简介：摘要目的探讨利-亚合剂的麻醉与术后镇痛双重作用。方法回顾近5年来采用自拟利-亚合剂作局麻后实施手术治疗的930例肛门病患者，并观察其术中麻醉及术后镇痛效果。结果麻醉有效率97.2%，术后镇痛有效率100%。结论利-亚合剂作局麻在肛门病术中、术后均具有良好的麻醉与镇痛作用。

简介：摘要目的研究治疗老年性高血压患者采取盐酸贝那普利的临床效果。方法选择我院2012年8月-2013年9月期间收治的100例老年性高血压患者，按照床位单双号顺序分为两组，其中50例患者采取盐酸贝那普利作为研究组，另50例患者采取马来酸左旋氨氯地平作为对照组，比较两组患者的临床效果和安全性。结果研究组治疗后四周血压、治疗后八周血压均比对照组低，且研究组不良反应发生率12.00%，比对照组不良反应发生率24.00%低，两组结果有差别具有统计学意义（P＜0.05）。结论治疗老年性高血压患者采取盐酸贝那普利效果更好，更快改善患者血压情况，且安全性更高，具有临床应用的价值。

简介：摘要目的观察新诊断的2型糖尿病患者甘精胰岛素联合亚莫利治疗的有效性和安全性。方法选择46例新诊断的2型糖尿病，随机分为甘精胰岛素联合亚莫利组和双时相门冬胰岛素30（BIAsp30）组进行治疗，观察治疗前及治疗后（12周）空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白A1c（HbA1c）、低血糖发生率、体重的变化和依从性。结果治疗12周后,两组患者的FPG、2hPG、HbA1c均较基线明显降低（P<0.05），降糖效果无明显差异（P>0.05）。甘精胰岛素联合亚莫利组和BIAsp30组治疗后，低血糖发生率分别为4.3％、13.0％，治疗依从率分别为87.0％、65.2％。甘精胰岛素联合亚莫利组体重的增加明显少于BIAsp30组（P<0.05）。结论甘精胰岛素联合格列美脲片治疗新诊断的2型糖尿病患者，可有效、安全、平稳、迅速地控制血糖，低血糖发生率低，依从性较好，体重增加不明显。

简介：摘要目的观察奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期食管癌的近期疗效。方法应用奥沙利铂85mg／m2静脉滴注3小时，第1，8天，亚叶酸钙100mg，第l～5天，5-氟尿嘧啶500mg／m2静脉滴注8小时以上，第1～5天，每三周重复一周期，化疗期间予格拉斯琼止吐，完成2周期以上作疗效评价。结果完全缓解3例，部分缓解16例，稳定8例，进展4例，总有效率61.2％，初治组有效率75.0％，复治组有效率46.7％。结论奥沙利铂是治疗食管癌的有效药物，对老年患者更加适宜。

简介：摘要综述近年来利培酮治疗精神分裂症不常见副反应及处理。

简介：摘要目的探讨西利宾胺联合甘利欣治疗慢性重度乙肝的治疗效果。方法将48例慢性重度乙肝患者分为两组，一组为观察组24例采用西利宾胺联合甘利欣治疗，另一组为对照组24例采用恩替卡韦胶囊口服治疗，观察两组的治疗效果，同时注意观察肝功能复常时间及不良反应情况。结果两组患者治疗均有效，但观察组ALT、AST,乙肝DNA阴转方面明显优于对照组。结论西利宾胺联合甘利欣是治疗慢性重度乙肝效果理想值得推广应用。

简介：摘要Leep刀做为近几年治疗宫颈疾病的一种方法，给宫颈疾病的治疗创造了新的途径，但由于适应症的选材不当，手术技术水平的参差不齐，术后恢复也不尽如人意，甚至给病人造成了新的不适。自2011年至2014年，我综合了500例leep刀手术患者术前与术后观察做以下论述；

简介：摘要目的对西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效进行探讨。方法选取我院收治的90例支气管哮喘患者为研究对象，随机分组，对照组单用单用舒利迭进行治疗，实验组在对照组的基础上增加西替利嗪治疗。结果实验组的肺功能指标改善情况、症状积分改善情况明显优于对照组。差异明显，有统计学意义（P<0.05）。结论采用西替利嗪联合舒利迭对支气管哮喘进行治疗，疗效理想，值得普及和应用。

简介：摘要目的探讨亚低温治疗脑保护在颅脑重症患者治疗中的疗效。方法选择2013年1月-2014年1月入住我科的100例颅脑重症患者，随机分为常规治疗组50例和亚低温治疗组50例，常规治疗组给于常规药物治疗；亚低温治疗组除常规治疗外，于伤后24小时内接受亚低温治疗，根GCS评分、神经功能缺省程度评分评价两组患者疗效。结果亚低温治疗颅脑重症患者能降低神经功能缺省程度评分（Ｐ<0.01）。结论亚低温具有减轻颅脑重症患者脑水肿，降低颅内压、防止神经细胞凋亡的作用，促进神经功能恢复，可提高颅脑重症患者的生存率，改善生活质量。

简介：摘要目的对亚临床甲亢患者的骨代谢变化情况予以探讨。方法随机选取我院2013年1月至2014年12月间收治的亚临床甲亢患者100例，将其作为本次研究中的观察组，对患者的碱性磷酸酶、血磷、血钙、促甲状腺素、游离甲状腺素、血清游离三碘甲状腺原氨酸、骨密度等实施检测，并选择同期在我院开展健康体检的正常人100例，作为本次研究中的对照组，对两组患者的各项骨代谢、骨密度指标进行对比分析。结果观察组中男性患者的骨密度、血磷指标的Z值与T值明显高于对照组，并且差异具有统计学意义；观察组患者的骨丢失量明显高于对照组，并且差异具有统计学意义，同时观察组患者的血钙值与对照组患者相比具有明显的差异，差异具有统计学意义。结论亚临床甲亢患者存在明显的骨密度降低、血钙值下降的情况。

简介：摘要产后出血是产科中的严重并发症，是造成产妇死亡的主要原因之一,随时都可危及产妇的生命，所以助产士在观察的过程中，一旦发现产妇出血较多，一定要提高警惕，严密观察，以便及时发现病情变化。观察的过程中，不但要沉着冷静，还要反应快捷，做到急而不乱，分秒必争，高效率地对病人进行抢救，只有这样才能使产妇在最短的时间内转危为安，以确保产妇的生命安全。

简介：摘要以17α-羟基-19-去甲孕甾-4,9-二烯-3,20-二酮为原料，经过酯化、乙二醇保护、环氧化、格式反应、水解制得醋酸优利司特，总收率40.1%，纯度99.6%。工艺中的多步反应未经分离纯化直接投入下步反应，而通过重结晶等方式获得较高纯度的目标化合物，因此本方法在提高产率的同时，可以显著减少反应的后处理操作，且反应溶剂循环使用无需更换，降低了生产成本。

简介：摘要利巴韦林又名病毒唑，是第一个人工合成的广谱抗病毒药，其疗效确切，临床应用广泛。随着今年来的研究不断深入，现对其生产方法、临床应用、制剂类型等研究进行综述，为今后进一步研发提供参考。

简介：摘要对近期压疮护理的预防与治疗一些优秀的方法作一综述。

简介：摘要目的研究舒利迭治疗慢性阻塞性肺部疾病的临床价值。方法选取76例慢性阻塞性肺部疾病患者展开研究，采用双盲随机对照的方式将其分为研究组（38例，舒利迭治疗）和对照组（38例，噻托溴铵治疗），比较两组疗效、肺功能及血气指标。结果两组血气分析比较研究组PaO2、SaO2高于对照组，PaCO2低于对照组，两组肺功能比较研究组FVC、FEV1、FEV1/FVC均高于对照组，组间P＜0.05，统计学差异显著。结论舒利迭对慢性阻塞性肺病患者的治疗效果显著，有效改善血气指标，对肺功能的改善有显著促进作用。

简介：

简介：摘要目的观察西替利嗪与舒利迭联合疗法在支气管哮喘中的应用价值。方法选择2016年3月—2017年12月本科接诊的支气管哮喘患者88例，采用数字抽签法分成研究和对照两组（n=44）。予以研究组西替利嗪与舒利迭联合治疗，予以对照组舒利迭治疗。分析两组咳嗽等症状的缓解情况，比较临床疗效。结果研究组的总有效率为97.73%，明显比对照组的84.09%高，组间差异显著（P＜0.05）。研究组的咳嗽消失时间和喘息消失时间明显比对照组短，组间差异显著（P＜0.05）。结论积极采取西替利嗪与舒利迭联合疗法对支气管哮喘患者进行施治，可有效缩短其临床症状消失的时间，促进病情早日康复。

简介：摘要目的通过探讨氨磺必利与利培酮治疗精神分裂的临床疗效，旨在为提高疾病治疗效率和患者生活质量提供理论依据。方法选择2013年1月-2014年1月在我院接受治疗的精神分裂症患者90例，随机平均分成氨磺必利组和利培酮组，分别应用氨磺必利和利培酮治疗，应用阳性与阴性症状量表(PANSS)记录两组患者治疗前后症状改善情况，采用副反应量表(TESS)评定不良反应并统计治疗有效率。结果PANSS量表中阴性症状评分及不良反应率氨磺必利组显著优于利培酮组，且P<0.05差异有统计学意义，但是PANSS量表阳性症状评分与治疗效率组间差异不显著。结论氨磺必利与利培酮治疗精神分裂治疗有效率相当，但是氨磺必利对阴性症状疗效更高，且不良反应小。

简介：摘要目的分析氨磺必利和利培酮用于精神分裂症的临床疗效。方法选择本院收治的精神分裂症患者68例作为观察对象，随机分为观察组和对照组，观察组予以氨磺必利治疗，对照组予以利培酮治疗，治疗2个月后使用PANSS量表分别评定两组疗效，比较两组不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率85.3%，对照组治疗总有效率88.2%，两组比较差异不明显（P＞0.05）；两组治疗后的TESS评分和治疗前相比均下降明显（P＜0.05），治疗后观察组阴性症状评分、精神病理评分、评分总分均明显低于对照组（P＜0.05）；其余各项评分比较差异不明显（P＞0.05）；观察组失眠、头晕、口干、嗜睡等不良反应与对照组比较差异不明显（P＞0.05）；观察组体重增加例数少于对照组（P＜0.05）。结论氨磺必利和利培酮用于精神分裂症的临床疗效基本相同，氨磺必利在阴性症状和精神病理的改善程度优于利培酮，使用氨磺必利体重增加发生概率高于利培酮。

简介：摘要目的对比孟鲁司特联合舒利迭与单用舒利迭治疗重度哮喘的临床疗效。方法选取2011年10月至2012年10月于我院实施治疗的重度哮喘患者52例，随机分为两组，其中对照组（26例）采用舒利迭治疗，观察组（26例）实施孟鲁司特+舒利迭联合治疗，对比两组临床效果。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组（96.2%vs69.2%），且在肺功能变化情况上明显优于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗重度哮喘，可有效改善临床效果，促进患者肺功能的恢复，缓解临床症状，疗效确切，值得推广。