简介：摘要目的探讨与分析奥美拉唑、枸橼酸铋钾、呋喃唑酮以及阿莫西林四联疗法在治疗消化性溃疡方面的临床疗效。方法将临床上50例确诊为消化性溃疡患者随机分为对照组和实验组，每组25人。实验组采取奥美拉唑、枸橼酸铋钾、呋喃唑酮以及阿莫西林四联方式进行治疗，对照组采取奥美拉唑、枸橼酸铋钾以及阿莫西林三联方法进行治疗，一段时间后观察临床治疗效果。结果治疗两周后观察两组患者的临床症状以及复查胃镜，观察胃内溃疡面的愈合率以及临床症状消失率得知实验组为94%和96%，对照组为79%和84%。一年后的复查结果发现实验组和对照组消化性溃疡率分别为4.2%和22.3%，两组比较差异明显，具有统计学意义。结论消化性溃疡可由多种原因引起，复发率很高。对PU患者采取四联用药方案能有效地提高疾病的治愈率，减少疾病的复发，从而大大提高患者生活质量。

简介：摘要1例63岁男性，在服用文拉法辛缓释胶囊75mgbid1年之后出现左侧肢体活动不利伴左上肢静止性震颤症状。患者自上述症状出现后，擅自减少剂量并停用，后出现抑郁症状稍加重情况，入院后服用氟哌噻吨美利曲辛片0.5mgqd及替扎尼定片2mgbid后抑郁症状及静止性震颤和肢体活动不利症状有所改善。

简介：摘要目的分析兰索拉唑和奥美拉唑配合抗生素等治疗酒精型消化溃疡的效果。方法从我院酒精性消化溃疡患者中选取90例作为研究对象，分为观察组和对照组，分别给予对照组抗生素加奥美拉唑治疗，观察组患者进行抗生素加兰索拉唑治疗，对两组患者的治疗效果进行观察。结果观察组的治疗为有效率95.56%低于对照组的75.56%；观察组的Hp清除率为93.33%高于对照组75.56%；观察组的不良反应情况明显少于对照组(P＜0.05)。结论给予酒精型消化溃疡患者采用兰索拉唑和奥美拉唑治疗，兰索拉唑的治疗效果更加显著，幽门螺杆菌（Hp）的清除率更高，患者出现的不良反应少。

简介：摘要目的对比分析兰索拉唑和奥美拉唑配合抗生素等治疗酒精型消化溃疡的疗效。方法选取2015年1月至2016年1月期间本院收治的80例酒精型消化溃疡患者，采用随机分组方式，将其分为实验组与对照组，各40例。对照组，联合奥美拉唑和抗生素进行治疗，实验组，联合兰索拉唑与抗生素进行治疗，所有患者均以3个月为治疗时间。结果实验组治疗总有效率为97.5%，对照组治疗总有效率为77.5%，实验组明显高于对照组，差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。实验组不良反应率为5%，对照组不良反应率为22.5%，实验组明显低于对照组，差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论针对酒精型消化溃疡患者，联合兰索拉唑于抗生素治疗，效果显著，值得临床广泛推广。

简介：摘要目的探讨在自然分娩中应用拉玛泽减痛分娩法的临床应用效果。方法将我院2010年1月至2011年12月收治的200例无剖宫产指征的初产妇随机分为干预组和对照组，采用拉玛泽减痛分娩法分娩的初产妇100例作为干预组，按常规实行一对一陪伴分娩的同期初产妇100例作为对照组，比较两组产妇的分娩疼痛程度、产程的时间、产后出血率、新生儿窒息率以及产后心理状况等指标。结果干预组产妇的产时疼痛程度、产程时间、产后出血率、新生儿窒息率以及焦虑、抑郁程度均低于对照组(P<0.05)，差异均有统计学意义。结论拉玛泽减痛分娩法是一种安全有效的减痛分娩法，可减轻产妇的痛苦、减轻产妇的焦虑抑郁程度、缩短产程、减少产后出血及新生儿窒息发生率，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察颈部肌群向心性等张抗阻运动治疗落枕的临床效果，介绍相应的操作手法。方法运用颈部肌群向心性等张抗阻运动治疗落枕患者42例。结果42例患者经治疗后，治愈30例，占71.4%;好转8例，占19.0%;未愈4例，占9.6%。结论在诊断准确的前提下，颈部肌群向心性等张抗阻运动治疗落枕效果明显。

简介：摘要目的观察文拉法辛治疗躯体形式障碍的临床疗效和不良反应。方法对68例躯体形式障碍患者随机分为两组，一组36例服用文拉法辛，另一组32例服用阿米替林，疗程6周，分别与治疗前及治疗后第1、2、4、6周末以临床总体量表（CGI-SI），症状自评量表（SCL-90）躯体化因子项目评定，并与治疗第1、2、6周末评定不良反应症状量表（TESS）。结果文拉法辛治疗组起效较快，不良反应较少较轻，疗效与阿米替林治疗组相仿。结论文拉法辛是治疗躯体形式障碍的安全有效药物。

简介：摘要目的分析奥美拉唑联合克拉霉素治疗慢性胃炎的效果。方法选取2012年2月－2018年2月在我院接受治疗的116例慢性胃炎患者，采取随机数表法分为观察组（n=58）与对照组（n=58），对照组单独采用奥美拉唑治疗，观察组在对照组基础上联合克拉霉素治疗，比较两组患者治疗效果。结果观察组治疗总有效率为96.55%，显著高于对照组的84.48%（P<0.05）；观察组疾病复发率为1.72%，显著低于对照组的12.07%（P<0.05）；两组患者不良反应无显著差异（P>0.05）。结论采用奥美拉唑联合克拉霉素治疗慢性胃炎，可明显改善患者临床病情，长期效果稳定，无明显不良反应。

简介：摘要目的对文拉法辛与氟西汀治疗抑郁症的效果进行对比。方法抽取2017年2月－2018年9月我院收治的抑郁症患者30例，随机分为观察组和对照组各15例，观察组的患者采用文拉法辛进行治疗，对照组的患者采用氟西汀进行治疗，总共治疗4个疗程，7d为1个疗程，然后对比两组患者经过治疗后的总有效率，改善HAMD的情况。结果观察组和对照组总有效率差异有统计学意义（P＜0.05），观察组经过治疗后的HAMD的评分均低于治疗前，同时也低于对照的治疗HAMD评分，对照组治疗的HAMD评分均低于治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论文拉法辛与氟西汀在治疗抑郁症中，都有一定的效果，但是文拉法辛的治疗效果优于氟西汀的治疗效果，可在临床使用中应用。

简介：摘要目的对比文拉法辛与氟西汀治疗抑郁症的临床疗效。方法选取2012年1月到2014年1月于我院接受治疗的抑郁症患者120例，依据治疗方法的不同分为文拉法辛组与氟西汀组，各60例。文拉法辛组给予口服盐酸文拉法辛缓释片治疗，氟西汀组给予口服盐酸氟西汀分散片治疗，均治疗5周。对比治疗前后HAMD（汉密尔顿抑郁量表）评分情况及其临床疗效。结果文拉法辛组自治疗第1周末时的HAMD评分观察结果即有明显的下降，且在治疗第5周末后同治疗前的HAMD评分进行比较发现差异具有统计学意义（P＜0.05）；氟西汀组在治疗第一周末时的HAMD评分同治疗前的HAMD评分相比较无明显差异，不具有统计学意义（P＞0.05），但在接下来的后续治疗中至第2周到第5周时，氟西汀组的HAMD评分相比较治疗前而言出现了明显的下降，差异具有统计学意义（P＜0.05）。2组患者在接受治疗5周之后文拉法辛组的总有效率达到了86.67%，氟西汀组的总有效率达到了90%，总体治疗效果的痊愈率及显效率组间比较无明显差异，不具有统计学意义（P＞0.05）。结论文拉法辛和氟西汀治疗抑郁症临床治疗效果无明显差异，但文拉法辛见效较快。

简介：摘要目的比较分析文拉法辛与帕罗西汀治疗惊恐障碍的疗效、不良反应。方法分别采用汉密尔顿焦虑量表及抗抑郁药不良反应评定量表，分析2013.02-2014.10就诊我院的77名惊恐障碍，随机分为文拉法辛组、帕罗西汀组，评估患者用药前后焦虑情绪变化及不良反应情况。结果惊恐障碍患者用药8周前后，两组总有效率（91.8%,91.4%）及无效率（8.1%，8.5%），患者焦虑情绪缓解明显，但两组比较效果无显著差别。两种药物不良反应以胃肠道不适，头晕、乏力为主。两组不良反应发生率无显著差别（21.6%，20.0%）。结论惊恐障碍患者服用文拉法辛、帕罗西汀后焦虑情绪缓解明显，不良反应较轻。

简介：摘要目的分析拉玛泽减痛分娩法在自然分娩中的应用效果。方法采用拉玛泽减痛分娩的初产妇100例作为观察组，按常规实行一对一陪伴分娩的同期初产妇100例作为对照组，比较两组产妇的产程进展、分娩疼痛程度、分娩方式等。结果观察组经阴道分娩的总产程为明显少于对照组;观察组顺产率明显高于对照组;观察组产妇疼痛程度较对照组明显减轻。结论拉玛泽减痛分娩法是一种安全有效的减痛分娩法，可减轻产妇的痛苦、缩短产程、降低剖宫产率，保障母婴安全。

简介：摘要目的探讨文拉法辛与米氮平治疗脑卒中后抑郁临床疗效和不良反应。方法回顾性分析2007年12月-2011年12月我院收治的105例脑卒中后抑郁症患者的临床资料，将105例患者分为文拉法辛组（56例）和米氮平组（49例），文拉法辛组给予口服文拉法辛，米氮平组给予口服米氮平，用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效，同时评价两组不良反应发生情况。结果文拉法辛组总有效率为92.86%；米氮平组总有效率为95.91%，两组间总有效率比较差异无显著性，P>0.05；文拉法辛组的不良反应多于米氮平组，尤其是在性功能障碍方面，两组间比较差异具有显著性，P<0.05。结论文拉法辛与米氮平对脑卒中后抑郁总体疗效相当，但米氮平的不良反应少于文拉法辛，是临床可用于治疗脑卒中后抑郁的一线药物。

简介：摘要目的探讨文拉法辛及帕罗西汀对脑卒中后抑郁（poststrokedepression,PSD）的疗效及安全性。方法将76例符合PSD诊断标准的患者随机分为两组，分别应用文拉法辛和帕罗西汀治疗8周，应用汉密尔顿17项抑郁量表(HAMD)评定临床疗效，用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗第1周末时，文法拉辛组HAMD评分减分多于帕罗西汀组，差异有统计学意义。治疗第8周末时，文法拉辛组和帕罗西汀组在显效率和有效率方面的差异无统计学意义，二者疗效相当。两组的不良反应均轻微。结论在治疗PSD方面，文拉法辛和帕罗西汀均疗效肯定、不良反应轻微，但前者相对起效快。

简介：摘要目的探讨穴位按摩配合拉玛泽呼吸分娩法对初产妇各产程情况、分娩方式及新生儿窒息率等的影响。方法选择阴道试产的初产妇320例，采用自愿的原则随机分为两组，观察组（160例）在导乐陪伴分娩的基础上实施穴位按摩配合拉玛泽呼吸分娩法，对照组（160例）仅按导乐陪伴分娩进行常规护理，观察两组产妇分娩方式、各产程的时间、产时疼痛情况、产后2小时内阴道出血量，新生儿窒息发生率以及产后早吸吮情况。结果观察组产时疼痛程度减轻，产程缩短，新生儿窒息率和产后2小时内出血量降低，阴道自然分娩率增加，产后新生儿早吸吮成功率提高，与对照组比较差异有统计学意义（P值均＜0.01）。结论在导乐陪伴分娩的过程中实施穴位按摩配合拉玛泽呼吸分娩法能明显减轻分娩过程中的疼痛，缩短产程的时间，降低新生儿窒息率及产后出血量，提高新生儿早吸吮成功率，能促进自然分娩，有效地提高了产科护理质量。

简介：摘要目的对文拉法辛与氟西汀治疗抑郁症患者的疗效进行探讨。方法将医院于2012年7月-2013年4月收治的76例抑郁症患者，随机分为A组（38例）和B组（38例）两组；对A组患者采用文拉法辛进行治疗，对B组患者采用氟西汀治疗；治疗时间为7个周；在治疗期间，使用汉密顿抑郁量表对两组患者的抑郁情况进行评定；并于治疗结束后，对两组患者的治疗效果进行分析。结果在治疗期间，A组患者自第一周起，汉密顿抑郁量表得分即有明显降低，B组自第三周起汉密顿抑郁量表得分才有明显降低；治疗结束后，A组患者的治疗有效率为94.7%，B组患者的治疗有效率为92.1%（P>0.05，两组之间的差异不具有统计学方面的意义）。结论文拉法辛与氟西汀在治疗抑郁症患者的疗效大致相当，但文拉法辛服用后起作用的时间较短；二种药物治疗抑郁症均有效，值得在临床上加以推广应用。

简介：摘要目的对比治疗抑郁症时运用文拉法辛与帕罗西汀的临床效果。方法选取我院2015年6月到2016年4月收治的50例抑郁症患者，并随机将患者分成实验组和对照组，每组各25例。实验组采取文拉法辛进行治疗，对照组则用帕罗西汀治疗，比较其治疗前后各项指标情况。结果对照组患者采用帕罗西汀治疗的总有效率为68%，不良反应发生率为40%；实验组患者采用文拉法辛治疗的总有效率为96%，不良反应的发生率是20%。结论文拉法辛治疗与帕罗西汀治疗均有显著抗抑郁效果，但是文拉法辛的起效更快，不良反应的发生率也比帕罗西汀低。

简介：摘要目的观察拉玛泽分娩法配合缩宫素在产程中的效果。方法将168例初产妇随机分为观察组和对照组,对照组在静滴缩宫素时给予常规护理,观察组在对照组基础上,由责任助产士指导初产妇应用拉玛泽减痛分娩法。结果观察组分娩镇痛效果明显高于对照组,第一、二产程时间缩短。结论在缩宫素静脉滴注过程中,通过应用拉玛泽分娩法,可减轻分娩疼痛,加速产程进展,提高阴道顺产率。

简介：摘要目的探讨拉玛泽减痛分娩法在初产妇产程中的应用效果观察。方法选取符合自然分娩条件的初产妇300例，随机分为观察组和对照组。对照组150例在自然分娩过程中应用常规护理；观察组150例在常规护理基础上应用拉玛泽减痛分娩法，观察两组初产妇在产程中疼痛强度、产程时间、分娩方式、产后出血量和新生儿窒息率。结果两组初产妇的减痛效果、顺产率有显著性差异(P<0.O1)，产程时间、剖宫产率、新生儿窒息、产后出血量有显著性差异(P<0.05)。结论拉玛泽减痛分娩法能有效控制产痛，缩短总产程，减少产后出血，降低新生儿窒息率，降低剖宫产率，保障母婴健康。

简介：摘要目的观察应用甜梦口服液进行治疗对文拉法辛所致不良反应的临床改善效果。方法选取在我院接受治疗的86例焦虑症患者作为研究对象，采用系统抽样法将其分为对照组和研究组，每组43例。对照组应用文拉法辛进行治疗，研究组在对照组的基础上给予甜梦口服液进行治疗，对两组患者的临床疗效及不良反应进行观察。结果比较两组患者的临床疗效发现，研究组与对照组相似，P＞0.05，组间差异无统计学意义；比较两组患者的不良反应总发生率发现，研究组低于对照组，P＜0.05，组间差异具有统计学意义。结论甜梦口服液改善文拉法辛所致不良反应的临床效果良好，值得在临床上推广应用。