简介:摘要目的系统评价高压氧(HBO)对急性缺血性脑卒中的治疗效果及安全性。方法计算机、人工检索数据库相关文献,根据国际Cochrane协作网对HBO的系统评价方法,分析HB0治疗急性缺血性脑卒中随机对照试验并进行系统评价。结果至2016年3月,共整理了国内外18个己完成的RCT,其中6个(共包括516例患者)有关HBO的4个RCT和1个CCT符合本研究的纳入标准。HBO治疗的早期的病死率、副作用、改善神经功能缺损明显高于对照组,差异明显,具有显著的统计学意义(P<0.05)。结论目前HBO是一种有效、发展前景良好的急性缺血性脑卒中治疗方法,但目前关于RCT存在样本量较小、质量普遍较低的现象,尚不能对HBO的疗效做出准确结论。确切的安全性和疗效需要通过更多的设计、大样本RCT、严格的RCTs进一步证实。
简介:摘要目的探讨尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法选取我院2014年2月~2015年6月期间收治的46例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,随机分为观察组(常规药物+尤瑞克林)和对照组(常规药物)各23例,对比两组患者患者治疗前后的NIHSS评分和ADL评分、临床治疗效果、并发症及复发情况。结果治疗前后比较,治疗后患者的NIHSS评分和ADL评分明显改善;与对照组相比,观察组患者的NIHSS评分更低,而ADL评分更高,对比差异显著(P<0.05)。观察组患者的治疗有效率明显高于对照组(95.7%>82.7%),而并发症发生率及复发率明显低于对照组(4.3%<13.0%,0<8.7%),两组对比差异显著(P<0.05)。结论尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中的效果十分显著,能够有效改善患者的神经功能,提高患者的生活自理能力,降低并发症发生率及复发率,获得了良好的治疗效果,建议在临床上予以推广。
简介:摘要目的有研究发现放疗期间加用瑜伽疗法有助于女性乳腺癌患者改善生活质量。基于此,本研究目的是检验相对于对照组,放疗期间加用瑜伽疗法能否改善I-III期乳腺癌患者的生理和心理健康。方法在开始放疗之前,本实验招募了107例I-III期乳腺癌患者,随机分为瑜伽组(n=53)和对照组(n=54)。在治疗前,治疗结束时和一个月之后,收集患者的自我报告的生活质量评分,采用生活质量评价量表(36-itemshort-formsurvey,SF36)评估。结果放疗结束后1个月,瑜伽组相比对照组的生理健康总分显著增加(P=0.01)。对于提高MCS,瑜伽治疗也没有显著效果。瑜伽组相比对照组显著增加了生理健康中的子类机体功能和总体健康感知的分值(P<0.05)。结论放疗期间加用瑜伽疗法能够改善I-III期乳腺癌患者的生活质量。
简介:摘要目的评价双解汤治疗寒包火型感冒的疗效。方法采用前瞻性、随机、平行、对照、非劣势性研究的方法,将50例寒包火型感冒患者分为试验组与对照组,分别给予双解汤和常规西医治疗,各组疗程均为3天,观察各组治疗后症状改善情况和总体疗效。缺失数据采用意向性分析,计量资料采用t检验,非正态分布资料和单向有序资料采用秩和检验。结果治疗3天后,两组中医症候积分较治疗前均有明显改善(试验组与对照组分别为Z=-6.115和-1.993,P<0.05),差异有统计学意义;治疗后试验组中医症候积分优于对照组(Z=-1.993,P<0.05),差异有统计学意义;治疗后两组总体疗效比较,试验组优于对照组,(Z=-2.184,P<0.05),差异有统计学意义。结论双解汤在改善寒包火型感冒的中医症候方面疗效显著,且其总体疗效优于常规西医治疗。
简介:摘要目的探讨恰玛古胶囊干预FOLFIRI方案治疗晚期大肠癌的副作用。方法将符合条件的64例大肠癌患者,随机分为对照组,试验组,两组均给予一周期FOLFIRI标准化疗,试验组加服恰玛古胶囊15粒一日三次,连服14天。对照组给予模拟剂胶囊15粒一日三次,连服14天。治疗前进行生活质量评分、血尿便常规、肝肾功,自化疗开始每日记录大便次数,及发生腹泻出现时间,14天后再次评价上述指标,并密切观察化疗期间的各项副反应。结果共观察61例,试验组31例,对照组30例。试验组恶心呕吐及白细胞减少发生率少于对照组,生活质量优于对照组。结论恰玛古可以减低化疗对白细胞的抑制,降低恶心呕吐的发生,并可以提高化疗期间生活质量。
简介:摘要目的比较美长安(化学名称枯草杆菌肠球菌二联活菌肠溶胶囊)联合盐酸左氧氟沙星治疗急性菌痢的疗效。方法121名急性细菌性痢疾患者随机分为单用盐酸左氧氟沙星组60例及美长安联合盐酸左氧氟沙星联合组61例,单用组静滴盐酸左氧氟沙星组0.41次/日;联合组口服美长安2粒3次/日联合静滴盐酸左氧氟沙星组0.41次/日。治疗1周后观察病人的发热、排便次数、大便性状、腹痛腹胀情况、大便常规及培养。结果单用组3d显效率为55.74%,联用组为76.67%,有显著差异(P<0.01);单用组7d痊愈率为80.33%,联用组为96.67%,有显著差异(P<0.05)。结论单用盐酸左氧氟沙星对急性菌痢是有效的,联合美长安对急性菌痢更有效,可以缩短抗生素使用时间,预防菌群失调,值得临床推广。
简介:摘要目的研究联合用药与单药治疗癫痫的临床随机对照。方法病例来源我院2014年1月~2015年2月住院接受治疗的90例癫痫患者。患者分组方法随机抽签法。90例患者分为单药组a、单药组b和联合用药组3个组别。单药组a、单药组b分别用丙戊酸钠和卡马西平单药治疗;联合用药组用丙戊酸钠和卡马西平联合用药。观察指标(1)控制率;(2)副作用率。结果(1)联合用药组相比于单药组a、单药组b控制率更高,χ2统计处理有显著差异,P<0.05;单药组b控制率高于单药组a,χ2统计处理有显著差异,P<0.05;(2)三组副作用率相似,χ2统计处理无显著差异,P>0.05。结论联合用药与单药治疗癫痫均有效,但联合用药不增加副作用,且可发挥协同增效作用,值得推广。
简介:摘要目的观察并比较股骨近端锁定钢板(PLP)与动力髋(DHS)治疗不稳定型股骨转子间骨折的生物相容性、手术安全性和临床疗效。方法80例在本院手术治疗的不稳定型股骨转子间骨折(FIF)患者按随机数字表分为PFLP组和DHS组,每组各40例;按常规手术方式进行手术,术后随访1年;以术后感染、术后出血及内固定材料失效率评价其生物相容性,以手术时间、术中出血量及术中并发症发生率评价其安全性,以骨折愈合时间、Harris髋关节功能评分及术后并发症发生率评价其临床疗效。结果80例患者均完成随访。①2组之间术后感染、术后出血及内固定材料失效率的差异无统计学意义(均P>0.05);②PFLP组的手术时间、术中出血量均短于或少于DHS组,差异均有高度统计学意义(均P<0.01);2组之间术中并发症发生率的差异无统计学意义(P>0.05);③PFLP组的骨折愈合时间短于DHS组,术后1年时Harris髋关节功能评分PLP组高于DHS组,而术后并发症发生率则DHS组高于PFLP组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论PFLP在治疗不稳定型FIF的手术安全性和临床疗效方面较DHS手术方式更具有一定优势。
简介:摘要目的分析并对比DHS和PFNA内固定术治疗股骨近端骨折的临床疗效。方法随机选取2012年12月-2014年12月本院接诊的66例股骨近端骨折患者作为本次研究对象,依据随机分组原则将66例患者随机分为对照组以及观察组,每组各33例;对照组患者采取DHS内固定术进行临床治疗,观察组患者则采取PFNA内固定术进行临床治疗。结果对比两组患者的术中出血量、术后引流量、手术时间、住院时间、Harris评分,观察组均明显优于对照组(P<0.05)。对比两组患者的临床治疗总有效率,结果虽未见显著差异,但观察组总有效率明显高于对照组(P>0.05)。结论相较于DHS内固定术而言,PFNA内固定术治疗股骨近端骨折的临床疗效更为理想,其可有效恢复患者的髋关节功能,缩短手术时间、降低术中出血量以及术后引流量,故具有更高的治疗安全性,且PFNA内固定术也可有效缩短患者的住院时间,提高患者的康复速度,故值得临床推广。
简介:摘要目的评价针刺治疗对康复期乳腺癌患者癌因性疲乏的相关影响,为乳腺癌临床工作提供参考。方法选择我院2016年3月—2017年10月期间收治且处于康复期的80例乳腺癌患者,随机分为假穴浅刺治疗的对照组以及针刺治疗的观察组,对比两组康复期乳腺癌患者疲乏各维度评分、整体疲乏评分、睡眠评分、情绪评分变化情况。结果观察组康复期乳腺癌患者治疗后整体疲乏评分以及感觉维度评分、认知/情绪维度评分对比治疗前差异显著,P<0.05。组间睡眠评分、对比治疗前评分,差异无显著性P>0.05。两组患者治疗后抑郁情绪评分对比治疗前均明显降低,P<0.05。结论给予康复期乳腺癌患者进行针刺治疗可以一定程度上改善癌因性疲乏情况。
简介:摘要目的观察研究长期家庭氧疗治疗慢阻肺的疗效及安全性。方法选取2012年9月~2014年9月间在我社区治疗的120例慢阻肺稳定期患者作为研究对象,并随机分入观察组和对照组,每组各60例患者。对照组患者采用常规治疗,观察组在对照组患者的基础上加用长期家庭氧疗治疗。观察比较两组患者疗效情况以评价长期家庭氧疗的治疗效果。结果观察组的患者平均住院次数为0.12±0.49次,明显低于对照组的0.47±0.90次,其差异有统计学意义(t=-2.62,P<0.05);观察组患者平均住院时间为15.00±5.92d明显短于对照组的35.82±12.46d,其差异有统计学意义(t=-4.73,P<0.05)。结论长期家庭氧疗可以显著降低患者急性加重发生率,缩短患者因COPD住院时间,具有良好的治疗效果,值得在临床推广应用。
简介:摘要目的观察吉妮IUD与吉妮致美IUD的疗效及安全性。方法选取2010年1月—2010年12月间在我院放置吉妮或吉妮致美IUD的健康妇女作为研究对象,其中吉妮组共128例,吉妮致美组共87例。观察比较两组妇女放置IUD后经量增多情况和并发症情况。结果吉妮组与吉妮致美组妇女月经量变化差异有统计学意义(F=26.43,P<0.01),吉妮致美组妇女月经量更为稳定;吉妮致美组妇女月经过多(12.16%vs55.88%)、点滴状出血(13.51%vs31.37%)、腰痛或坠胀感(9.46%vs21.57%)的发生率明显低于吉妮组,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论与吉妮IUD相比,吉妮致美IUD增加了吲哚美欣缓释剂,降低了月经过多、点滴状出血、腰痛或坠胀感等并发症的发生率,值得在临床推广应用。
简介:摘要目的探讨益赛普联合甲氨蝶呤治疗RA患者疗效的临床效果。方法回顾性分析我院2016年1月—2016年7月接诊的98例RA患者临床资料,依据治疗药物的不同分为对照组与治疗组,其中对照组患者接受甲氨蝶呤治疗,治疗组患者接受益赛普与甲氨蝶呤联合治疗。比较两组患者RA体征变化情况及实验室指标。结果治疗后,治疗组患者RA体征明显优于对照组(P<0.05);治疗后两组患者实验室指标低于治疗前(P<0.05),治疗组患者实验室指标优于对照组(P<0.05)。结论在常规药物甲氨蝶呤治疗RA的基础上加用益赛普,能够改善RA病症,优化患者血沉、减缓炎症反应,值得推荐使用。