中成药不合理使用的主要因素为给药量过大、药品配伍不合理及重复给药等，探讨了中成药临床合理使用的关键要素，提出了减少和避免中成药临床不合理使用的若干建议。

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简介：摘要随着人民生活水平的不断提高，人们越来越关注自身的健康状况，医疗行业随之崛起，实际上医疗行业是一个专业性强、技术强度很高的行业，所以医疗行业的发展也越来越值得人们关注。我国的医院中，公立医院所占的比例高达以上，这就说明，医疗卫生行业的改革的最关键部分就是公立医院的改革突破，文章将针对公立医院的改革提出一些关键性的措施。

简介：摘要中医眼科实习教学存在难点，在原有的提高教学质量的几个方法上，结合现今中医眼科教学的特点，提出五点补充，致力提高中医眼科实习教学质量。

简介：摘要目的分析孕产妇的死亡危险因素，明确减少孕产妇死亡率的关键环节。方法分析2010-2013年我国包括城市与农村孕产妇死亡数据及资料，通过直线相关与Logistic回归分析得出孕产妇死亡的危险因素。结果产科出血（瘢痕子宫再次剖宫产、凶险性胎盘前置等出血）、妊高征、羊水栓塞、心脏病、肝病、产褥感染、分别为造成孕产妇死亡的主要原因，其中城市孕产妇死亡率近几年显著升高，经直线相关与logistic回归分析结果显示，瘢痕子宫再妊娠比例（r=-0.662），避孕措施比率（r=-0.739），产前接受健康教育及检查比率（r=-0.469），分娩时由专业护理人员护理（r=-7.04）。以上因素均为产妇死亡率相关因素。结论近几年我国孕产妇死亡多集中在大中型城市，根据孕产妇死亡相关因素，应普及产前检查与健康教育，严格控制剖宫产，加强阴道助产技术，分娩时由专业医护人员进行护理，做好围产期保健，减少我国孕产妇死亡率。

简介：摘要本文介绍了我院医疗设备档案管理的现状以及其在医院档案管理中的重要性，探讨了日常工作中存在的问题及解决的措施，进一步完善了医疗设备的管理，使之最大限度地发挥了医疗设备在医疗、科研中的作用。

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简介：摘要目的分析急诊护理关键环节的管理流程与模式，使患者及时就诊，降低医患纠纷率。方法选取来我院急诊科接收的600例患者为研究对象，随机分为对照组与观察组，每组300例，对照组行普通急诊护理模式，观察组行急诊护理关键环节管理流程模式，对比两组患者的接诊时间、护理差错、护理记录、医患纠纷以及患者满意度差异。结果对照组患者的接诊时间为（4.2±1.5）min，3例出现护理差错，179例完整护理记录，3例出现医患纠纷，175例患者满意；观察组患者的接诊时间为（1.7±0.4）min，未见护理差错与医患纠纷，292例完整护理记录，285例患者满意，组间比较差异显著（P＜0.05）。结论急诊护理关键环节管理流程模式的实施，有利于缩短接诊时间，减低医患纠纷，提高患者满意度，效果显著，值得推广应用。

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简介：摘要对长春西汀注射液制药工艺进行了系统性的分析，总结了长春西汀注射液药物处方，认识到了制药工艺，核心目的是通过关键工艺项目的研究，保证制药工艺的科学性，从而为药物制备提供有效支持。

简介：摘要目的分析临床血液检验误差发生的原因，探讨降低临床血液检验误差的关键性策略。方法回顾性分析医院2013年10月～2014年10月收集的血液检验样本514例，统计血液检验误差发生情况及发生的原因，探讨相应的对策。结果在514例血液检验样本中，42例发生检验误差，发生率为8.2%，其中，样本凝血9例，样本污染22例，样本稀释11例。患者自身原因、标本采集失误、标本送检问题及检验操作不当为造成检验误差的原因。结论临床血液检验中，造成检验误差的原因比较多，应针对检验误差产生的原因，制定相应的预防策略，降低临床血液检验误差发生率。

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简介：摘要目的浅析制药设备的清洁验证工作。方法通过介绍制药企业制定工艺设备的清洁规程、清洁验证方案，阐述清洁方法的监控和再验证的原则和基本要求，为制药企业工艺设备的清洁验证提供参考。结果与结论药品在生产过程中会在设备上形成残留,设备的清洁是用一种或一套清洗方法去除设备上可见及不可见的残留物,并达到可接受的残留限度,防止污染和交叉污染。清洁验证是采用化学试验等手段证明清洁规程的科学性、有效性、可控性,同时在验证结束后应按验证中设定的分析方法定期进行监控,以保证日常生产中规程的有效性。