简介:摘要目的研究妈富隆治疗无排卵型功血的临床效果。方法按照随机分号法将我院2013年1月-2015年2月间诊治的50例无排卵型功血患者均分为两组,对单号组患者采用妈富隆治疗(观察组),对双号组患者采用妇康片治疗(对照组),对比观察二者的临床治疗效果。结果在总有效率方面,观察组的96.00%远远高于对照组的80.00%,二者差异显著(P<0.05);在不良反应发生率方面,观察组患者为8.00%,明显低于对照组的28.00%(P<0.05);在完全止血时间方面,观察组患者为(20.03±5.13)小时,明显少于对照组的(33.35±5.83)小时,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用妈富隆治疗无排卵型功血不仅可以提高临床治疗效果,降低不良反应发生率,而且还能有效减少完全止血时间,值得临床推广使用。
简介:摘要目的研究分析妈富隆治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床疗效。方法在2015年10月—2016年10月之间,随机选取来我院治疗的围绝经期功能失调性子宫出血患者120例,根据入院顺序分为两组,对照组60例仅进行诊刮手术;剩余60例作为实验组,在诊刮手术后口服妈富隆进行治疗。治疗时间为20天一周期,一共3个治疗周期,然后对比分析两组患者的治疗效果和产生的不良反应。结果对照组和实验组相比较,实验组的治疗效果要优于对照组的治疗效果,两组数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用妈富隆治疗围绝经期的实验组治疗效果要高于对照组的效果,值得在临床上进行推广使用。
简介:摘要目的比较中西医结合和纯西药方法治疗更年期功能失调性子宫出血的疗效。方法选符合标准的该病患者60例,随机分为两组。对照组30例口服米非司酮,治疗组30例在口服米非司酮基础上,加用固本止崩汤。结果治疗组显效20例,有效7例,无效3例,总有效率90%;对照组显效13例,有效10例,无效7例,总有效率76.6%,两组综合疗效比较,差异有显著性意义(U=2.2929,P=0.0221)。结论口服米非司酮加固本止崩汤治疗更年期功血优于单纯西药治疗,其收益为OR=0.23(95%CL=0.06—0.89),NNT=6(95%CL=2.97—42.19)。
简介:摘要目的探讨妈富隆治疗围绝经期功能失调性子宫出血临床疗效和安全性。方法随机将2010年3月~2012年3月在我院妇科治疗的98例围绝经期功能失调性子宫出血患者分为对照组和观察组,对照组49例患者行诊断性刮术,而观察组患者则在上述治疗的基础上加用妈富隆进行治疗,21日为1周期,连续治疗3个周期,观察并比较两组患者的临床疗效和药物不良反应发生情况。结果观察组总有效率(95.83%)明显高于对照组的(81.25%),差异有显著性(P<0.05),且对照组和观察组不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。结论妈富隆治疗围绝经期功能失调性子宫出血临床疗效确切,安全高效,不良反应少,值得进一步推广。
简介:摘要目的探讨妈富隆在更年期功血治疗中的应用效果。方法选择我院2015年1月-2015年12月期间收治的84例更年期功血患者,按照入院顺序单双号进行分组,实验组(n=42)予以妈富隆治疗,参照组(n=42)予以妇康片治疗,比较两组患者的临床疗效。结果实验组患者的治疗总有效率为97.62%,对比参照组的83.33%更高;实验组患者的首次止血时间、停药后月经恢复时间对比参照组更快,子宫内膜厚度薄于参照组;实验组患者突破性出血发生率、转氨酶升高发生率均低于参照组;经统计P<0.05,组间比较差异显著。结论应用妈富隆治疗更年期功血疗效确切,且安全性高,具有较高的临床推广及实践价值。
简介:摘要目的观察同时分析达英-35在治疗青春期功血(DysfunctionalUterineBleeding,DUB,功能失调性子宫出血,简称功血)方面的临床效果和不良反应,为临床用药提供指导。方法选择我院在2011年4月至2012年4月期间收治的50例青春期功血(DUB)患者,全部患者均符合《妇产科学(第7版)》当中DUB的诊断标准;将患者随机划分为2组,即对照组(n=25)和治疗组(n=25),对照组患者给予补佳乐进行止血治疗,2mg-4mg/6h,止血成功之后每3d对给药进行减量,每次给药减量不应该超过原药量的1/3,直至最后维持2mg/d的给药量,用药21d后等待下次月经来潮,下次月经来潮第5d继续给予补佳乐,1mg/d,21d为1个疗程;治疗组患者给予达-35进行止血治疗,1-3片/d(具体给药量以患者的阴道流血情况为准),止血成功之后每3d对给药进行减量,每次给药减量不应该超过原药量的1/3,直至最后维持1片/d的给药量,用药21d后等待下次月经来潮,下次月经来潮第5d继续给予-35,1片/d,21d为1个疗程;对比分析2组患者的治疗有效性、突破性出血发生率、不良反应发生率以及控制出血时间。结果对照组总有效19例,治疗组总有效25例,治疗组显著高于对照组,2组差异具有统计学意义(P<0.05);2组患者的月经周期均控制在25d-30d左右,经期控制在4d-5d左右,差异不显著,不具有统计学意义(P>0.05);对照组突破性出血发生6例,治疗组突破性出血发生1例,治疗组显著优于对照组,2组差异具有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应共13例,治疗组不良反应共2例,治疗组显著优于对照组,2组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论达英-35在治疗青春期功血(DUB)方面具有优秀的临床疗效,同时不良反应较少,具有较好的用药安全性,建议临床推广。
简介:摘要目的一氧化氮合酶(NOS)是催化、生成NO的关键酶,通过观察无排卵型功血患者子宫内膜诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的表达,来探讨NO在无排卵型功血发病中所起的作用。方法选取我院2014年5月至2014年12月无排卵型功血各增生病理类型的存档蜡块70例和正常增生期子宫内膜10例。iNOS及eNOS的表达情况通过免疫组化法检测。结果eNOS在正常增生期宫内膜中表达较弱,功血组各病理类型eNOS表达高于正常增生期宫内膜,并且eNOS的表达程度按照增生期到单纯型、复杂型、不典型增生顺序呈渐行性增强。iNOS在正常增生期子宫内膜中几乎不表达,功血组各病理类型中iNOS表达均高于正常增生期内膜,iNOS的染色强度从增生期到单纯型、复杂型增生呈渐行性减弱,而从复杂型到不典型增生染色强度增强,不典型增生的强度稍高于增生期。结论eNOS可以表达于正常增生期子宫内膜,而iNOS在增生期内膜几乎不表达;iNOS及eNOS在功血各病理类型中,表达均高于正常,由此所导致的NO水平的增高,很可能在无排卵型功血的发生发展中起到了重要的作用。
简介:摘要目的探讨并总结米非司酮治疗功血的效果,进一步寻求更好的治疗功血的方法。方法取2011年1月~2013年1月我院妇科功血的患者96例,根据患者的意愿和随机分组的原则分为两组,每组48例,实验组的患者采用米非司酮进行治疗,对照组的患者采用炔诺酮进行治疗,治疗结束后对比两组患者的临床疗效和患者的满意度。结果实验组中治愈的患者有45例,治愈率为93.7%;对照组治愈的患者有33例,治愈率为68.7%,两组患者的治愈率的差异有统计学的意义,且实验组患者的满意度较对照组高(P<0.05)。结论米非司酮对功血患者的临床疗效显著、较少复发,且患者的满意度高,有很好的临床意义和推广价值。
简介:摘要目的研究妇科养荣胶囊联合炔诺酮治疗无排卵型功血的效果。方法试验对象我院近2年收治的83例无排卵型功血患者。患者分组方法分层随机化方法。83例患者分为组1和组2两个组别。组1予以炔诺酮治疗;组2予以妇科养荣胶囊联合炔诺酮治疗。观察指标(1)病情改善率;(2)治疗前和治疗后患者经期天数、子宫内膜厚度、血红蛋白水平的差异。结果(1)组2相比于组1病情改善率更高,P<0.05;(2)治疗前两组经期天数、子宫内膜厚度、血红蛋白水平相似,P>0.05;治疗后组2相比于组1经期天数、子宫内膜厚度、血红蛋白水平改善更显著,P<0.05。结论妇科养荣胶囊联合炔诺酮治疗无排卵型功血的效果确切,可有效改善患者临床症状和月经情况,值得推广。