简介：摘要神奇的藏医和藏医里神奇的药物仁钦佐它的产生、生产、加工和应用的简介。

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简介：摘要右佐匹克隆是佐匹克隆的立体异构体,是新型镇静催眠药,2004年12月5日被美国FDA批准用于治疗失眠症,能有效地治疗急慢性失眠症,降低睡眠潜伏期、延长总睡眠时间和改善睡眠质量,恢复患者的精力,没有宿醉现象,不影响白天的注意力和记忆。本文对右佐匹克隆的临床研究与应用进行了综述，希望能够为相关工作人员提供借鉴。

简介：摘要目的替比夫定用于妊娠乙肝患者的疗效及安全性观察。方法治疗组在妊娠28-30周服替比夫定治疗，对照组用复方甘草酸苷片护肝。两组均在分娩后6h内给新生儿各注射HBIG200IU，并分别于0、1、6月时注射乙肝疫苗10μg。结果治疗组在治疗12周时患者HBVDNA已＜103cps／mL，ALT恢复正常，6人HBeAg转阴，胎儿宫内感染率为0，母婴均无不良事件发生。结论替比夫定可用于妊娠乙肝患者抗病毒治疗。同时，支持替比夫定联合HBIG可增加阻断母婴垂直传播成功率这一观点。

简介：摘要目的评价地佐辛与罗哌卡因混合用于剖宫产术后硬膜外自控镇痛（PCEA）的效果。方法选择行剖宫产手术病人200例，年龄21～39岁，体重62～85Kg，ASAⅠ～Ⅱ级，随机分为两组（n=100）；S组(舒芬太尼0.5ug/ml+0.15%罗哌卡因+0.9%NS至100ml)；D组（地佐辛0.4mg/kg+0.15%罗哌卡因+0.9%NS至100ml）。术后行硬膜外自控镇痛，均采用LCP模式给药，负荷量5ml，持续量2ml/h,自控镇痛剂量0.5ml/次，锁定时间15min,全程镇痛48h,观察和记录PCA泵开启后4、8、16、24、48h的疼痛视觉模拟评分（VAS）、实际PCA按压次数、有效按压次数与实际按压次数比（D1/D2）及术后呼吸抑制、嗜睡、瘙痒、尿潴留、及恶心呕吐等不良反应。结果F组与D组比较PCA开启后4h、8h,VAS评分降低（p<0.05）但两组术后4小时8小时VAS均〈3分镇痛良好,两组术后4h实际按压次数D组多于S组（P<0.05），D2/D2比值，D组与S组无差异（p>0.05）；恶心、呕吐、嗜睡、瘙痒、尿潴留D组低于S组（p<0.05）。结论0.4mg/kg地佐辛+0.15%罗哌卡因混合用于剖宫产术后PCEA镇痛效果满意，且不良反应发生率低。

简介：摘要目的探究地佐辛用于剖宫产术后镇痛的临床研究。方法选择选择2010年4月～2011年4月期间我院收治的40例剖腹产术后患者作为观察组，给予地佐辛镇痛处理，选取同期收治同样剖腹产患者作为对照组，给予芬太尼镇痛处理。对比两组镇痛效果、不良反应及VAS评分。结果两组患者术后的镇痛效果均较为满意，两组产妇在剖宫产术后4、6、8、12、24、48h镇痛VAS评分无统计学意义，P＞0.05。两组在嗜睡和呼吸异常比较无明显差异，P＞0.05。但对照组产妇出现恶心、呕吐、皮肤瘙痒明显高于观察组，差异具有可比性，P＜0.05。结论地佐辛用于剖宫产术后镇痛效果确切，不良反应小，安全性高，值得临床应用与推广。

简介：摘要探讨妇科疾病出现便秘症状时的中医药辨证论治，寻求治愈相关疾病的有效方法。

简介：摘要目的探讨香菇多糖（LNT）对重症感染患者的免疫增强功能。方法将确诊为重症感染的32例患者随机分成两组，对照组（n=16）患者给予抗生素、对症支持治疗，如病情需要给予脏器替代治疗，如机械通气；香菇多糖组（n=16）在对照组治疗的基础上加用LNT1mg，加入生理盐水100ml中静脉滴注，1次/日，连用14日，观察两组患者治疗前后降钙素原（PCT）、C反应蛋白（CRP）、WBC计数测定及预后情况。结果治疗前后香菇多糖组PCT、CRP、WBC计数和SOFA评分间差别有统计学意义（P<0.05），治疗后与对照组间差别亦有统计学意义（P<0.05）。结论应用LNT可显著提高重症感染患者的免疫功能。

简介：摘要目的观察夫西地酸对葡萄球菌感染的临床疗效和不良反应。方法选取我院2012年3月至9月葡萄球菌感染病人73例（男性53例，女性20例），平均年龄35岁（18—60岁），单用或联合应用夫西地酸静脉滴注,每天3次,疗程7-21天。结果应用夫西地酸的总有效率为90%。结论夫西地酸是治疗葡萄球菌感染安全有效,不良反应少的药物。

简介：摘要医院药品库是医院购进药品、管理药品、供应药品、保证药品质量的部门。加强药品库的管理，是保证药品质量，保障患者用药安全和医院经济安全的重要环节。文章探讨了各种制度的落实及加强对药品采购、入库验收、储存养护、出库等相关工作的管理，从而保证临床用药的安全有效。

简介：摘要目的探讨地佐辛、舒芬太尼以及地佐辛联合舒芬太尼在食管癌根治术后镇痛镇静中的应用效果。方法80例患者均为本院2011年10月-2015年12月期间收治的食管癌病例，所有患者均行食管癌根治术治疗。按照术后镇痛方式不同分为三组，分别使用单纯地佐辛、舒芬太尼镇痛和地佐辛联合舒芬太尼镇痛。采用视觉疼痛模拟评分（VAS）表对三组患者治疗后疼痛情况进行评分，并就三组患者不良反应发生情况展开分析。结果联合用药组VAS评分显著优于单纯用药两组，差异有统计学意义（p＜0.05）。三组不良反应发生情况比较无明显差异（p＞0.05）。结论针对食管癌根治术患者可于术后给予地佐辛联合舒芬太尼镇痛，缓解患者疼痛的同时不会造成严重的不良反应，安全性较高，值得推广。

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简介：摘要目的探讨地佐辛在骨科病房临床止痛方面的观察。方法选取观察组使用地佐辛止痛，对照组使用传统药物止痛。结果骨科临床止痛方面，观察组明显优于对照组。结论使用地佐辛药物止痛，具有疗效好、副作用小等优点。

简介：摘要目的观察地塞米松佐治疱疹性咽峡炎高热患儿的临床疗效。方法严格按照入选标准选择120例疱疹性咽峡炎的高热患儿，随机分为观察组及对照组，各60例，给予常规护理及对症支持治疗，予利巴韦林静脉滴注10-15mg/kg.d，合并细菌感染者予抗生素。观察组在此基础上予地塞米松0.3mg/kg.d静脉注射1次。观察两组患儿退热时间、疱疹消退及溃疡愈合时间。结果观察组的退热时间、疱疹消退及溃疡愈合时间均短于对照组(p<0.05)差异有显著性。观察组与对照组总有效率分别为88%，73%，(P<0.05)，差异有显著性。观察组肺炎并发症少于对照组，平均住院时间短于对照组。结论疱疹性咽峡炎的高热患儿早期应用小剂量地塞米松疗效好，减少并发症，本试验未观察到任何不良反应。

简介：摘要目的对重症病房（ICU）肺癌术后患者应用地佐辛辅助镇痛的效果进行探讨。方法选择2017年1月—12月在我院接受治疗肺癌患者80例，随机分为实验组（n=40）和常规组（n=40），实验组给予托烷司琼联合地佐辛辅助镇痛，常规组只给予托烷司琼镇痛。观察两组并发症发生情况、镇痛效果。结果术后8小时、12小时、24小时、48小时两组VAS评分均显著低于术后4小时（P＜0.05）。术后4小时、8小时、12小时、24小时、48小时两组VAS评分对比差异无统计学意义（P＞0.05）。术后4小时、24小时、48小时实验组血糖显著低于常规组（P＜0.05）。实验组并发症发生率显著低于常规组（P＜0.05）。结论地佐辛应用于ICU肺癌术后患者辅助镇痛，能够显著降低术后炎症应急反应，减少相关并发症，患者舒适度更高。

简介：摘要1例左股骨粗隆间粉碎性骨折术后第二天手术切口疼痛难忍使用地佐辛注射液1个半小时后引起嗜睡反应。本案例不良反应的发生提示临床使用该药时应严格掌握用法用量，特别是高龄患者用量应减少最初剂量，随后剂量个体化，并密切关注其不良反应。

简介：摘要目的分析预见性护理干预对阿兹海默症患者的效果。方法选取2017年2月—2018年9月本院收治的102例阿兹海默症患者，随机法分为观察组51例（预见性护理干预）与对照组51例（传统护理干预），比较两组QOLAD评分与并发症发生率。结果干预结束，观察组QOLAD评分高于对照组且差异显著（P＜0.05）；观察组并发症发生率（3.92%）低于对照组（17.65%）且差异显著（P＜0.05）。结论预见性护理可有效提高阿兹海默症患者预后质量，值得应用。

简介：摘要越来越多的证据显示线粒体损伤在阿尔兹海默病中的重要作用，氧化应激和线粒体动力学失衡参与其早期病理进程，理解线粒体在AD中的发病机制有利于为研究以线粒体为靶点治疗AD提供理论实验依据。

简介：摘要目的探讨便秘与阿尔兹海默病的关系，及其治疗方法。方法选择2012年2月15日-10月15日，在我院精神科确定了30名患者作为本次研究对象，同时从本院体检科选取30名患者作为对照组。按照便秘评定标准判定两组患者的患病率，然后对比两组患者便秘患病率的大小。将便秘患者随机分为两组，对照组患者给予果导片口服，实验组患者给予Ｒ－Ｃ型肠道水疗机治疗便秘，满疗程后，比较两组患者的治愈情况。结果阿尔兹海默病患者便秘患病率为93.33%。正常老年人中便秘患病率为16.67%。两组研究对象便秘的患病率的差异有统计学意义（χ2=34.04，p<0.05），两组患者便秘治愈情况之间的差异有显著的统计学意义。结论阿尔兹海默病患者的便秘的发生率高于普通老年人，应当引起重视。采用C-R水疗机进行治疗能够较好的治愈患者便秘情况。

简介：摘要目的分析输注夫西地酸钠时静脉炎发生情况,采取有效的护理对策。方法记录输注的部位和方法，过程中采取综合护理措施，发生后予以马铃薯贴敷与喜疗妥乳膏交替涂抹。结果深静脉穿刺、颈外静脉穿刺无静脉炎发生。马铃薯贴敷与喜疗妥乳膏涂抹交替能有效治疗所致静脉炎。结论在输注夫西地酸钠过程中采用一系列护理对策能防治静脉炎的发生，减少病人痛苦。