简介：摘要目的探讨药物流产后清宫的时机。方法观察药物流产1370例，其中完全流产991例（A组），药物流产时孕囊排出后不论出血多少同意即刻清宫或绒毛未排出阴道流血多即刻清宫者269例（B组）；药流后阴道持续流血≥10天愿意接受清宫者67例（C组）；不愿意接受清宫者43例（D组）。观察4组的治疗结局。结果A、B组阴道流血时间、月经来潮时间明显低于C、D组（P<0.05）。4组术后感染率A组最小，D组最大，差异有显著性（P<0.01）结论药物流产完全流产率高术后近期并发症少，流产后不需即刻清宫，但药流后阴道流血时间≥10天者应尽早行清宫术，减少药流并发症。

简介：摘要目的观察米非司酮配伍米素前列醇用于终止娠的效果。方法对2010年5月—2012年5月住站观察280例药物流产患者的资料进行总结分析。结果完全流产率82%，不全流产率16%，失败率2%，患者痛苦小，不良反应也少。结论米非司酮配伍米素前列醇用于终止10—18W妊娠安全、有效，医务人员对药物流产过程的观察和护理，对药物流产的实施起着重要作用。

简介：摘要目的探讨影响米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠效果的有关因素。方法将5～12周妊娠，自愿服用米非司酮配伍米索前列醇要求终止妊娠的健康妇女681例，对其年龄、妊娠天数、孕次、产次进行分析。结果口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠效果与早孕妇女的年龄、孕次、产次无关，与停经天数有关。停经50～59天组，不全流产率最低(16.39%)，停经＜49天与50～59天流产效果比较，差异无统计学意义(P＞0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止停经59天内的早孕疗效好、不良反应少、使用方便、成功率高、患者痛苦小。

简介：摘要目的探讨新生化颗粒辅助药物流产的临床疗效。方法选取70例行药物流产的患者为研究对象，随机分为对照组及观察组各35例。对照组常规服用米非司酮和米索前列醇，观察组在流产后加服新生化颗粒，比较两组的临床疗效。结果观察组的出血量、出血时间、清宫率、宫腔回声情况等方面均优于对照组，比较差异具有显著统计学意义（P＜0.05）。结论药物流产之后加服新生化颗粒，其临床疗效令人满意，对药物流产的成功率、阴道出血量、出血时间、清宫率、促孕卵排除等具有显著作用，值得临床推广应用。

简介：摘要目的将药物流产和无痛人流在临床应用中的效果比较。方法从2012年1月—2014年1月对我院进行药物流产和无痛人流术98例患者临床资料进行回顾性分析，将全部患者分为药流组48例和无痛人流组50例。结果药流组的完全流产率90%，无痛人流组的流产率100%。结论药流组的痛苦重，病程长，不全流产出血多，难痊愈，需清宫。无痛人流术，痛苦轻、病程短、流产率高，易于患者接受。

简介：摘要目的对药物流产引发大出血的原因、急救措施及护理方法进行探讨。方法选取48例实施药物流产引起大出血的患者作为研究对象，制定护理措施，对病情严密观察，并做好手术准备，对患者进行心理护理。结果48例药物流产引起大出血的患者中，46例进行清宫术止血，2例剖腹探查异位妊娠切除术，效果均比较满意。结论对患者进行健康教育，遵守用药禁忌症，对于护理人员而言，应该不断的提高护理的质量。

简介：摘要目的总结彩色多普勒超声在药物流产中的临床应用价值。方法对2013年1月至2014年6月到我院要求进行药物流产的177例妇女在用药前后进行超声检查。结果用药前排除不符合药流条件28例，用药后检出药流不全41例，药流不全诊断符合率达97.6％（41/42）。结论彩色多普勒超声可以准确判断孕囊的大小及着床部位，能清晰显示宫内异常团块，在药流不全中具有特征性表现，是诊断药流不全的主要手段，结合临床，可以有效的观察药物流产的疗效，对于指导临床正确引导孕妇选择药物流产及药流失败后及时处理具有非常重要的作用。

简介：摘要目的分析导致药物流产失败及不完全的相关因素，提高药物完全流产率，降低药物流产的风险及不良后果。方法回顾性分析近3年来在我站自愿进行药物流产的340例早孕孕妇临床资料，分析年龄、孕产次数、剖宫产史、孕囊大小、子宫位置等与药物流产失败及不完全的关系。结果340例中孕妇中完全流产306例（90%），不完全流产24例（7.06%），流产失败10例（2.94%）。年龄越大、孕产次数越多、既往有剖宫产史、孕囊越大、子宫后屈位等药物流产失败及不完全率较高。结论影响药物流产效果的原因诸多，临床难以避免，应严格掌握适应证及禁忌证，提高药物流产完全率。

简介：摘要目的探讨门诊药物流产患者焦虑情绪状况和相应的护理效果。方法将126例门诊药物流产患者随机分为观察组和对照组各63例。对照组患者给予常规药物流产护理，观察组在对照组护理基础上给予心理干预。采用焦虑自评量表(SAS)对两组护理干预前后进行评分。结果观察组和对照组干预前焦虑评分比较无显著差异；干预后观察组焦虑评分明显低于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。结论门诊药物流产患者存在焦虑情绪，有效的心理护理干预有助于缓解焦虑情绪，提高满意度。

简介：摘要随着医院医疗体制的改革与发展，构建医院物流管理系统已成为医院现代化经营的重要战略，结合医院的实际情况及实时核销的理念，构建于预算编制、采购审批、采购执行及物资管理一体的医院物流管理信息系统，不仅可以规范了医院物资的管理，也实现了高值耗材的HIS收费及库存的实时核销，为医院的成本核算打下了坚实的基础。基于此，分析我院采用一年时间构建的医院物流管理信息系统，对促进医院发展有重要意义。

简介：摘要目的探究和分析药物流产、镇痛人流在终止早期妊娠的临床效果对比。方法选择我院2014年1月份到2014年10月份接收的要求终止早期妊娠的妇女80例为主要对象。随机分成对照组和实验组，各40例。对照组给予药物流产，实验组给予镇痛人流。观察和比较两组妇女的流产效果。结果在完全流产率比较上，实验组比对照组高，差异明显，P<0.05，提示有统计学意义；在临床出血时间、腹痛持续时间比较上，实验组比对照组短，差异明显，P<0.05，提示有统计学意义；在出血量比较上，实验组比对照组少，差异明显，P<0.05，提示有统计学意义。结论采用镇痛人流术进行早期妊娠终止，完全流产率高，且预后理想，值得普及。

简介：摘要目的探讨综合护理干预对预防药物流产并发症的临床效果。方法选取2011年12月至2013年12月我院收治的96例使用米索前列醇进行药物流产的患者随机分为对照组(常规护理)和观察组(综合护理干预)，每组48例比较两组的临床疗效。结果观察组并发症发生率显著低于对照组(2.08%VS16.66%)，差异有统计学意义(P<0.05)。与干预前比较，两组患者干预后SAS和SDS评分险种降低(P<0.05)，且观察组下降更为明显(P<0.05)；观察组满意度显著高于对照组(97.92%VS81.25%，P<0.05)。结论综合护理干预可显著降低药物流产并发症的发生率，改善患者心理状况，并提高患者对对护理服务满意度。

简介：

简介：摘要目的探究清宫生化饮对药物流产后恶露不绝的防治效果。方法将2013年1月-2014年1月我院收治的100例药物流产后恶露不绝的患者纳入本次研究，按照治疗方式不同分为对照组与观察组，对照组给予常规西药治疗，观察组给予清宫生化饮治疗，比较两组治疗效果。结果观察组总有效率显著优于对照组（P＜0.05），而阴道流血量及时间控制上明显少于对照组（P＜0.05），差异有统计学意义。结论清宫生化饮用于治疗药物流产后恶露不绝的患者效果显著，能快速减少患者阴道出血量以及出血天数，同时促进子宫复旧，具有较高的临床借鉴价值。

简介：摘要米非司酮与米索前列醇在药物流产中的药理作用，服药方法，药流效果，临床应用。因安全、简便、痛苦小、创伤轻被广大妇女认可。

简介：摘要目的探究药物流产及无痛人工流产术终止早期妊娠的流产效果及不良反应。方法本次临床治疗研究主要在2013年10月-2014年12月期间，在本院进行终止妊娠的患者58例进行临床治疗的对比研究。将58例患者随机分为对照组29例和实验组29例。对照组的患者采用药物流产的方式，实验组的患者采用无痛人流产术的方式终止早期妊娠。结果对照组患者的完全流产率为89.66%，实验组患者的完全流产率为96.55%，实验组的腹痛持续时间、出血量等不良反应方面均优于对照组的患者，两组之间的差异对比具有显著的差异（P＜0.05）。结论无痛人流产术在终止早期妊娠流产中的应用，具有较好的终止妊娠效果，完全流产率较高，患者术后的不良反应较少，值得在临床中广泛推广和应用。

简介：摘要目的研究米非司酮配伍米索前列醇在大月份（10-16周）药物流产中应用的安全性。方法选取我院大月份（10-16周）流产患者180例，患者口服米非司酮和米索前列醇片。观察患者的妊娠组织自然排出情况、药物不良反应、阴道出血等。结果总有效率为97.78%，出现11例轻微不良反应。在出血情况上，所有患者出血量＜200ml，大部分患者出血天数在3-5d。结论米非司酮配伍米索前列醇应用到大月份药物流产中，不良反应少、出血量少，对患者的创伤小，利于患者恢复，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇流产（药物流产）成功相关因素。方法选取孕81天以内药物流产病例，计算流产成功率与X2检验。结果不同年龄组药物流产成功率相比无显著性差异(P＞0.05)，停经≤49天药物流产成功率明显高于对照组(P＜0.05)，初孕与复孕组间药物流产成功率无显著性差异(P＞0.05)，但与多次妊娠史组相比差异有极显著性(P＜0.01)，孕囊直径＜23mm组药物流产成功率明显高于对照组(P＜0.01)。结论药物流产成功率与年龄无关，与妊娠天数及孕囊直径大小有关，初孕与复孕药物流产成功率之间差异不显著，但与多次妊娠药物流产成功率相比差异显著。

简介：摘要搞好医药企业管理是提高企业效益，提升企业竞争能力的重要因素，本文针对目前的一些企业的管理状况，提出了一些较为实用的管理理念，如果能够在实践中加以应用，必将促进企业的发展。

简介：摘要药品生产企业的仓储区首选应满足《药品生产质量管理规范》的要求。应有充分的储存空间，储存条件，设施，设备及专业技术人员，应避免发生差错，以防止混淆，污染及交叉污染。在日常工作中要对所入库的物料，原料，辅料，半成品以及成品等应进行分类，分区，定点定置存放，防止混淆，污染及交叉污染。出库时应根据生产车间的领料单及成品发货单，认真核对名称，规格，批号，数量等方可出库。严格按照GMP的要求进行管理。