简介：摘要目的探讨多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥新辅助化疗对局部晚期胃上部癌的临床价值。方法回顾性分析我院2013年7月-2015年3月期间采用多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥新辅助化疗的局部晚期胃上部癌患者34例，统计其临床治疗效果、不良反应及治疗前后生活质量评分情况。结果34例患者临床治疗有效率为73.53%（25/34）；患者主要不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制、外周神经炎、神经毒性反应等，不良反应发生率分别为11.76%（4/34）、5.88%（2/34）、5.88%（2/34）、2.94%（1/34）；34例患者治疗后生活质量评分表现明显优于治疗前，对比差异显著（P＜0.05）。结论多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥新辅助化疗在局部晚期胃上部癌患者治疗中的效果显著，可进行临床推广。

简介：摘要目的探讨多西他赛联合替吉奥新辅助化疗治疗进展期胃癌的疗效。方法进展期胃癌的患者80例，随机分为研究组和对照组，TNM为T3N+M0、T4N+M0。研究组和对照组均接受手术治疗，研究组术前接受多西他赛联合替吉奥新辅助化疗。评估（1）研究组化疗结束时化疗疗效及不良反应。(2）研究组和对照组手术完全切除率及并发症发生率。结果（1）研究组化疗结束时完全缓解2例、部分缓解22例、疾病稳定15例、疾病进展1例，有效率为60%（24/40），化疗期间不良反应为骨髓抑制32.5%（13/40）、恶心呕吐62.5%（25/40），肝损伤17.5%（7/40）。（2）研究组和对照组手术完全切除率比较有差异（P<0.05）；研究组和对照组并发症发生情况比较无差异（P>0.05）。结论多西他赛联合替吉奥新辅助化疗治疗进展期胃癌疗效确切，手术完全切除率高，安全性好。

简介：摘要目的在新诊断的部分性癫痫患者治疗过程中采用奥卡西平治疗，探究患者疗效以及对患者脑电活动的影响。方法本次探究需要利用自愿参与原则在我院所收治的新诊断的部分性癫痫患者中选取48例作为样本人群，就诊时间段是2015年10月—2016年10月，所有患者均给予奥卡西平治疗。结果48例患者治疗6个月、治疗12个月的疗效对比不存在统计学意义且P＞0.05；48例患者治疗6个月时脑电地形图δ、α、β频段对比治疗前不存在显著性差异且不存在统计学意义（P＞0.05）；48例患者治疗6个月时θ频段相对功率明显增加，对比治疗前而言，组间差异存在统计学意义且P＜0.05；48例患者中出现8例不良反应患者，不良反应发生率是16.66%（8/48）。结论在新诊断的部分性癫痫患者治疗过程中采用奥卡西平治疗可获得理想临床疗效。

简介：摘要目的研究奥沙利铂联合卡培他滨新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床效果。方法选取我院2013年1月～2015年6月收治的进展性胃癌患者100例为研究对象，将其随机分为2组，观察组50例，对照组50例。对照组给予常规手术治疗，观察组在对照组的基础上采用奥沙利铂联合卡培他滨进行新辅助化疗，观察比较2组临床治疗效果。结果观察组患者治疗有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床效果显著，值得广泛推广。

简介：摘要目的探究在晚期胃癌治疗中采用奥沙利铂联合替吉奥胶囊的临床效果。方法选取我院在2013年5月至2015年5月期间收治的晚期胃癌患者60例，采用抽签的方式将其分为观察组和对照组两组，每组有30例患者，对照组给予替吉奥胶囊进行治疗，观察组在对照组治疗的基础上给予奥沙利铂进行联合治疗，对两组患者的临床治疗效果进行对比。结果经治疗，与对照组相比，观察组患者的治疗总有效率明显较高，而不良反应发生率明显较低，对比差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论在晚期胃癌治疗中采用奥沙利铂联合替吉奥胶囊效果明显，有利于治疗效果的提升，对不良反应发生率的降低具有作用，在临床上值得应用推广。

简介：摘要目的分析替吉奥胶囊与奥沙利铂联合治疗老年胃癌的疗效。方法选取2015年4月-2016年8月我院收治的老年胃癌60例作为本次研究对象，通过回顾分析法，将其分为治疗组与对照组2组各30例，对照组给予替吉奥胶囊治疗，治疗组给予替吉奥胶囊+奥沙利铂进行联合治疗，对比两组患者治疗后的临床效果。结果对照组有效率66.5%，治疗组有效率80.87%，经对比，两组患者的临床效果对比差异明显，治疗组的效果明显比对照组高（P＜0.05）；其中治疗组的不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论对老年胃癌患者采用替吉奥胶囊与奥沙利铂联合治疗，可有效降低患者的不良反应，效果明显，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨奥曲肽治疗肠梗阻的临床效果。方法选取2013年1月至2013年12月期间在我院接受治疗的肠梗阻患者100例，以随机分配原则将其分为观察组与对照组，每组患者各50例。对照组患者行常规治疗，主要治疗内容包括禁食、胃肠道减压、补液治疗及纠正体内电解质及酸碱平衡。观察组患者在此次基础上联合药物奥曲肽进行治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗效果明显优于对照组，虽两组患者在治疗总有效率上无显著差异，但观察组患者在病症缓解时间、平均肛门排气时间、平均住院时间等指标上均明显短于对照组患者，组间差异显著，结果具有统计意义（P＜0.05）。结论常规治疗联合奥曲肽治疗肠梗阻效果显著，可加速患者的康复，该种治疗方法值得在临床上广泛推广，以帮助更多患者受益。

简介：摘要目的探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的疗效。方法采用随机法将110例胃癌分为实验组与对照组各55例，比较替吉奥联合奥沙利铂与顺铂联合5-氟尿嘧啶在胃癌治疗中优越性的比较。结果前者无论在生存期、副作用方面均明显优于后者。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌值得推广。

简介：摘要目的对替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床效果进行观察分析。方法将在住院部接受治疗的42位晚期胃癌患者作为本次观察的对象，该42位患者入院接受治疗的时间分布在2017年5月-2018年5月，采用计算机随机数的方法将该42位随机分为等数量的两组，每组各21例患者，一组为实验组一组为对照组。使用替吉奥胶囊联合奥沙利铂对实验组患者进行治疗，只使用替吉奥胶囊对对照组患者进行治疗。在治疗结束后，对两组患者的治疗效果和患者不良反应发生情况（包括呕吐，白细胞减少，胃肠道反应和肝功能异常等）进行统计记录，并使用统计学软件对记录的数据进行科学的对比分析。结果实验组的治疗有效率为66.67%，对照组的治疗有效率为38.09%；实验组的不良反应发生率为23.81%，对照组不良反应发生率为57.14%。两组此两项上对比差异明显具有统计学意义（P<0.05）。结论使用替吉奥胶囊联合奥沙利铂对胃癌晚期患者进性治疗，能显著提升治疗效果，在对患者不良反应发生的抑制上也具有优良效果，在实际的临床治疗中应积极推广使用此治疗方法。

简介：摘要目的观察替吉奥(S-1)胶囊联合奥沙利铂方案或卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗老年晚期胃癌的疗效及不良反应。方法将63例老年晚期胃癌患者随机分成治疗组（替吉奥联合奥沙利铂组，SOX组）32例，对照组（卡培他滨联合奥沙利铂组，XELOX组）31例，具体方案如下SOX方案替吉奥胶囊每天80mg/m2，分2次，餐后口服，第1～14天，奥沙利铂130mg/m2，静脉滴注2h；XELOX组卡培他滨片，每天2000mg/m2，分2次，餐后口服，第1～14天，奥沙利铂130mg/m2，静脉滴注2h，两组均为21天1周期，至少完成2个周期。每2周期评价疗效及毒副反应，化疗至疾病进展或毒性不能耐受。结果63例患者均能评价疗效，SOX组客观有效率(RR)为40.6%，疾病控制率(DCR)为62.5%，中位无疾病进展时间(PFS)为6.0月，中位总生存时间(OS)为11.5月;XELOX组RR为48.4%，DCR为67.7%，PFS为5.8月，OS为10.8月，两组疗效无显著性差异，毒副反应方面，血液学毒性两组无显著差异,XELOX组手足综合征发生率明显高于SOX组。结论奥沙利铂联合替吉奥方案可作为一线治疗老年晚期胃癌的选择方案，毒副反应能够耐受，值得临床进一步研究应用。

简介：摘要目的观察CIK联合替吉奥及奥沙利铂治疗老年晚期胃癌临床观察。方法24例老年晚期胃癌患者分为CIK联合化疗组及对照组，对照组只给予替吉奥及奥沙利铂治疗，联合组行CIK联合替吉奥及奥沙利铂化疗。结果联合组有效率58.33%、疾病控制率91.67%；对照组有效率33.33%、疾病控制率75%；差异有统计学意义（P＜0.05），联合组不良反应发生率低于对照组。结论CIK联合替吉奥及奥沙利铂序贯治疗老年晚期胃癌，疗效显著，且毒副作用小，患者耐受好，是一种有效的治疗方法。

简介：摘要目的观察替吉奥联合奥沙利铂和卡培他滨联合奥沙利铂化疗对Ⅲ～IV胃癌疗效和不良反应。方法86例胃癌患者，分为2组，替吉奥组S-1剂量用法，每次80mg/m2，Bid，连用2周为一周期;卡培他滨组卡培他滨的给药剂量根据体表面积计算，1250mg/m2，每日2次，连续14d为一周期。每组联用奥沙利铂130mg/m2，21天为1周期。2个周期化疗后CT评价疗效。结果替吉奥组有效率为52%，肿瘤控制率为66.4%，卡培他滨组有效率为59%，肿瘤控制率为68.3%。替吉奥和卡培他滨联合奥沙利铂化疗方案的近期疗效和化疗毒副反应差异无统计学意义(P＞0.05)。两组化疗副反应轻，耐受性好，无一例因化疗毒副反应死亡病例。结论将替吉奥联合奥沙利铂或卡培他滨联合奥沙利铂应用于老年晚期胃癌患者的治疗中，能够取得良好的临床治疗效果，不良反应可耐受。

简介：摘要目的探究影像引导放疗联合替吉奥治疗老年胃食管结合部癌新辅助治疗的临床疗效。方法选取我院2013年11月—2014年12月老年胃食管结合部癌Ⅲ期术前接受新辅助治疗的患者100例作为研究对象，随机分组。对照组实施影像引导放疗，治疗组在对照组治疗的基础上，应用替吉奥。对比2组患者经不同方法治疗后的临床疗效以及不良反应的差异性。结果治疗组患者的治疗总有效率为80.00%，对照组患者的治疗总有效率为50.00%，差异具有统计学意义（p＜0.05）。结论应用影像引导放疗联合替吉奥胶囊行老年胃食管结合部癌新辅助治疗，能够显著缩小病灶范围，使老年患者能够进一步耐受手术。

简介：摘要晚期胃癌在我国较常见，本文介绍一例晚期胃癌，经替吉奥联合奥沙利铂术前化疗，肿瘤降期，术后病理证实，肿瘤萎缩凋亡。术后化疗继续化疗、随访，患者获得良好疗效，验证了S-1及其联合方案在胃癌的辅助化疗、新辅助化疗中的作用，值得临床更大样本的研究来探索和验证。

简介：摘要目的观察分析替吉奥胶囊与奥沙利铂联合治疗老年胃癌的临床疗效。方法从我院2015年1月-2016年1月期间收治的老年胃癌患者中，选取76例作为实验对象，按照入院顺序，单号对照组（n=38）和双号观察组（n=38），对照组给予奥沙利铂治疗，观察组患者给予替吉奥胶囊与奥沙利铂联合治疗，将研究情况纳入结果中。结果观察组患者治疗有效率60.53%，高于对照组39.47%（P<0.05）；观察组患者消化道反应发生率低于对照组（P<0.05），其他不良反应比较无明显差异(P>0.05)。结论针对老年胃癌患者，采用替吉奥胶囊与奥沙利铂联合治疗，有利于提高治疗有效率，减少不良反应，改善患者生活质量，具有重要的应用价值。

简介：摘要目的观察替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效及毒性。方法24例入组病人，给予替吉奥胶囊60mgbid口服，连服二周，休息二周，奥沙利铂130mg/m2静脉滴注d1，每28天重复，观察不良反应，每二周期后评价疗效。结果替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的总有效率为41.7%，主要不良反应为骨髓抑制、恶心、呕吐，外周神经毒性，肝功能损害，绝大多数患者耐受性良好。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌安全、有效。

简介：摘要目的探讨奥沙利铂或替吉奥联合紫杉醇治疗进展期胃癌的价值。方法收集我院诊断为进展期胃癌的患者，分为研究组（接受替吉奥联合紫杉醇治疗）和对照组（接受奥沙利铂联合紫杉醇）。对比（1）两组进展期胃癌治疗疗效。（2）两组无疾病进展时间及生存期。（3）两组不良反应。结果研究组和对照组化疗有效率比较有差异（P＜0.05）；研究组和对照组无疾病进展时间及生存期比较有差异（P＜0.05）。结论相对于奥沙利铂联合紫杉醇治疗进展期胃癌，替吉奥联合紫杉醇治疗方案在延长患者无疾病进展时间及生存期更具有优势，同时化疗有效率肯定。

简介：摘要目的探讨奥施康定片联合奥氮平治疗中晚期癌痛病人的临床效果。方法收集义乌稠州医院住院治疗的癌痛患者，随机分为两组，A组采用口服奥施康定片镇痛治疗。B组采用口服奥施康定片联合奥氮平片联合镇痛。对比两组治疗前后VAS疼痛程度；两组患者对镇痛治疗效果的满意程度；两组治疗前后焦虑和抑郁评分。结果两组治疗前VAS疼痛程度对比无显著差异（P＞0.05）；B组治疗后VAS疼痛程度低于A组差异显著（P＜0.05）；B组患者满意度高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组治疗前焦虑和抑郁评分对比无差异（P＞0.05）；B组治疗后焦虑和抑郁评分低于A组（P＜0.05）。结论奥施康定片联合奥氮平治疗中晚期癌痛效果优于单一奥施康定片使用。

简介：摘要目的观察多西他赛联合奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃癌的有效率。方法60例晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组，治疗组采用多西他赛联合奥沙利铂、替吉奥化疗，对照组采用mFOLFOX6化疗。结果治疗组完全缓解(CR)9例，部分缓解(PR)17例，总有效率(ORR)为86.6%；对照组完全缓解5例，部分缓解16例，总有效率为70.0%。治疗组疗效显著高于对照组（P＜0.05）。结论多西他赛联合奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃有较好的有效率，不良反应可以耐受。

简介：摘要目的分析替吉奥联合奥沙利铂或顺铂治疗进展期胃癌的临床效果。方法随机选取进展期胃癌患者58例，根据患者化疗方案的不同分为两组各29例，A组患者接受替吉奥联合奥沙利铂治疗，B组患者接受替吉奥联合顺铂治疗，对比两组患者临床治疗效果。结果A组近期总有效率58.6%，B组近期总有效率55.2%，两组比较，P＞0.05；A组患者周围神经病变发生率较B组高，P<0.05。结论替吉奥联合奥沙利铂或顺铂治疗进展期胃癌均取得显著效果，临床应用价值高。